108 resultaten
Het primaire doel van het onderzoek is om zicht te krijgen op de korte termijn effecten (direct na afronding van de therapie) en lange termijn effecten (6 maanden na afronding van de therapie) van de EFCT-ODA therapie op 1) het probleemoplossend…
De ICAN studie richt zich op de volgende onderzoeksvraag: Wat is het effect van een intrathoracale anastomose in vergelijking met een cervicale anastomose wat betreft de incidentie van lekkage van de anastomose, morbiditeit, kwaliteit van leven en…
Het doel van dit onderzoek is om de toegevoegde waarde van een cyto-analist van de pathologie op locatie te onderzoeken. Hierbij zal worden gekeken naar aspiraten uit mediastinale en abdominale lymfeklieren verkregen door middel van endo-echo…
DOELEN MET BETREKKING TOT WERKZAAMHEID * Bepalen van vroege werkzaamheid tijdens de fase van onderhoudsbehandeling op basis van een 20% vermindering van de tumorgrootte na 2 maanden behandeling * Het evalueren van PFS De secundaire doelen met…
Het doel van de LEOPARD studie is om te bepalen of tijd tot functioneel herstel korter is na LDP dan na ODP voor symptomatisch benigne, premaligne of maligne ziekte van het distale deel van het pancreas.
Vergelijken van twee ablatie regimes : - standaard regime (1x10J/cm2 , schoonmaakstap, 1x10J/cm2) - versimpelde regime met enkele ablatie (1x 10J/cm2 zonder schoonmaakstap)
Het doel van de LEOPARD-2 studie is om de veiligheid van MIPD versus OPD te bepalen en om vervolgens te bepalen of tijd tot functioneel herstel korter is na MIPD dan na OPD voor symptomatisch benigne, premaligne of maligne ziekte van de peri-…
Primair: de vergelijking tussen de doelmatigheid van masitinib 12mg/kg/dag met sinutinib 50 mg/dag in de behandeling van GIST na herval met imatinib aan 800 mg als eerstelijnsbehandeling.Secundair: de vergelijking van veiligheid en levenskwaliteit…
Veiligheids- en werkzaamheidsdoelstellingen:De doelstelling is de veiligheid en werkzaamheid van masitinib aan 6 of 7,5 mg/kg/dag te vergelijken met imatinib aan 400 of 600 mg bij patiënten met een gastro-intestinale stromatumor bij eerstelijns…
We onderzoeken of een toegevoegde radiatie boost aan de standaard chemoradiatie bij patiënten met lokaal gevorderd rectumcarcinoom de kans op complete respons verhoogd. Gedefinieerd als complete pathologische respons bij degenen die een operatie…
Evaluatie van de effectiviteit van een nieuw systeem HD2/NBI2 voor het verbeteren van de detectie van colorectale neoplastische laesies tijdens colonoscopie ten opzichte van de vorige generatie met het op dit moment hoogste aandeel geïnstalleerde…
Het doel van dit onderzoek is aantonen of coloscopie met Endocuff het totaal aantal adenomen en de adenoom detectie rate (ADR) verbetert vergeleken met conventionele coloscopie. M.a.w. of met de Endocuff coloscopie meer poliepen gedetecteerd worden…
In een gerandomiseerde trial de differentiatie en detectie van ETMI en CE te vergelijken in endscopische surveillance bij patienten met colitis ulcerosa
Het doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid van de Wallflex stent te vergelijken met de Egis stent.
Aangezien imatinib gemakkelijk en snel oplost bij pH 5,5 of minder, kan een gebrek aan maagzuursecretie de verminderde blootstelling veroorzaken bij patiënten die een grote gastrectomie hebben ondergaan. Daarom willen we onderzoeken of de…
Haalbaarheid van de Extra Wide Angle View coloscoop voor de detectie van adenomen
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van een tumorrespons bestaande uit stabiele ziekte (*stable disease*; SD) gedeeltelijke response, of volledige response na 12 weken (volgens RECIST 1.1 criteria) na 12 weken bij behandeling…
Het evalueren van de detectie van neoplastische laesies bij patienten met langbestaande colitis ulcerosa, gebruik makende van verschillende endoscopische beeldvormende technieken: A: Chromo-endoscopie, methyeleen blauw 0.1% (HDTV Olympus)B: HDTV…
Het vergelijken van eiwitprofielen van epitheel en stroma, van patienten met een Barrett slokdarm, met en zonder vroege neoplasie in ER preparaten, met als doel het identificeren van een biomarker die aanwezigheid van vroege neoplasie in een Barrett…
Het doel van deze klinische studie is het vergelijken van het effect van panitumumab en cetuximab (Erbitux®) bij het behandelen van metastaserende darmkanker bij patiënten bij wie de tumor het wild-type (onveranderd) KRAS-gen bevat en die eerder…