Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3 gerandomiseerd, dubbel-blind onderzoek met adjuvant nivolumab versus placebo bij deelnemers met hepatocellulair carcinoom met een hoog risico op terugkeer na curatieve resectie of ablatie van de lever

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508726-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingOm overleven zonder terugkeer (recurrence-free survival, RFS) te vergelijken (gebaseerd op BICR-analyse)…

Een onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en effecten op abnormale botvorming van het onderzoeksgeneesmiddel AZD0530 (saracatinib) bij patiënten met FOP

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515186-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De drie belangrijkste uitkomstmaten en uitdagingen van deze proof-of-concept-studie zijn het bereiken van een afname van de HO-…

De RENAL LIFECYCLE studie: Een placebo gecontroleerde studie om het effect van dapagliflozine op nier- en hartfalen te onderzoeken bij nierpatiënten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508389-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om te bepalen of dapagliflozine superieur is aan placebo bij het verminderen van de incidentie van het primaire samengestelde…

Het TEMPO onderzoek. Onderzoek naar het afbouwen van antidepressiva.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511997-66-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. TEMPO zal i) conventionele dosisreductie direct vergelijken met ii) geleidelijk afbouwen bij patiënten met een depressie in…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek in meerdere centra naar de werkzaamheid en veiligheid van Inebilizumab bij IgG4-gerelateerde ziekte

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508290-81-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Beoordeling van de werkzaamheid van inebilizumab in het verlagen van het risico op opvlamming van de…

Een fase 2/3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, tweearmig, multicenter, operationeel naadloos parallellegroep-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid, farmacodynamiek, farmacokinetiek en immunogeniciteit van efgartigimod PH20 SC bij deelnemers van 18 jaar en ouder met actieve idiopathische inflammatoire myopathie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512785-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Evalueren van de klinische verbetering van efgartigimod PH20 SC behandeling vergeleken met placebo,…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind, multicenter fase 3-onderzoek voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van pegcetacoplan bij patiënten met C3-glomerulopathie of membrano-proliferatieve immuuncomplex-glomerulonefritis

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514130-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:De werkzaamheid beoordelen van tweemaal per week een subcutane (s.c.) dosis pegcetacoplan in vergelijking met een…

Gebruik van tranexaminezuur tijdens excisionele brandwonden chirurgie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513573-49-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. 1. Onderzoeken of tranexaminezuur effectief is om de hoeveelheid bloedverlies en het toedienen van bloedtransfusies tijdens en…

LIBRETTO-432: Een placebogecontroleerd, dubbelblind, gerandomiseerd fase 3-onderzoek naar adjuvante behandeling met selpercatinib na definitieve locoregionale behandeling bij deelnemers met RET-fusiepositieve NSCLC fase IB-IIIA

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506784-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van de EFS van deelnemers in de primaire analysepopulatie met RET-fusiepositieve NSCLC stadium II-IIIA,…

Multicentrum onderzoek met secukinumab, met een gerandomiseerde dubbelblinde placebogecontroleerde afbouw- en herbehandelingsperiode, naar de handhaving van de respons bij deelnemers met niet-radiografische axiale spondyloarthritis die in remissie zijn

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509320-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Beoordelen of continue secukinumab-behandeling superieur is aan placebo in het voorkomen van flares tijdens behandelperiode 2…

Een 52 weken durende, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van twee doses CHF6001 DPI als aanvulling op drievoudige onderhoudstherapie bij personen met chronische obstructieve longziekte (COPD) en chronische bronchitis

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510175-60-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de voorgestelde studie is de bevindingen van het onderzoek naar de dosisbepaling te bevestigen door vooral het…

Een gerandomiseerde dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, multicenter studie die de impact van lipoproteïne (a) verlaging door pelacarsen (TQJ230) op belangrijke cardiovasculaire voorvallen bij patiënten met hart- en vaatziekten evalueert.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508292-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Studie TQJ230A12301 is een fase 3-studie die is opgezet om de hypothese te testen dat behandeling met maandelijks pelacarsen (…

Een 2x2 factorieel gerandomiseerde studie van colchicine en spironolacton in patiënten met myocardinfarct/SYNERGY stent registratie studie - Bepalen van strategieën om ischemische syndromen te behandelen.

Bij patiënten met een acuut MI (STEMI of niet-STEMI) die PCI hebben ondergaan, is het doel van de studie is om te bepalen:1. Of colchicine het aantal voorvallen van cardivasculaire dood, terugkerende infarcten, of beroerte kan verminderen.2. Of…

APOLLO-B: Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek in meerdere centra om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van patisiran bij patiënten met transthyretine-amyloïdose met cardiomyopathie (ATTR-amyloïdose met cardiomyopathie)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508364-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de werkzaamheid van patisiran vergeleken met placebobehandeling op functionele capaciteit (6-minuten…

Een adaptief, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2/3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van VX-147 bij volwassen en pediatrische proefpersonen met APOL1-gemedieerde proteïnurische nierziekte

• Het beoordelen van de werkzaamheid van VX-147 om proteïnurie te verminderen• Het beoordelen van de werkzaamheid van VX-147 op de nierfunctie zoals gemeten aan de hand van de eGFR-helling

Profylactische tributyrine supplementatie in acute pancreatitis

Doelen: Het primaire doel is het onderzoeken van het effect van orale tributyrine op plasma endotoxine concentraties bij patiënten met acute pancreatitis.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek naar adeno-geassocieerd virus serotype 8 gemedieerde genoverdracht van glucose-6-fosfatase bij patiënten met glycogeenstapelingsziekte type Ia

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508750-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PrimairDe werkzaamheid van DTX401 te evalueren bij het verminderen of elimineren van de afhankelijkheid van exogene…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie naar het effect van monotherapie trombocytenaggregatieremmer (clopidogrel) versus duale therapie (clopidogrel/aspirine) op het voorkomen van atherotrombotische events na perifere dotterbehandelingen.

Het hoofddoel is het beoordelen in hoeverre duale therapie clopidogrel/aspirine (80 mg) superieur is aan clopidogrel (75 mg per dag) monotherapie, bij patiënten met PAV die een endovasculaire behandeling ondergaan. Onze hypothese is dat duale…

Effecten van cTBS aan de linker en rechter insula met behulp van diepe TMS op geïnduceerde nicotine craving en cognitieve controle

Om te bekijken of geïnduceerde nicotine craving en cognitieve controle bij rokende personen kan worden gemoduleerd met cTBS aan de linker- of rechterinsula met behulp van diepe TMS.

COMBI-AD: Fase III gerandomiseerd dubbelblind onderzoek met dabrafenib (GSK2118436) in COMBInatie met trametinib (GSK1120212) in vergelijking met twee placebo*s bij de ADjuvante behandeling na chirurgische verwijdering van hoogrisico melanomen met de BRAF V600 mutatie (BRF115532)

Primair: effectiviteit van de combinatie in vergelijking met placebo m.b.t. relapsvrije overleving bij patiënten met een volledig verwijderd BRAF V600E/K hoogrisico, stadium III melanoom van de huid.Secundair: totale overleving, distant metastasis-…