Zoeken naar een onderzoek

Een fase 2, multicenter, gerandomiseerde, dubbel-blind, placebo-gecontroleerde studie ter evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van CORT113176 (Dazucorilant) bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose (DAZALS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514082-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit fase 2 onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit van dazucorilant te onderzoeken in de beoogde ALS…

Een placebogecontroleerde, 'proof-of-concept' onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van lanifibranor op zich en in combinatie met de natrium-glucose transporteiwit 2 (sodium-glucose transport protein 2, SGLT2)-remmer empagliflozine bij proefpersonen met niet-alcoholische steatohepatitis (non alcoholic steatohepatitis, NASH) en type 2 diabetes mellitus (T2DM)

Primaire doelstellingHet beoordelen van het effect van lanifibranor alleen in vergelijking met een placebo en het effect van lanifibranor in combinatie metempagliflozine in vergelijking met een placebo op HbA1c na een behandelingsduur van 24 weken.…

Een single-center, dubbel geblindeerde, randomizeerde fase I/II dosis escalatie studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit van drie doseringen van het synthetisch lange peptide (SLP) vaccin (ISA104) in patiënten met chronische hepatitis B te onderzoeken.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518355-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:- Om de veiligheid en optimale dosis te bepalen van drie doses van een nieuw therapeutisch vaccin (ISA104) bestaande…

Een multicenter, internationale, gerandomiseerde, placebo gecontrolleerde, dubbelblinde, parallelle group en uitkomst gedreven fase 3 studie van de orale FXIa remmer asundexian (BAY 2433334) voor de preventie van een ischemische beroerte bij mannelijke en vrouwelijke deelnemers van 18 jaar en ouder na een acute niet-cardioembolische beroerte of hoog risiso TIA.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503793-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het voornaamste doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of asundexian beter werkt dan placebo in het reduceren van…

Onderzoek naar tirzepatide voor de nierfunctie bij mensen met overgewicht of obesitas en
chronische nierziekte met of zonder diabetes type 2: Focus op de relatie tussen hypoxie in de nieren en vette nierziekte met behulp van multiparametrische magnetische resonantie (TREASURE-CKD)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506082-60-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om het werkingsmechanisme (de werkingsmechanismen) van tirzepatide in de nieren te onderzoeken bij…

Een tweedelige, fase IIa/b-, multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie naar dosisbereik met parallelle groepen, ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van de combinatie van zibotentan en dapagliflozine en dapagliflozine monotherapie versus placebo bij deelnemers met cirrose met kenmerken van portale hypertensie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505405-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het belangrijkste doel van deze Fase IIa/b-studie is om het effect aan te tonenvan zibotentan op HVPG, en dat dapagliflozine de…

Repetitieve Transcraniële Magnetische Stimulatie (rTMS) versus sham rTMS bij morfodysfore stoornis

Het primaire doel van het onderzoek is om te onderzoeken of rTMS behandeling de klinische uitkomst verbeterd in patiënten met BDD, gemeten door een afname van de BDD-YBOCS vragenlijsten (BDD-Yale Brown Obsessive Compulsive Scale). Daarnaast willen…

Het verschuiven van de interpretatiebias en aandachtsbias met een online training bij mensen met een borderline persoonlijkheidsstoornis.

Het doel van de huidige studie is om de effectiviteit van beide trainingen (IBT en ABT) te testen in een niet-klinische en klinische steekproef, met het toekomstige doel om de training beschikbaar te maken voor alle patiënten met BPS. De centrale…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar galcanezumab bij patiënten van 6 tot en met 17 jaar met episodische migraine
- het REBUILD-1-onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505836-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:Om de superioriteit van galcanezumab ten opzichte van placebo aan te tonen bij de preventie van migraine bij (ten…

Arteria Coeliaca Release of Sham Operatie

Het doel van de studie is om de werkzaamheid en kosteneffectiviteit van de eCAR te beoordelen bij patiënten met MALS.

Glycocalyx herstel bij chronisch hartfalen: een dubbelblind gerandomiseerd placebogecontroleerde proof-of-conceptstudie

Vaststellen of behandeling met het voedingssupplement Endocalyx een effectieve behandeling is voor patiënten met chronisch hartfalen.

Anifrolumab behandeling gedurende 24 weken in patiënten met het primaire syndroom van Sjögren - Beoordeling van effectiviteit en veiligheid in een gerandomiseerde, dubbel-blind, placebo-gecontroleerde fase 2a proof-of-concept studie (ANISE-II)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516770-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is om de klinische effectiviteit, biologische effecten en veiligheid van anifrolumab behandeling te…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek om de farmacokinetiek, veiligheid en farmacodynamiek van oplopende eenmalige en vaste herhaalde intraveneuze doses DMT in gezonde proefpersonen te onderzoeken

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518020-68-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Deel A: Onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van eenmalige oplopende doses DMT bij gezonde proefpersonen,…

Vertraagt colchicine de progressie van aortaklepstenose?

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513486-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het effect van colchicine meten op de progressie van aortaklepstenose.

De effecten van gepasteuriseerde Akkermansia muciniphila op behoud van lichaamsgewicht na het volgen van een streng afvaldieet.

Binnen dit project zijn wij van plan om de effectiviteit van A. muciniphila op het beschermen tegen de terugkeer van gewicht in individuen met overgewicht/obesitas te bestuderen, en om de volgende hoofddoelen te onderzoeken:1. Wat zijn de effecten…

Gebruik van PredForte bij chronische centrale sereuze chorioretinopathie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511575-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Ons doel is om door middel van klinische en multimodale beeldvorming inzicht te krijgen in het effect van prednisolon…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek met drievoudige crossover ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van twee dosisniveaus van KVD900, een orale plasmakallikreïneremmer, voor behandeling van angio-oedeemaanvallen naar behoefte bij adolescente en volwassen patiënten met erfelijk angio-oedeem type I of II

Primaire doelstelling: het aantonen van de klinische werkzaamheid van KVD900 in vergelijking met placebo voor de on-demand behandeling van HAE-aanvallen.Secundaire doelstelling: de veiligheid en verdraagbaarheid van KVD900 onderzoeken.

Het toegevoegde effect van gehydrolyseerd collageen en vitamine C samen met oefentherapie in mensen met patellar tendinopathie (springersknie); een gerandomiseerde, gecontroleerde studie.

Het primaire doel van deze RCT is om te evalueren of het gebruik van orale suppletie van gehydrolyseerd collageen/vitamine C bovenop de gebruikelijke zorg (educatie, belastingbeheersing en PTLE) superieur is aan de gebruikelijke zorg en placebo op…

Een fase 3-studie van het hepcidine-mimeticum rusfertide (PTG-300) bij patiënten met polycythaemia vera

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509750-58-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In deze studie bekijken we hoe veilig het nieuwe geneesmiddel rusfertide is voor de behandeling van Polycythemia vera. En hoe…

Een fase 2, dubbelblind onderzoek met parallelgroepbehandeling in drie groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van finerenone plus empagliflozine in vergelijking met finerenone of empagliflozine bij deelnemers met chronische nierziekte en diabetes type 2

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506981-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Belangrijkste doelstelling:De primaire doelstelling is om aan te tonen dat combinatietherapie met finerenon en empagliflozine…