Zoeken naar een onderzoek

Patient-controlled remifentanil analgesia (PCA) tijdens de follikelpunctie voor IVF/ICSI behandelingen

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of patient-controlled analgesia (PCA) met remifentanil een effectievere en veiligere pijnbestrijdingsmethode is dan pethidine tijdens de ultrasound-geleide follikelpunctie.

Validatie van de Nederlandse versie van de International Index of Erectile Function (IIEF), een studie met patiënten met erectiele dysfunctie en controles

Deze studie is ontwikkeld om de Nederlandse versie van de IIEF te valideren. De psychometrische eigenschappen van de Nederlandse IIEF zullen onderzocht worden.

behandelalternatieven voor subfertiele vrouwen met een klasse II anovulatie zonder conceptie na 6 ovulatoire cycli met clomifeen citraat

het doel van deze studie is het bepalen van de effectiviteit van doorgaan met CC indien patiënten na 6 ovulatoire cycli niet zwanger zijn, veregeleken met behandelign met gonadotrofines, waarbij beide therapien ook gecombineerd kunnen worden met…

Ovariele super stimulatie in intra uteriene inseminatie; FSH of clomifeencitraat? De Super studie.

Het doel van dit onderzoek is om ovariele stimulatie met FSH te vergelijken met clomifeen citraat op het gebied van zwangerschapsuitkomsten, door middel van een kosten-effectiviteitsanalyse.

Een prospectief, multicentrisch, gerandomiseerd, open-label fase IV-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van GONAL f® bij een dosis gebaseerd op baselinekenmerken van de proefpersoon bepaald volgens de CONSORT-berekensysteem in vergelijking met een standaarddosis GONAL f® 150 IE per dag voor ovariële stimulatie bij vrouwen die met een geassisteerde voortplantingstechniek (ART) worden behandeld

Het doel van dit onderzoek is vergelijking van de reactie van de eierstokken bij patiënten die met een geassisteerde voortplantingstechniek (IVF of een ICSI) behandeld worden en die ofwel een met een berekeningssysteem bepaalde dosis GONAL f® ofwel…

Een fase II, multicenter, gerandomiseerd, assessor geblindeerde, actief vergelijkende, parallel groep dosering bepalend onderzoek om AS900672-verrijkt versus follitropin alfa (GONAL-f®) te evalueren in oligo-anovulatoire onvruchtbare vrouwen die ovulatie inductie (OI) ondergaan.

Primaire DoelHet primaire doel van deze studie is het identificeren van de optimale dosis van AS900672-Verrijkt om ovulatie te induceren bij oligo-anovulatoire onvruchtbare vrouwen.Secundaire Doelen* Aantonen dat het aantal klinische zwangerschappen…

Zorgt het starten van de stimulatie van de ovaria bij een IVF behandeling vanaf cyclusdag 5 voor een hoger aantal morfologische top embryo's dan starten vanaf cyclusdag 2?

Het doel van deze studie is of het starten van de ovariumstimulatie op cyclusdag 5 zal leiden tot een hoger aantal morfologische top embryos, in vergelijking met start van de ovariumstimualtie op cyclusdag 2 bij een IVF behandeling met een GnRH…

Genitale en subjectieve seksuele respons bij vrouwen na een close rectal proctocolectomie met ileo anale pouch: een vergelijkende klinische studie

Te bepalen of close rectal proctocolectomie met ileo-anale pouch een betere uitkomst heeft wat betreft postoperatieve vaginale vasocongestie en zelf gerapporteerd psychologisch en seksueel functioneren dan een TME proctocolectomie met ileo-anale…

behandelalternatieven voor subfertiele vrouwen met een klasse II anovulatie zonder conceptie na 6 ovulatoire cycli met clomifeen citraat

Het doel van deze studie is het bepalen van de effectiviteit van doorgaan met CC indien patienten na 6 ovulatoire cycli niet zwanger zijn, vergeleken met behandeling met gonadotrofines, waarbij beide therapien ook gecombineerd worden met…

het gebruik van op olie versus op water gebaseerd contrast in de diagnose van tubae doorgankelijkheid bij een hysterosalpingografie

Het bepalen van het meest effectieve contrastmiddel bij een hysterosalpingografie in termen van een doorgaande zwangerschap: water versus olie contrast.

Een gerandomiseerd onderzoek ter vergelijking van in vitro maturatie van eicellen met in vitro fertilisatie bij vrouwen met een verhoogd risico op ovarieel hyperstimulatie syndroom.

Primaire doel van het onderzoek: Vergelijking van cumulatieve percentage levendgeborenen van twee behandelstrategieën: 2 IVM/ICSI cycli versus 1 COH/IVF of COH/ICSI cyclus.Secundaire doelen: Vergelijking van de gezondheid en ontwikkeling van IVM/…

In vitro maturatie van humane eicellen met daaropvolgend een IVF- of ICSI-behandeling . Een observationele studie met follow up van kinderen

Het doel van deze observationele studie is, in navolging van de ervaringen uit het buitenland en na goedkeuring van de beroepsgroepen NVOG en KLEM, het introduceren van klinisch toegepaste IVM in Nederland, waarbij aantal en kwaliteit van de oöcyten…

Beïnvloedt klassieke galactosemie de mannelijke fertiliteit?

Beoordeling van de fertiliteit van mannelijke galactosemie-patiënten vergeleken met een controlegroep.

TOPFIT: Triptorelin Oral contraceptive Pill Flare-up in IVF/ICSI Treatment trial
Het vergelijken van de effectiviteit van een kort, 'flare-up' gonadoreline agonist versus antagonist protocol op vroegtijdige pieken van het luteiniserend hormoon bij patienten die voorbehandeld worden met de orale anticonceptie pil.

Het doel van deze (equivalentie) studie is het vergelijken van het korte, 'flare-up' GnRH-agonist protocol met het GnRH-antagonist protocol, beiden met een voorbehandeling met de orale anticonceptie pil, bij vrouwen die een in vitro…

Kosten-effectiviteit van IUI, IVF en ICSI ten behoeve van mannelijke subfertiliteit. De mannelijke subfertiliteit therapie effectiviteits RCT's (MASTER).

Bij een derde van alle subfertiele paren is sprake van mannelijke subfertiliteit. De huidige behandelingen voor mannelijkesubfertiliteit (intra-uteriene inseminatie, [IUI], in vitro fertilisatie [IVF] en intracytoplasmatische sperma injectie [ICSI]…

THL-studie: een multicenteronderzoek naar de kosteneffectiviteit van transvaginale hydrolaparoscopie en hysterosalpingografie in het orienterend fertiliteitsonderzoek

Het onderzoeken van de kosten en effectiviteit in een grote gerandomiseerde multicenter trial.

Een single-center niet-geblindeerde gerandomizeerde studie van het effect van ovariele hyperstimulatie op de ontvankelijkheid van het endometrium

Het vergelijken van de cumulatieve doorgaande zwangerschappen na het terugplaatsen van ingevroren/ontdooide embryos in een cyclus zonder ovariele hyperstimulatie met het terugplaatsen van verse embryos in een cyclus met ovariële hyperstimulatie.

Gecryopreserveerde embryo transfer: natuurlijke versus artificiële cyclus. Een non inferioriteitsstudie.

Het doel van deze studie is te onderzoeken of de kans op een levendgeboren kind tussen beide behandelingen overeenkomt. Daarnaast zal er een kosteneffectiviteitsanalyse en patiënttevredenheidsstudie plaatsvinden.

HSG versus HyFoSy: is er een verschil in VAS-pijnscores tussen deze twee tubatesten?

Het bepalen of een HyFoSy procedure een minder pijnlijke tubatest is vergeleken met een HSG.

Is het noodzakelijk om een onttrekkingsbloeding te induceren voorafgaand aan ovulatie-inductie met clomifeencitraat? Een gerandomiseerde haalbaarheidsstudie.

Onderzoeken of het achterwege laten van een onttrekkingsbloeding, opgewekt middels progestagenen, effect heeft op de tijd die het kost om tot een zwangerschap te komen en de kans op een doorgaande zwangerschap.