Zoeken naar een onderzoek

Een 12 weken durend gerandomiseerd, dubbelblind, olijfoliegecontroleerd fase 3 onderzoek voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van EPANOVA* bij patiënten met ernstige hypertriglyceridemie (EVOLVE II)

De primaire doelstellingen van het onderzoek omvatten: * Het bepalen van de werkzaamheid van Epanova 2 g per dag, vergeleken met olijfolie 2 g per dag gedurende 12 weken in dalende triglycerideconcentraties (TG) in serum bij patiënten met ernstige…

Late LTP-achtige effecten van tDCS bij chronische CVA-patiënten

Het effect van lange termijn tDCS op vaardigheidsleren 24 uur na stimulatie bepalen in een groep chronische CVA-patiënten.

Een fase 1, placebo-gecontroleerde, single ascending-dosis onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van OTL-038 injectie bij gezonde vrijwilligers

Primaire doelstelling:Om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van een eenmalige IV doseringen van OTL-038 te bekijken. Geselecteerde doses van OTL-038 zullen worden bestudeerd in de afwezigheid en aanwezigheid van profylactische…

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische eigenschappen van CEP-37248, een geneesmiddel voor de behandeling van auto-immuun ontstekingsziekten, in gezonde mannen.

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe CEP-37248 wordt verdragen.Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre CEP-37248 door het lichaam wordt verwerkt (PK). Tevens wordt er naar het effect van het middel op de hoeveelheid IL-12 en IL…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, multicentrum onderzoek van olaparib als onderhoudsdosering bij patiënten met een recidief van platinumgevoelige eierstokkanker met een BRCA mutatie die een complete of gedeeltelijke respons hadden na een behandeling met een platinum chemotherapie.

Bepalen van de effectiviteit van olaparib in vergelijking met placebo op progressie-vrije overleving.

Het effect van eplerenon op ischemie-reperfusieschade in humaan myocardweefsel

In dit onderzoek willen wij voor de eerste keer in menselijk weefsel aantonen dat eplerenon in derdaad ischemie reperfusieschade kan verminderen en dat dit verloopt via adenosinereceptor stimulatie.

Dubbel-blinde, dubbel-dummy, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, multicenter fase III studie naar het effect en tolerantie van een 8-weekse behandeling met 9 mg budesonide versus 3 g mesalazine versus placebo bij patiënten met lymfocytaire colitis

Het effect onderzoeken van 9mg budesonide/dag en 3g mesalazine/dag op de inductie van remission in vergelijking met placebo bij lymfocytaire colitis.

Een studie naar de veiligheid en effectiviteit van de combinatie van gemcitabine en docetaxel met MORAb-004 in gemetastaseerd wekedelensarcoom.

Evalueren van de radiologische progressie-vrije overleving (PFS) van proefpersonen die zijn behandeld met een combinatie van gemcitabine/docetaxel (G/D) samen met MORAb-004 versus placebo in patiënten met gemetastaseerd wekedelensarcoom in 4…

Effect van een patellabandje en sporttape op springersknie klachten

Primair doel: bepalen van het effect van een patellabandje en sporttape op pijn en sportdeelname bij patiënten met patella tendinopathie.Secundair doel: het bepalen van de relatie tussen blessurespecifieke, sportgerelateerde en persoonlijke factoren…

Het effect van glycopyrroniumbromide op nachtelijk clozapine geïnduceerd speekselverlies (CIS) bij patiënten met een psychiatrische aandoening: een gerandomiseerd, cross-over, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek met verlengde fase (QUITSPIT-studie)

Doel: Het primaire doel is het bepalen van het effect, gedefinieerd als het percentage patiënten dat een klinisch relevante verbetering laat zien op de ernst van de klachten van nachtelijk speekselverlies, van oraal glycopyrroniumbromide ten…

Een prospectief, gerandomiseerd, vergelijkend, enkel geblindeerd, placebo gecontroleerd onderzoek naar de pharmacodynamische effecten, pharmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van één dosis 30 mg ulipristal acetaat (UPA) gevolgd door 20 dagen inname van 75 *g desogestrel (DSG)

n.v.t.

Een fase II, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd multicentrisch onderzoek van VS-6063 bij proefpersonen met maligne pleuraal mesothelioom

Primaire werkzaamheidsdoelstellingen• Het vergelijken van de totale overleving (OS) bij proefpersonen met maligne pleuraal mesothelioom die VS-6063 of placebo ontvangen.• Het vergelijken van de progressievrije overleving (PFS) bij proefpersonen met…

De effecten van lage doseringen van mirtazapine en quetiapine op de slaap en het functioneren overdag.

Het primaire doel van dit onderzoek is het onderzoeken van de effecten van lage doseringen mirtazapine en quetiapine op objectief (polysomnografie) en subjectief gemeten slaap van gezonde proefpersonen waarvan de slaap auditief wordt verstoord (…

Een fase 2b, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd
dosisbereikonderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van GS 6624, een monoklonale antistof tegen Lysyl Oxidase Like 2 (LOXL2), bij proefpersonen met primaire scleroserende cholangitis (PSC)

Het primaire doel van dit onderzoek is:• Evalueren of simtuzumab (officieel GS-6624 genoemd) doeltreffend is voor de preventie van de progressie van leverfibrose bij proefpersonen met PSC.De secundaire doelen van dit onderzoek bestaan onder meer uit…

Depressie en angst aanpakken: een werkgeheugen behandeling als toevoeging op de standaard therapie

Bekijken of een werkgeheugentraining als toevoeging op de standaard therapie de depressie- en angstklachten verminderd.

Onderzoek naar veiligheid, verdraagzaamheid en farmacokinetiek van BG00010 (Neublastin) intraveneus en subcutaan in toenemende enkele doseringen bij gezonde vrijwilligers en meerdere subcutane toenemende doseringen bij vrijwilligers met pijnlijke lumbale radiculopathie.

Het primaire doel van het onderzoek is het evalueren van de veiligheid, verdraagzaamheid van een enkele intraveneuze en subcutane toediening van BG00010 in gezonde vrijwilligers en meerdere subcutane toedieningen van BG00010 in vrijwilligers met…

Effect van GLP-1-agonist liraglutide bij patienten met diabetes mellitus als gevolg van het gebruik van antipsychotische middelen

Het effect onderzoeken van liraglutide bij deze groep patienten op-glycemische controle-lichaamsgewicht-cardiovasculaire risicofactorenDe veiligheid onderzoeken van liraglutide bij deze groep patientenDe compliance onderzoeken van het gebruik van…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar TA-8995 bij patiënten met lichte dyslipidemie,
als monotherapie of in combinatie met statinetherapie

Het doel van het onderzoek is om te kijken:* of TA-8995 goed werkt in de behandeling van lichte dyslipidemie. * of TA-8995 veilig kan worden gebruikt.* hoe veilig en effectief TA-8995 is vergeleken met atorvastatine en rosuvastatine, en in…

Protocol I1V-MC-EIAN Beoordeling van de Klinische Effecten van Cholesteryl Ester Transfer Proteine Remming met Evacetrapib bij Patienten die een Hoog Risico hebben op Vasculaire Voorvallen - de ACCELERATE Studie

De primaire doelstelling van deze studie is om de hypothese te testen dat dagelijks 130 mg evacetrapib, in vergelijking met placebo, de incidentie verlaagt van het samengestelde eindpunt van cardiovasculair (CV) overlijden, myocardinfarct (MI),…

Gerandomiseerd dubbelblind multi center onderzoek naar het effect van de toevoeging van lage dosis pegvisomant in patienten met een normaal IGF1 tijdens de behandeling met een langwerkend somatostatine analoog.

Of de kwaliteit van leven, vast gesteld met de AroQoL en PASQ, over een periode van 16 weken toeneemt na de toevoeging van wekelijks 40 mg pegvisomant aan de 4 wekelijkse injectie somatostatine analoog.