Zoeken naar een onderzoek

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid/tolerabiliteit en farmacokinetisch profiel van UCB0942 in volwassen patiënten met hoge medicijnresistentie voor partiële epilepsie

In dit onderzoek wordt het effect, de veiligheid en de verdraagbaarheid onderzocht van een nieuw onderzoeksmiddel UCB0942, dat wordt toegevoegd aan de huidige epilepsiebehandeling van de patiënt.

Een fase 3b, multicentrische, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, dubbelblinde, dubbelplacebo studie over de werkzaamheid en de veiligheid van apremilast (CC-10004), etanercept en placebo bij patiënten met matige tot ernstige psoriasis vulgaris

Primaire doelstelling- De klinische werkzaamheid en veiligheid van oraal apremilast (APR) 30 mg tweemaal daags (b.i.d.) evalueren in vergelijking met placebo, bij patiënten met matige tot ernstige psoriasis vulgaris in week 16.Secundaire…

Pilotstudie meerwaarde intermitterende vacuüm therapy (IVT)

Bepalen van het effect van IVT op de loopafstand bij patiënten met CI die een standaard GLT-traject doorlopen na 6 en 12 weken, 6 maanden en 1 jaar. Bepalen van de optimale timing om IVT aan te bieden binnen het GLT-traject.

Dexamethason ter preventie van een pain flare na palliatieve radiotherapie in verband met pijnlijke botmetastasen: een multicenter dubbelblinde placebo-gecontroleerde gerandomiseerde studie.

Het doel van dit onderzoek is om de effectiviteit en de bijwerkingen te onderzoeken van dexamethason ter preventie van het optreden van een pain flare na radiotherapie voor pijnlijke botmetastasen en om te onderzoeken wat het optimale…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, multicenter fase 3-protocol met parallelle groepen ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van inductiebehandeling en onderhoudsbehandeling met Ustekinumab bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa

INDUCTIEONDERZOEK Primaire doelstellingen:* Het evalueren van de werkzaamheid van intraveneus (IV) ustekinumab bij het induceren van klinische remissie bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve CU.* Het evalueren van de veiligheid van IV…

Het effect van toedining van olijfblad extract op cardiovasculaire gezondheid

Met dit onderzoek kijken we naar de effecten van dagelijkse inname van OLECOL over een periode van 8 weken op cardiovasculaire risico markers in gezonde volwassenen met overgewicht en een verhoogd cholesterol.

Effectiviteit van paracetamol en diclofenac bij patiënten met acute lage rugpijn: een gerandomiseerde placebo gecontroleerd onderzoek (PACE plus studie)

Op basis van de geïdentificeerde lacunes in bewijs dat ten grondslag ligt aan de NHG-standaard Aspecifieke Lagerugpijn en de recente bevindingen uit de Australische PACE Study, zijn de vraagstellingen van de huidige studie als volgt:1. Wat is het…

De effecten van nitraat suppletie op metabole efficiëntie in COPD patiënten

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken of nitraat suppletie in de vorm van NaNO3 oplossing metabole efficiëntie en inspanningstraining kan verbeteren ten opzichte van een placebo (NaCl oplossing). Een tweede doel is het verkrijgen van meer…

Onderzoek naar lichttherapie bij patiënten met reumatoïde artritis om vermoeidheid en andere ziekte uitkomsten te verbeteren: een gerandomiseerde, gecontroleerde pilot trial.

Het primaire doel van deze pilot trial is het exploreren van het verschil tussen de interventie en controle groep in de verandering van baseline (T0) naar het einde van de therapie (T1) in therapie effectiviteit van de primaire studie uitkomstmaat…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, vierarmig, 'proof of
concept' en dosisbepalend adaptief fase 2a/2b-onderzoek met parallelle groepen naar
de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid en het effect op de kwaliteit van
leven van humane recombinante alkalische fosfatase bij de behandeling van patiënten
met sepsis-geassocieerd acuut nierletsel.

Primaire doelstellingen• Het effect van recAP op de nierfunctie en gerelateerde klinische parameters bij patiënten met SA-AKI onderzoeken.• De therapeutische dosis/doses recAP bepalen ter ondersteuning van het pivotale fase 3-programma.Secundaire…

Effectiviteit van Cognitieve vaardigheidstraining (CRT) en arbeidsrehabilitatie (IPS), in patiënten met vroege psychose (EP).

Het onderhavige onderzoek richt zich in het bijzonder op de toegevoegde waarde van cognitieve vaardigheidstraining, binnen een aanbod van arbeidsintegratie door middel van Individual Placement and Support (IPS). Uit onderzoek blijkt dat deze…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde, parallelle groep, fase II, 24-weekse studie waarbij de werkzaamheid, veiligheid en tolerantie van AIN457 onderzocht wordt bij patiënten met een actieve overuse-tendinopathie refractair voor orale NSAID's / acetaminofen, fysiotherapie of corticosteroïd injecties

Om de werkzaamheid van secukinumab 300 mg s .c te beoordelen. vs. placeboop het verlichten van klinische symptomen in week 14 bij patiënten met een rotatorcuff-tendinopathie door overbelasting

Een gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, dubbelblind onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van meervoudige oplopende doseringen van LTI-291 in gezonde vrijwilligers van middelbare leeftijd en ouder

- Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van 4 verschillende meervoudige orale doseringen van LTI-291 in gezonde vrijwilligers van middelbare leeftijd en ouder. - Karakteriseren van plasma en CSF pharmacokinetiek (PK) na meervoudige orale…

Een gerandomiseerde, 2-delig, placebo gecontroleerde fase 1 studie om veiligheid, tolerantie, farmacokinetiek en immunogeniciteit te beoordelen na enkele stijgende dosering (deel 1) en meerdere stijgende doseringen (deel 2) van GBR 830 bij volwassen gezonde personen

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe GBR 830 wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre GBR 830 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Tevens wordt er naar het effect…

Gerandomiseerde, dubbelblinde, dubbel-dummy, placebo-gecontroleerde, viervoudige crossover, enkele dosis studie, om de herhaalbaarheid van metingen van corticale exciteerbaarheid in gezonde vrijwilligers te bepalen met TMS-EEG en TMS-EMG, en het effect van orale valproinezuur, levetiracetam en lorazepam hierop.

Primair doel- Onderzoeken van het vermogen van TMS-EEG metingen om effecten van corticale prikkelbaarheid van valproinezuur, levetiracetam en lorazepam bij gezonde proefpersonen te detecteren- Onderzoeken van het vermogen van TMS-EMG metingen om…

Niet-invasieve hersenstimulatie bij pijn: is er een verschil tussen dubbelzijdige en enkelzijdige stimulatie.

Achterhalen of bilaterale TMS meer pijnvermindering kan bewerkstelligen dan unilaterale TMS bij patienten met aangezichtspijn door perifere oorzaken .

EEN FASE 2, DUBBELBLIND, GERANDOMISEERD, PLACEBO-GECONTROLEERD FARMACOKINETISCH ONDERZOEK IN TWEE PARALLELGROEPEN VOOR HET ONDERZOEKEN VAN MOGELIJKE GENEESMIDDEL-GENEESMIDDEL INTERACTIES TUSSEN STIRIPENTOL OF VALPROAAT EN GVVP42003-P BIJ PATIENTEN MET EPILEPSIE

Primaire doelstelling:bepalen of GWP42003-P invloed heeft op het farmacokinetisch (PK) profiel van stiripentol (STP) of valproaat (VPA).Secundaire doelstelling:De veiligheid en verdraagbaarheid van GWP42003-P bij aanwezigheid van STP of VPA…

Een fase 1, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met enkelvoudige opklimmende dosering en meerdere opklimmende doseringen van KHK6640 bij de ziekte van Alzheimer

Primaire doelstelling: Enkelvoudige opklimmende dosering (EOD) en meerdere opklimmende doseringen (MOD) fases van het onderzoek: *De veiligheid en verdraagbaarheid vastleggen van respectievelijk een enkelvoudige opklimmende dosering en meerdere…

Onderzoek 117113: Mepolizumab in vergelijking met placebo als toegevoegde behandeling bij COPD patiënten met veel exacerbaties en met een verhoogd aantal eosinofielen

Primair: Bestudering van de werkzaamheid en veiligheid van mepolizumab 100 mg en 300 mg subcutaan elke 4 weken in vergelijking met placebo wat betreft de frequentie van matige tot ernstige exacerbaties bij COPD patiënten met een hoog risico op…

Een gerandomiseerd placebo-gecontroleerd, dubbelblind, parallel onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van meerdere doseringen van LTI-291 in patiënten met de ziekte van Parkinson en een mutatie in het GBA1 gen

De hoofdoelen van deze studie zijn : De veiligheid en verdraagbarheid van drie verschillende doseringen van LTI-291 te evalueren in patiënten met GBA-PD na een behandeling van 28 dagen van LTI-291.Om de plasma en CSF farmacokinetiek (PK) van LTI-291…