Zoeken naar een onderzoek

Een dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek waarin de effectiviteit en veiligheid van Org 25935 wordt onderzocht in bij het voorkomen van terugval in drinkgedrag bij personen die alcoholafhankelijk zijn

Primair- Het bepalen van het effect van Org 25935 op zwaar drinkgedrag in alcoholafhankelijke personen.Secundair- Het bepalen van het effect van Org 25935 op de hoeveelheid drank die wordt geconsumeerd.- Het bepalen van het effect van Org 25935 op…

Een Fase 1b/2 studie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van AMG 102 in combinatie met mitoxantron en prednison bij patiënten met eerder behandelde castratieresistente prostaatkanker

Het doel van de studie (fase 2) is de effectiviteit van AMG 102, in combinatie met Mitoxantron en Prednison, te onderzoeken bij patienten met al eerder behandelde castraat resistente prostaat kanker.

Klinische en immunologische effecten van Imiquimod en HPV-vaccinatie in vergelijking met Imiquimod alleen bij vrouwelijke patiënten met Usual type VIN: onderzoek naar het werkingsmechanisme.

Hoofddoelen: (1) Evaluatie van de effectiviteit van vaccinatie tegen HPV 16, 18, 6 and 11 gevolgd door lokale applicatie met imiquimod 5% crème, vergeleken met imiquimodbehandeling alleen, in usual type VIN, (2) evaluatie van de systemische en…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van verschillende doseringen van SAR153191 te evalueren bij patiënten met de ziekte van Bechterew

We onderzoeken of het middel eenmaal per week of per twee weken via spuitjes toegediend veilig en werkzaam is in vergelijking met placebo (een niet actief mengsel). Hiermee hopen we dat de terugval en symptomen van SA afnemen.

Een dubbelblind, gerandomiseerd, met een placebo gecontroleerd onderzoek, uitgevoerd in meer centra en met parallelgroepen ter bepaling van de dosering voor het beoordelen van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van drie doses ACT-128800, een oraal toegediende S1P1-receptoragonist, gedurende vierentwintig weken toegediend aan patiënten met relapsing-remitting multipele sclerose.

Primaire doelstelling1. De werkzaamheid aantonen van tenminste een van drie doses ACT-128800 in vergelijking met een placebo bij patiënten met relapsing-remitting multipele sclerose (RRMS) op het cumulatieve aantal nieuwe gadolinium-versterkende…

Een fase II onderzoek naar: vertraging van de Intravaginale Ejaculatie Latentie Tijd* (IELT) veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van twee orale doses GSK557296 in een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen bij mannen met premature ejaculatie.

Op de eerste plaats wordt gekeken of toediening van verschillende hoeveelheden van het onderzoeksmiddel de zaadlozing kan uitstellen. Op de tweede plaats wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van het onderzoeksmiddel in verschillende doseringen…

De effectiviteit en veiligheid van BB3 bij het verbeteren van de nierfunctie in patienten met ischemische acute nierschade na een non heart-beating donornier transplantatie.

Het onderzoeken van de veiligheid en effectiviteit van BB3, vergeleken met een placebo, voor de verbetering van de nierfunctie in de post-operatieve periode van patienten die een non heart-beating donornier hebben ontvangen.

Effecten van het eiwit hydrolysaat pep2balance op hersenfunctie bepaald met fMRI

De productie van serotonine is afhankelijk van de beschikbaarheid van Trp, en specifiek de aanwezigheid in relatie tot andere LNAA. Om te bekijken of een hoger niveau van plasme Trp geinduceerd door toediening van pep2Balance leidt tot een…

Een Multi-center, Gerandomiseerd, Dubbel-blind, Placebo-gecontroleerde studie van AMG 785 in volwassen met een volgroeid skelet met een verse unilaterale tibiaschachtfractuur na een definitieve fixatie van de fractuur met een intramedullaire pen.

Bepaling van het effect van AMG 785, vergeleken met placebo, op de tijd die nodig is om een verse tibiaschachtfractuur te genezen door beoordeling op röntgenfoto's.

Het effect van calcium op darmdoorlaatbaarheid en diarree in patienten met colitis ulcerosa

Primair-Verlaagt calcium supplementatie, naast standaard inductie therapie, de darmdoorlaatbaarheid bij patienten met actieve colitis ulcerosa?-Vermindert calcium supplementatie, naast standaard inductie therapie, diarree bij patienten met actieve…

Veiligheid en effectiviteit van TRC4186 bij de behandeling van stabiel hartfalen in patiënten met HbA1c >= 6.5% of diabetes type 2 die orale bloedsuiker verlagende medicijnen gebruiken (met of zonder additionele insuline), als toevoeging op de conventionele therapie voor hartfalen.

Doelstelling van de studie is de veiligheid en effectiviteit van TRC4186 te evalueren en de optimale dosering van het middel vast te stellen voor vervolgstudies.

Pijnstilling en zenuw functie na gepulsde radiofrequens behandeling bij pijn na borstoperaties

Evaluatie van het analgetisch effect van gepulsde radiofrequensbehandeling (PRF) op de pijnintensiteit en de beperking door pijn bij patienten met chronische postmastectomiepijn (PMPS). Beoordelen van zenuwfunctie voor en na behandeling met PRF om…

Een gerandomiseerd, adaptief doseringsonderzoek om de antivirale werkzaamheid en veiligheid vast te stellen van NIM811, toegediend in combinatie met de standaard behandeling in chronische hepatitis C (genotype 1) geïnfecteerde relapse patiënten

Het primaire doel is: Het evalueren van de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van NIM811, toegediend in combinatie met de standaardbehandeling, bij de interferon-relapse populatie van patienten geinfecteerd met chronische hepatitis C…

Een gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek met placebo en actieve referentie naar carisbamaat bij de behandeling van neuropathische pijn bij diabetische perifere neuropathie, gevolgd door een blinde vervolgfase.

DOELSTELLINGENPrimaire doelstellingDe primaire doelstelling is de evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, en verdraagbaarheid van 800 en 1.200 mg/dag van carisbamaat vergeleken met placebo om de gemiddelde dagelijkse pijn te verminderen bij…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacodynamische en farmacokinetische effecten van BMS-708163 bij de behandeling van patiënten in de prodromale fase van de ziekte van Alzheimer

Het primaire doel van het onderzoek is het vaststellen van de veiligheid en tolerantie van BMS-708163 bij patiënten met prodromale ziekte van Alzheimer.

Een fase 2a, dubbel-blind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd onderzoek met *38518168* bij patiënten met actieve reumatoïde arthritis ondanks behandeling met methotrexate, met extra onderzoek met biopten van het gewrichtsslijmvlies.

Primaire doelstelling* De veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid bepalen (in termen van verandering in DAS28 [op basis van de C-reactieve proteïne (CRP)] ten opzichte van de baseline) van JNJ-38518168 in een dosering van 100 mg/dag gedurende…

Het effect van helium op het immuunsysteem ex vivo

Het doel van de studie is om te onderzoeken of het toedienen van 30 minuten helium/zuurstof gas (79% / 21% ) een invloed heeft op de immuunrespons in ex vivo gestimuleerd bloed, dat is afgenomen bij gezonde vrijwilligers.

Doeltreffendheid van AM-101 bij de behandeling van acute tinnitus van het innenoor: Multicentrisch, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase II-onderzoek met parallelgroep en met meervoudige dosis

HoofddoelHet hoofddoel van dit onderzoek is het onderzoeken van het therapeutisch nut van AM-101 na drie toedieningen, vergeleken met placebo, bij de behandeling van acute tinnitus van het binnenoor na een acute middenoorontsteking, een lawaaitrauma…

Een experimenteel fase 2 onderzoek om het effect van Dapagliflozine op de Glomerulaire Filtratie Rate (GFR) te onderzoeken in patienten met Diabetes type 2 en onvoldoende gecontroleerde bloedsuiker en bloeddruk.

Er is geen formele onderzoekshypothese voor deze studie. Het doel is de uitwerking van dapagliflozine op de nierwerking (GFR) en de verandering tegenover de baseline van de bestaande bloeddruk te evalueren. De effecten van dapagliflozine op de massa…

Een single-centrum, gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde studie om de veligheid, tolerabiiliteit, farmacokinetiek en farmacodynamiek van intraveneus toegediend ARA 290 te evalueren in patienten met eindstadium nierfalen.

Deze studie onderzoekt de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van intraveneus geadministreerde ARA 290 aan patienten met ESRD.