Zoeken naar een onderzoek

Uitkomsten en behandeling van bloedingen bij patiënten behandeld met niet-vitamine K antagonist orale anticoagulantia (NOAC*s)

Primaire doel: het vaststellen van uitkomsten van NOAC geassocieerde bloedingen en spoed invasieve operaties of ingrepen onder NOAC gebruik.Secundaire doelen:1) Het in kaart brengen van de huidige behandelingsopties voor patiënten die zich…

Een prospectieve, gerandomiseerde open label studie met geblindeerde eindpunten om duale antitrombotische behandeling met dabigatran etexilaat (110mg en 150mg b.i.d.) plus clopidogrel of ticagrelor te vergelijken met drievoudige behandeling met warfarine (INR 2.0 - 3.0) plus clopidogrel of ticagrelor en aspirine bij patienten met non valvulair atriumfibrilleren (NVAF) die een Percutane Coronaire Interventie (PCI) met stenting hebben ondergaan.

Zie sectie 2.2 van het protocol.De hoofddoelstelling van deze studie is om een DAT regime van 110mg dabigatran etexilaat b.i.d. plus clopidogrel of ticagrelor en 150mg dabigatran etexilaat b.i.d. plus clopidogrel of ticagrelor te vergelijken met een…

Nederlands gerandomiseerd onderzoek om het effect van echogeluid geassisteerde thrombolyse met standaard dosis Urokinase te vergelijken met echogeluid geassisteerde thrombolyse met de halve dosis Urokinase bij thrombo-embolische infra-inguinale arteriële ziekte (DUET II)

Aantonen dat ultrageluid geassisteerde thrombolyse met de halve dosis Urokinase (50.000 IU/h) in vergelijking met de standaard dosis Urokinase (100.000 IU/H), bij patiënten met recent (minder dan 7 weken) gethromboseerde infra-inguinale omleidingen…

Anti-Xa activiteit van nadroparine na een dosisreductie bij patiënten met een verminderde nierfunctie conform de richtlijn van de Nederlandse federatie voor nefrologie

In deze studie wordt de anti-Xa activiteit bij patiënten met een eGFR < 60 ml/min, na een gereduceerde therapeutische dosering nadroparine, vergeleken met de anti-Xa activiteit bij patiënten met een eGFR < 60 ml/min, na een standaard…

Een multi center gerandomiseerde klinische studie naar endovasculaire behandeling van het acute herseninfarct in Nederland

Het primaire doel van deze studie is om het effect van intra-arteriële behandeling te voorspellen op het functioneren van de patiënt na een ischemische beroerte, indien zij binnen 6 uur na het begin van de klachten worden behandeld en een proximale…

KLINISCH PROTOCOL VOOR ONDERZOEK NAAR CVA-MANAGEMENT MET INTERVENTIE - IMS III
CVA-management met interventie - IMS III-onderzoek - fase III, gerandomiseerd, multi-centrisch, open klinisch onderzoek onder 900 patiënten met een ischemische beroerte, waarbij onderzocht moet worden of, met het oog op het opnieuw doorlaatbaar maken van het getroffen bloedvat, de gecombineerde intraveneuze/intra-arteriële toediening van rt-PA (Actilyse®) binnen de eerste drie uur na aanvang van de symptomen beter i

In dit IMS III-onderzoek zal systematisch onderzocht worden of beroertepatiënten met een uitgangswaarde van >= 10 op de NIH Stroke Scale Score (8-9 bij een positieve CT-angiografie), die in de eerste 3 uur na aanvang van de symptomen een…

Nederlands gerandomiseerd onderzoek tussen standaard trombolyse behandeling en echogeluid versterkte trombolyse behandeling bij trombo-embolische obstructies in het infra-inguinale arteriële traject.

Aantonen dat echogeluid versterkte trombolyse de trombolyseduur significant kan verkorten t.o.v. standaard trombolyse behandeling bij patiënten met recente (tussen de 1 en 7 weken) trombosering van een infra-inguinale bypass of van de natieve…

Farmacokinetiek and -dynamiek van Dabigatran Etexilate en Rivaroxaban in patienten met totaal parenterale voeding (the PDER PAN studie)

Het doel van deze fase I studie is om de intestinale absorptie van rivaroxaban en dabigatran te onderzoeken in volwassen patiënten die langdurig total parenterale voeding nodig hebben na een chirurigisch resectie.

Trombolyse of antistolling bij cerebrale sinustrombose

Het doel van de TO-ACT studie is om na te gaan of endovasculaire trombolyse tot een beter klinisch herstel leidt dan standaardbehandeling (heparine) bij patienten met een ernstige vorm van sinustrombose.

De werkzaamheid van pro- en antistollingsmedicatie in plasma van patiënten met cirrose, die een levertransplantatie ondergaan.

Het in vitro effect van stollings- en antistollingsmedicatie onderzoeken in het bloed van patiënten met cirrose die een lever transplantatie ondergaan.

Een fase 3b, prospectief, gerandomiseerd, open-label, geblindeerd evaluatieonderzoek (PROBE) ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van (LMW)-heparine/edoxaban versus dalteparine bij veneuze trombo-embolie gerelateerd aan kanker

De primaire doelstelling is het aantonen van niet-inferieur EDOXABAN (voorafgegaan met een kleine behandeling van LMWH in vergelijking met dalteparin voor de preventie van de gecombineerde resultaten van recidiverende veneuze trombo-embolie (VTE) of…

Beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van een op edoxaban gebaseerd antitrombotisch regime in vergelijking met een op vitamine K-antagonist gebaseerd antitrombotisch regime na een succesvolle percutane coronaire interventie (PCI) met stentplaatsing. (ENTRUST-AF PCI)

De primaire doelstelling is het vergelijken van een 12 maanden durende anti-trombosekuurvan edoxaban in combinatie met clopidogrel of een andere P2Yn antagonist met een kuur van een vitamine K antagonist (VKA) in combinatie met clopidogrel of een…

De behandeling van veneuze tromboembolieën met edoxaban in patiënten met cirrose, een farmacokinetische studie

Het vaststellen van de veiligheid en anti-thrombotisch effect van edoxaban in patiënten Child-Pugh B cirrose

Het beter begrijpen van hersenstimulatiebehandeling na een herseninfarct

Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of een contralesionale cTBS behandeling een effect heeft op de interhemisferische disbalans in prikkelbaarheid of lokale of transcallosale inhibitoire processen in het motorische netwerk in een populatie…

PEERLESS studie

Het primaire onderzoeksdoel is het vergelijken van de klinische einduitkomsten van patiënten die met het FlowTriever-systeem worden behandeld met die van patiënten die worden behandeld met kathetergeleide trombolyse (CDT) voor gebruik bij de…

Hersenstimulatie voor armherstel na beroerte

Vaststellen van het therapeutisch effect van contralaterale cTBS op herstel van functie van de paretische arm, 3 maanden na ischemische beroerte

Apixaban voor de behandeling van veneuze trombo-embolie bij patiënten met kanker: een prospectieve gerandomiseerde open-label eindpunten (PROBE) studie (de CARAVAGGIO studie)

Please see English text

Een multicenter, gerandomiseerde, open-label, geblindeerde eindpunt evaluatie,
fase 3 studie die het effect van abelacimab vergelijkt met
dalteparine op veneuze trombo-embolie (VTE) recidief en
bloedingen bij patiënten met gastro-intestinale (GI)/geniturinaire (GU)
kanker geassocieerde VTE (Magnolia)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513992-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen of abelacimab non-inferieur is aan dalteparine voor het voorkomen…

Een multicenter, gerandomiseerde, open-label, geblindeerde eindpuntevaluatie, fase 3-studie die het effect van abelacimab ten opzichte van apixaban vergelijkt op veneuze trombo-embolie (VTE) recidief en bloedingen bij patiënten met kankergeassocieerde VTE (ASTER)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509569-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen of abelacimab niet-inferieur is aan apixaban voor preventie van…

Dubbele trombolytische therapie met gemodificeerd pro-urokinase (HisproUK) en een lage dosis alteplase bij patienten met een acuut herseninfarct

Het onderzoeken van de veiligheid en werkzaamheid van dubbele bloedverdunners (bolus alteplase gevolgd door een intraveneuze infusie van gemodificeerd pro-urokinase) vergeleken met standaard behandeling (bolus alteplase gevolgd door een intraveneuze…