Zoeken naar een onderzoek

Bevacizumab en endotheel afhankelijke vasodilatatie

Het hoofddoel van het onderzoek is om te bestuderen of bevacizumab een effect heeft op de door acetylcholine geinduceerde vasodilatatie. Indien ja willen we bestuderen of bevacizumab tevens een effect heeft op de door nitroprusside geinduceerde…

Een Multi-center, Gerandomiseerd, Dubbel-blind, Placebo-gecontroleerde studie van AMG 785 in volwassen met een volgroeid skelet met een verse unilaterale tibiaschachtfractuur na een definitieve fixatie van de fractuur met een intramedullaire pen.

Bepaling van het effect van AMG 785, vergeleken met placebo, op de tijd die nodig is om een verse tibiaschachtfractuur te genezen door beoordeling op röntgenfoto's.

Een fase 2/3, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo- gecontroleerd, multi-centrum onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van Oxabact* voor het verlagen van de hoeveelheid oxaalzuur in urine bij proefpersonen met Primaire Hyperoxalurie.

Primaire doel:Evaluatie van de effectiviteit van OxabactTM in de reductie van de urine-oxaalzuurspiegel (molaire verhouding oxaalzuur-creatinine) tussen de baseline en week 24 in deelnemers met primaire hyperoxalurie (PH).Secundaire doelen:-…

Het effect van calcium op darmdoorlaatbaarheid en diarree in patienten met colitis ulcerosa

Primair-Verlaagt calcium supplementatie, naast standaard inductie therapie, de darmdoorlaatbaarheid bij patienten met actieve colitis ulcerosa?-Vermindert calcium supplementatie, naast standaard inductie therapie, diarree bij patienten met actieve…

*Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd Fase I onderzoek om de veiligheid en verdaagbaarheid van een enkelvoudige oplopende dosis van Xen2174 bij gezonde proefpersonen te beoordelen nadat deze via een injectie in het wervelkanaal is toegediend *

Op de eerste plaats wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van het onderzoeksmiddel onderzocht na een eenmalige toediening van het onderzoeksmiddel door middel van een ruggenprik in het ruggenmergsvocht. Op de tweede plaats wordt het effect van het…

Onderzoek naar het effect van vitamine D- suppletie op insuline gevoeligheid in niet westerse immigranten in Nederland

Het doel van het onderzoek is om te bepalen of tijdens de behandeling (met vitamin D3 1200 IU/dag) van vitamine D deficiente niet-westers immigranten met een verhoogd risico op type 2 diabetes mellitus, ook de insuline resistentie en insuline…

Microbiologische en klinische evaluatie van verschillende decontaminatiemethoden voor reiniging van het implantaatoppervlak tijdens de chirurgische behandeling van peri-implantitis; een dubbelblind, placebo-gecontroleerde, gerandomizeerde klinische studie.

Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van het microbiologische effect van chloorhexidine + CPC spoeling van het implantaatoppervlak tijdens de chirurgische behandeling van peri-implantitis. Secundaire doelen van dit onderzoek zijn het…

De effecten van verhoogde dopamineniveaus op de activiteit in het dopaminerge systeem

1) Onderzoeken of het mogelijk is doorbloeding (CBF) te meten in de DA hersenstamkernen en de DA projectiegebieden. 2) Om de effecten van verhoogd DA op de activiteit van het DA systeem tijdens rust te onderzoeken.3) Om de effecten van verhoogd DA…

Behandeling van patiënten met idiopathische cardiomyopathie en endomyocardiale Parvovirus B19 persistentie - een prospectieve, dubbelblinde, gerandomiseerde placebo gecontroleerde klinische trial

Het bepalen of behandeling met een hoge dosis intraveneuze immunoglobulines (IVIg) van idiopathische cardiomyopathie patiënten met persistente aanwezigheid van ParvoB19 in het hart, resulteert in een verbetering van de hartfunctie in combinatie met…

Een multicentrische, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie met parallelle groepen waarbij wordt gekeken naar de veiligheid en werkzaamheid van een enkelvoudige behandeling met BOTOX® (botulinetoxine type A) gezuiverd neurotoxinecomplex of placebo gevolgd door een behandeling met BOTOX®, zoals van toepassing bij patiënten met een idiopathische overactieve blaas en urine-incontinentie

Doel van de studie is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van 100E BOTOX® in vergelijking met placebo bij patiënten met idiopatische overactieve blaas en urine-incontinentie die niet voldoende onder controle zijn met een…

De invloed van kortdurend statine therapie op endotheel dysfunctie door toedoen van ischemie reperfusie schade.

Het bestuderen van het effect van een voorbehandeling (3 en 7 dagen) met rosuvastatine en atorvastatine op FMD voor en na 15 minuten ischemie en reperfusie

PRISMA: Pediatrisch oncologisch onderzoek naar het verbeteren van verwerkingssnelheid, geheugen en aandacht.
Werkzaamheid van neurofeedback om aandacht en geheugen te verbeteren bij kinderen die behandeld zijn geweest voor een hersentumor: een dubbel blinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde trial

Het onderzoek is gericht op het nagaan van de toepasbaarheid en effectiviteit van neurofeedback (NFB) als behandelmethode voor aandachts-en/of geheugenproblemen bij kinderen die zijn behandeld voor een hersentumor. Als NFB effectief blijkt zal…

Het effect van met luteïne verrijkte ei-drank op de progressie van leeftijdgebonden macula degeneratie, een gerandomiseerd onderzoek

Met dit onderzoeken hopen we vast te kunnen stellen of het drinken van een met verrijkte eieren (met luteïne en zeaxanthine) gemaakte drank tot een vertraging leidt in de progressie van macula degeneratie.

Veiligheid en effectiviteit van TRC4186 bij de behandeling van stabiel hartfalen in patiënten met HbA1c >= 6.5% of diabetes type 2 die orale bloedsuiker verlagende medicijnen gebruiken (met of zonder additionele insuline), als toevoeging op de conventionele therapie voor hartfalen.

Doelstelling van de studie is de veiligheid en effectiviteit van TRC4186 te evalueren en de optimale dosering van het middel vast te stellen voor vervolgstudies.

Een fase 3, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, geblindeerde, multicenter studie van de inductie en handhaving van de klinische respons en remissie door MLN0002 bij patienten met matige tot ernstige ulceratieve colitis.

Primaire doelstelling voor de inductiefase:- Bepaling van het effect van een inductiebehandeling met MLN0002 op de klinische respons na 6 weken Primaire doelstelling voor de onderhoudsfase:- Bepaling van het effect van een onderhoudsbehandeling met…

Gecombineerde intracutane en intraperitoneale anesthesie ter bestrijding van postoperatieve pijn na laparoscopische cholecystectomie

Het analyseren van het effect van preoperatieve intracutane en intraperitoneale infiltratie van levobupivacaine op postoperatieve pijn bij laparoscopische cholecystectomieen.

Promuscle, een eiwit supplementatie en bewegingsstrategie om spiergroei te stimuleren in fragiele oudere mensen

Tijdens dit onderzoek bestuderen we de effecten van de inname van eiwitrijke supplementen op de aanmaak van spieren bij oudere fragiele deelnemers. Daarnaast zijn we ook geïnteresseerd in de werking van eiwitrijke supplementen bij krachtsport op de…

Pijnstilling en zenuw functie na gepulsde radiofrequens behandeling bij pijn na borstoperaties

Evaluatie van het analgetisch effect van gepulsde radiofrequensbehandeling (PRF) op de pijnintensiteit en de beperking door pijn bij patienten met chronische postmastectomiepijn (PMPS). Beoordelen van zenuwfunctie voor en na behandeling met PRF om…

Acute en chronische toediening van Folaat derivaat Levofolinaat, aan patienten met een acuut Myocard Infarct: Een dubbel blinde placebo gecontroleerde pilot study.

Kan toediening van het foliumzuurderivaat levofolinate tijdens de acute fase van het myocardinfarct en gedurende de volgende 4 maanden de infarctschade beperken?

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en het effect van voedsel te onderzoeken van een oplopende enkelvoudige en meervoudige orale dosis van DRL-17822 bij gezonde volwassen mannelijke vrijwilligers.

Deel I:Het doel van Deel 1 van het onderzoek is drieledig. Op de eerste plaats wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van het onderzoeksmiddel onderzocht na een eenmalige toediening van het onderzoeksmiddel. Op de tweede plaats wordt de snelheid…