Zoeken naar een onderzoek

Zephyrus II: Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van pamrevlumab bij proefpersonen met idiopathische longfibrose (IPF)

Het algemene doel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van pamrevlumab bij proefpersonen met idiopathische longfibrose, vergeleken met placebo.

BCG-vaccinatie om de impact van COVID-19 op zorgpersoneel te verminderen (BRACE)

Primaire doelen1. Om te bepalen of BCG-vaccinatie (interventie) vergeleken met placebo (vergelijker) de incidentie van COVID-19-ziekte (uitkomst) gemeten gedurende 6 maanden na randomisatie (tijd) vermindert bij gezondheidswerkers die zijn…

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van intraveneuze toediening van otilimab bij patiënten met een ernstige COVID-19 gerelateerde longziekte (studie 214094)

Primair:Beoordeling van de werkzaamheid van een eenmalige toediening van otilimub 90 mg bij volwassenen met een ernstige (COVID-19)-gerelateerde longziekte.Secundair:Andere aspecten van werkzaamheid. Veiligheid en verdraagbaarheid.

Een first-in-human, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkelvoudige oplopende orale doses GLPG4059 bij volwassen, gezonde, mannelijke proefpersonen te evalueren.

Het onderzoek zal worden uitgevoerd bij maximaal 57 gezonde mannelijke vrijwilligers. Het onderzoek bestaat uit 2 delen, Deel 1 en Deel 2. Deel 1 zal bestaan uit maximaal 6 groepen met elk 8 vrijwilligers. Men kan aan één van de groepen deelnemen…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde fase 2a-studie om een **reeks van
dosisniveaus en vaccinatie-intervallen van Ad26.COV2.S bij gezonde volwassenen van 18 tot en met 55 jaar en volwassenen van 65 jaar en ouder te evalueren en om 2 dosisniveaus van Ad26.COV2.S te evalueren bij gezonde adolescenten van 12 tot en met 17 jaar

Het primaire doel van deze studie is om humorale immuunreacties van 3 dosisniveaus van Ad26.COV2.S (intramusculair (IM) toegediend) te beoordelen als een 2-dosis schema (56 dagen na elkaar); Ad26.COV2.S (IM toegediend) als een enkele vaccinatie; de…

Een dubbelblinde, placebogecontroleerde dosisverhogingsstudie van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van KCP506 bij gezonde vrijwilligers

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel KCP506 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. Ook wordt onderzocht hoe snel en in hoeverre KCP506 in het lichaam wordt…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, first-in-human-onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, en farmacokinetische en farmacodynamische respons van SLN360 bij proefpersonen met verhoogd lipoproteïne (a)

De primaire doelstelling is:i. Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige of meervoudige doses SLN360 bij proefpersonen met een verhoogd Lp(a) niveau. De secundaire doelstellingen omvatten de beoordeling van het volgende:i.…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, 52 weken durend hoofdonderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van dupilumab bij patiënten met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD) met type 2-ontsteking

- Het doel van het onderzoek is het onderzoeken van de werking van het onderzoeksmiddel op longfunctie, exacerbaties en levenskwaliteit bij patienten met COPD. De veiligheid en verdraagbaarheid van het onderzoeksmiddel worden als onderdeel van dit…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 3-studie ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van brensocatib, 52 weken lang eenmaal daags toegediend bij proefpersonen met niet door cystische fibrose veroorzaakte bronchiëctasie - de ASPEN-studie

1. Het evalueren van het effect van brensocatib aan 10 mg en 25 mg in vergelijking met placebo op het percentage pulmonale exacerbaties (PE*s) tijdens de 52 weken durende behandelingsperiode

Gerandomiseerd multicenter onderzoek in twee delen jaar 1: dubbelblind inclisiran vergeleken met placebo gevolgd door jaar 2: open-label inclisiran naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van inclisiran bij jongeren van 12 tot 18 jaar met heterozygote familiaire hypercholesterolemie en een verhoogd LDL-cholesterol (ORION-16)

Studie CKJX839C12301 (ORION-16) is een fase III studie om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit te onderzoeken van inclisiran bij adolescenten (12 tot 18 jaar) met HeFH en LDL-C >130 mg/dL (3.4 mmol/L). Het gebruik van inclisiran (…

Fase 2 studie met de PDE-4 inhibitor roflumilast in patiënten met milde cognitieve stoornissen (MCI)

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of roflumilast de cognitie verbetert bij klinische patiënten met MCI of lichte dementie.

Een veiligheids-, verdraagbaarheid- en farmacokinetische studie van enkelvoudige en meervoudige doses LY3473329 bij gezonde proefpersonen.

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel LY3473329 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre LY3473329 in het lichaam…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, dosisbepalende, placebogecontroleerde fase 2a-evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van PLN-74809 bij deelnemers met idiopathische pulmonale fibrose (IPF) (INTEGRIS-IPF)

Primair: • Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van PLN-74809Secundair:• Beoordeling van de farmacokinetiek (FK) van PLN-74809 Verkennend:• Beoordeling van de verandering vanaf baseline in geforceerde vitale capaciteit (FVC) •…

Een fase 2-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van IMR-687 bij proefpersonen met bèta-thalassemie

Dit is een fase 2-onderzoek bedoeld om het mogelijk gebruik van IMR 687 te verkennen voor de behandeling van proefpersonen met β thalassemie. Dit is het eerste onderzoek naar IMR-687 in een populatie met β-thalassemie, en als zodanig is het…

Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, met placebo-gecontroleerde, dosis escalatie fase 1 klinische studie ter evaluatie van de veiligheid en immunogeniciteit van het recombinant hiv-1 envelop eiwit BG505 SOSIP.GT1.1 gp140 Vaccin, Geadjuvanteerd, in gezonde, hiv-negatieve volwassenen

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van het hiv-1 envelop eiwit BG505 SOSIP.GT1.1 gp140 vaccin, geadjuvanteerd met AS01B, in hiv-negatieve volwassenen. Het secundaire doel is onderzoek naar de…

Een fase IIB onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van MEDI6570 bij deelnemers met een eerder myocardinfarct , aanhoudende ontsteking en natriuretische peptide in de hersenen met verhoogd N-terminaal prohormoon.

primair: Het evalueren van het effect van MEDI6570 op niet-verkalkte, coronaire, atherosclerotische plaques in vergelijking met placebosecundair: Het evalueren van het effect van MEDI6570 op een surrogaatbiomarker van HF in vergelijking met…

ARISE - Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, actieve vergelijkende, multicenter studie om patiëntgerapporteerde uitkomstinstrumenten bij volwassen proefpersonen met nieuw gediagnosticeerde niet-tuberculeuze Mycobacteriële (NTM) longinfectie veroorzaakt door Mycobacterium avium Complex (MAC) te valideren.

Primaire doelstellingHet genereren van bewijs dat de domeinspecificatie (aan de hand van moderne psychometrische methoden), betrouwbaarheid, validiteit en responsiviteit (zinvolle verandering binnen proefpersonen) aantoont van eindpunten van door de…

Verstoring van het empathische vermogen voor pijn: een TMS gedragsonderzoek

Het achterhalen van de functionele relevantie van de hersenstructuren die belangrijk zijn voor het delen van emoties en het cognitief begrijpen hiervan met behulp van TMS.

Effecten van imatinib bij patiënten met longschade door COVID-19 infectie

Testen of behandeling met oraal imatinib de ziektelast en de consumptie van medische middelen vermindert.

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde crossover-studie voor het valideren van vingertikken ten behoeve van kwantificering van levodopa/carbidopa-effecten bij patiënten met de ziekte van Parkinson.

Primaire doelenBeoordelen of de eindpunten van de vingertik metingen:• Differentiëren tussen AAN- en UIT-toestanden bij PD patiënten• Correleren met de MDS-UPDRS deel III totale score• Differentiëren tussen behandeling met placebo en levodopa/…