Zoeken naar een onderzoek

EEN GERANDOMISEERD, OPEN LABEL, ACTIEF GECONTROLEERD ONDERZOEK MET PARALLELGROEPEN IN VERSCHILLENDE CENTRA OM DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN HET REG1-ANTISTOLLINGSSYSTEEM TE VERGELIJKEN MET BIVALIRUDIN BIJ PATIËNTEN DIE EEN PERCUTANE CORONAIRE INTERVENTIE ONDERGAAN

PrimairHet bepalen van de werkzaamheid van REG1 in vergelijking met bivalirudin bij patiënten met coronaire hartziekte (coronary artery disease, CAD) die percutane coronaire interventie (PCI) ondergaan ter voorkoming van het totaal van overlijden,…

Medicijnafgevende ballon vergeleken met medicijnafgevende stent voor de behandeling van een acuut hartinfarct.

Deze prospectieve, gerandomiseerde studie is voornamelijk opgezet om de veiligheid en effectiviteit van behandeling met alleen een paclitaxel-afgevende ballon te vergelijken met een derde generatie medicijnafgevende stent in de setting van een acute…

Minimaliseren van ongewenste bloedingsincidenten door transradiale toegang en systemische implementatie van angiox (MATRIX)

1) Aan te tonen dat transradiale interventie vergeleken met femorale incisie in verband wordt gebracht met een lager samengesteld eindpunt van overlijden, MI of beroerte binnen de eerste 30 dagen na randomisatie bij patiënten met een acuut coronair…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, triple-dummy onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid van otamixaban met ongefractioneerde heparine + eptifibatide bij patiënten met instabiele angina/myocardinfarct zonder ST-segmentstijging, die gepland staan om een vroege invasieve strategie te ondergaan.

Primaire doelstelling is om in een superioriteitstudie de klinische effectiviteit (op basis van overlijden en hartinfarcten) van otamixaban aan te tonen ten opzichte van ongefractioneerd heparine en (in geval van een PCI) eptifibatide. Secundaire…

Een multi-centrische, open-label, gecontroleerde, single-blind, gerandomiseerde evaluatie van Abciximab Infusie en thrombus aspiratie in patienten die een Percutaneous Coronary Interventie nodig hebben vanwege een Anterior ST elevatie Myocardial Infarct (STEMI)

De primaire doelstelling van de studie bestaat erin aan te tonen dat bij personen die een primaire percutane coronaire interventie (PCI) ondergaan voor een anteriore STEMI en daarbij behandeld worden met een bivalirudine-monotherapie als…

Franciscus Reumatoide Artritis en Cardiovasculaire Interventie Studie

Het primaire doel van deze studie is onderzoeken of een multipele cardiovasculair risico reductieprogramma effectief is in het verminderen van de progressie van intima media dikte (subklinische atherosclerose) bij patienten met RA in vergelijking…

Een prospectief, gerandomiseerd, multicenter onderzoek ter beoordeling van
een everolimus-eluting stentsysteem voor kransslagaderen [PROMUS Element*] voor de behandeling van maximaal twee nieuwe laesies in een kransslagader

De veiligheid en effectiviteit bepalen van het PROMUS Element* everolimus-eluting stentsysteem voor kransslagaderen (Boston Scientific Corporation [BSC], Natick, MA, VS) voor de behandeling van patiënten met maximaal 2 nieuwe atherosclerotische…

Veiligheid van langdurige orale toediening van ivabradine gereguleerde afgifte vergeleken met ivabradine onmiddellijke afgifte bij patiënten met stabiele coronaire hartziekte. Een multicentrisch onderzoek van 6 tot 12 maanden, dubbelblind, gerandomiseerd en in parallelle groepen.

Het doel van dit onderzoek is de veiligheid na te gaan van de formulering van ivabradine met gereguleerde afgifte, oraal toegediend, indien nodig met getitreerde doses, bij patiënten met stabiele coronaire hartziekte met of zonder angina pectoris.

een gerandomiseerde gecontroleerd onderzoek met een vaste dosis combinatie pil en reguliere zorg bij hen met hoog risico op hart- en vaatziekten

Kijken of therapietrouw/ gebruiksvriendelijkheid na het verstrekken van de Red Heart polypil ( bevattend een lage dosering aspinie, een statine en twee bloeddruk verlagende medicijnen) beter is in vergelijking tot de standaard behandeling van hart-…

Europese Ambulance acuut coronair syndroom Angiox studie: EUROMAX

Om aan te tonen dat vroegtijdige toediening van bivalirudine de uitkomsten na 30 dagen verbetertwanneer het wordt vergeleken met de huidige standaardbehandeling bij patiënten met acuut coronairsyndroom met ST-elevatie (STE-ACS), bedoeld voor een…

Gerandomiseerde vergelijking tussen een DES en een BMS voor de beoordeling van neo-intimale dekking door OCT-evaluatie

Om non-inferioriteit aan te tonen in termen van neointima dekking van Cre8 (CID) drug eluting stent, geëvalueerd op drie maanden na stent implantatie, in vergelijking met Vision / Multilink 8 (Abbott) Bare Metal Stent geëvalueerd op een maand, in…

Drug Eluting Ballon in BIfUrcatie studie

Het resultaat evalueren van:T-stenting (hoofdvat en een zijvat) gebruikmakend van een *bare metal * stent in combinatie met een paclitaxel afgevende ballon in vergelijking met een standard ballon.T-stenting (hoofdvat en een zijvat) gebruikmakend van…

Dubbel geblindeerd vervolgonderzoek naar pitavastatine (4 mg) versus atorvastatine (20 mg en 40 mg) met een enkel geblindeerde verlening van behandeling van patienten met type II Diabetes Mellitus and Gecombineerde Dyslipidemia

Het beoordelen van de veiligheid en de tolerantie van Pitavastatine bij dagelijks gebruik op lange termijn.Het beoordelen van de effectiviteit van Pitavastatine (4 mg) en Atorvastatine (20 mg en 40 mg) in termen van de ten doelgestelde LDL-C level (…

Dubbel geblindeerd vervolg onderzoek naar Pitavastatine (4 mg) versus Simvastine (40 mg en 80 mg) met een enkel geblindeerde verlenging van behandeling van patienten met Primaire Hypercholestrolemie of gecombineerde dyslipidemie en 2 of meer risico factoren voor Hart en Vaatziekten.

Beoordelen van de veiligheid en de tolerantie van 4 mg Pitavastatine bij dagelijks gebruik op lange termijn . Beoordelen van de effectiviteit van Pitavastatine (4 mg) en Simvastatine (40 mg and 80 mg QD) in termen van het behalen van het ten…

Studie van de paclitaxel-afgevende PTCA-ballon in combinatie met de Coroflex* Blue-stent (het Coroflex DEBlue-systeem) vergeleken met de sirolimus-afgevende Cypher*-stent bij de behandeling van coronairlijden in een vergevorderd stadium.
Klinisch onderzoeksplan, versie 18, 16 oktober 2006.

Het doel van dit onderzoek is om aan te tonen dat de Paclitaxel-afgevende SeQuent Please S stent systeem veilig en effectief is vergeleken met de Sirolimus-afgevende CypherTM stent in de behandeling van de novo lesies in natieve kransslagaders.

Een prospectief multicenter onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van het SYNERGYTM Everolimus-afgevend coronair stentsysteem van platinum/chroom (SYNERGYTM-stentsysteem) voor de behandeling van atherosclerotische laesie(s)

De doelstelling is om de veiligheid en werkzaamheid van het SYNERGYTM-coronaire stentsysteem te beoordelen voor de behandeling van patiënten met (een) (visueel geschatte) atherosclerotische laesie(s) * 34 mm in lengte in natieve kransslagaders van *…

EEN PROSPECTIEF, GERANDOMISEERD, VERGELIJKEND ONDERZOEK NAAR DE MET BIOLIMUS A9TM BEDEKTE BIOFREEDOMTM-STENT VERSUS DE ONBEDEKTE METALEN GAZELLE*-STENT BIJ PATIËNTEN MET EEN VERHOOGD RISICO OP BLOEDINGEN

1) Veiligheid: Non-inferioriteit van de BioFreedom*-stent ten opzichte van de onbedekte metalen Gazelle*-stent bij patiënten die gedurende één maand zijn behandeld met DAPT gevolgd door alleen aspirine. Non-inferioriteit wordt geëvalueerd met behulp…

Vergelijking van Biolimus uitscheidende met een erodeerbaare coating stent met een alleen metalen stent in patienten met een acute ST-elevatie hart infarct en in vivo 3 coronair vaten beoordeling van de verandering in tijd van de infarct gerelateerde en niet infarct gerelateerde lesies mbv IVUS, IVUS VH en OCT in acuut hart infarct.

De effectiviteit en veiligheid vergelijken tussen de biolimus-eluting Biomatrix stent en de bare metal stent van hetzelfde ontwerp in een prospectief, multi-center, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek in patienten met ST elevatie myocard…

Drug-COated Balloon Coronaire Angioplastiek versus Stenting voor de Behandeling van Coronairlijden Aangrenzend aan een Chronische Totale Occlusie - De Co-CTO Studie.

Het doel van het onderzoek is het onderzoeken van de klinische waarde van DCB behandeling van aangrenzend coronairlijden van een chronische totale occlusie na succesvolle rekanalisatie, versus behandeling middels DES in een gerandomiseerde setting.

Vergelijkende effectiviteit van 1 maand ticagrelor plus aspirine gevolgd door monotherapie met ticagrelor versus een courante intensieve dubbele antiplaatjestherapie bij consecutieve patiënten die percutane coronaire interventie ondergaan bij gebruik van bivalirudine en een drug-eluting stent (BioMatrix family).

Om bij consecutieve patiënten die PCI ondergaan volgens gestandaardiseerde behandeling (waaronder plaatsing van een drug-eluting stent (BioMatrix family) en toediening van bivalirudine) vast te stellen of behandeling met 1 maand ticagrelor en…