30 resultaten
The REDUQ II study will be conducted to help us to complete data on the secondary endpoints of the REDUQ study (P09-22) and arrange and examine relationships occurring between and among intervention elements of the REDUQ study, behavioural and…
In dit klinisch onderzoek worden de relatieve effecten van sildenafil op de mortaliteit bij toediening van de drie hierboven genoemde doses aan volwassenen met PAH geëvalueerd. Verder zullen ook de relatieve effecten op de klinische verergering en…
Het onderzoeken van de mechanische adaptatie van de RV 'drukontlasting' en reversibiliteit van RV dysfunctie in patiënten die een een longtransplantatie hebben ondergaan.
Het doel van de studie is om de remodulering van het vaatbed in beeld te brengen middels een bestaande PET tracers [18F]-FLT (voor het in beeld brengen van de hyperproliferatie).
Het doel van onze studie om vast te stellen of en wanneer de veranderingen in sympathische activiteit in het rechterventrikel zich voordoen, door gebruikt te maken van [11C]-HED en [11C]-CGP-12177 PET beeldvorming.
Effect meten van het gebruik van een innovatieve monitoring,-en feedbacktool, ingebed in een zelfmanagement ondersteuningsprogramma op de mate van fysieke activiteit bij proefpersonen met COPD en/of diabetes. Tevens wordt gekeken naar het effect op…
Primair: Effectiviteit van de eerstelijns combinatie van ambrisentan en tadalafil in vergelijking met een add-on regime van beide middelen, gemeten aan de tijd tot eerste klinisch falen van de behandeling (overlijden, opname, ziekteprogressie,…
Het onderzoeken van de effecten van intraveneuze ijzer behandeling in ijzerdeficiënte patiënten met IPAH.Amendement: Het vergelijken van inspanningscapaciteit en geïsoleerde spierkracht in gezonde proefpersonen (in vergelijking met IPAH patiënten…
1. Het beschrijven en vergelijken van RV myocardiale structuur, het contractiepatroon van de RV en functionele capiciteit van (A) PH patienten, (B) patienten met aangeboren hartafwijkingen resulterend in een drukbelaste RV en (C) gezonde controles.…
Primaire doelstellingen:- Het bepalen van het effect van pulmonale vasodilatatie op geïndexeerde cardiac output tijdens gesimuleerde inspanning.- Het karakteriseren van de structurele eigenschappen van kleine pulmonale arteriën .Secondaire…
Om te onderzoeken of verhoogde expressie van groeifactorreceptoren (FGF-R, PDGF-R en VEGF-R) en verhoogdeproliferatie vasculaire cellen in de longen van IPF of PAH patiënten kunnen worden bepaald met behulp van [11C]-Nintedanib of [18F] -FLT -PET /…
nvt
Primair doeleindeVergelijking van het effect op pulmonale vasculaire weerstand (pulmonary vascular resistance - PVR) van een initieel drievoudig oraal regime (macitentan, tadalafil, selexipag) versus een initieel tweevoudig oraal regime (macitentan…
Het bepalen van de variabiliteit door middel van een semi automatische volume metingen met een software programma van long nodule in patienten met bekende pulmonary metastasen op een dezelfde dag gemeten scans. Hierbij vergelijken we twee scanners…
De effectiviteit en veiligheid van het toevoegen van terlipressine aan lisdiuretica in de behandeling van PH patiënten met rechter hartfalen onderzoeken.
Het doel van deze studie is om te leiden van Europese PH-centra om te worden van de gespecialiseerde centra voor opleiding in PH. Deze aanpak is in overeenstemming met Europese PH-richtsnoeren [12] die de uitoefening opleiding in gespecialiseerde…
Om te onderzoeken of verhoogde proliferatie vasculaire cellen in de longen van PAH patiënten kunnen worden bepaald met behulp van [18F] -FLT -PET / CT beeldvorming.
Het doel van dit onderzoek is om de rol van vasculaire cellen, met in het bijzonder endotheelcellen uit de longslagaders, te bestuderen in het ontstaan of tijdens de progressie van chronische longembolieën die leiden tot pulmonale hypertensie.
De primaire doelstelling van het onderzoek is beoordelen of kathetergestuurde trombolyse onder echografie en anticoagulantia verband houden met een aanzienlijke verlaging van de samengestelde uitkomst van aan longembolie gerelateerde mortaliteit,…
Het hoofddoel van het onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van twee verschillende doseringsschema*s (deel 1) en van één doseringsschema (deel 2) van intraveneus alteplase dat gedurende maximaal 5 dagen bovenop de…