Zoeken naar een onderzoek

Het effect van fingolimod op functionele breinadaptatie en klinische maten in multiple sclerose

Onderzoeken of de sterke klinische effecten van fingolimod in RRMS verklaard kunnen worden door toegenomen functionele hersenadaptatieen of deze toegenomen adaptatie na verloop van tijd wordt gehandhaafd.

Het effect van interferon beta-1a behandeling op functionele adaptatie in Multiple Sclerose (MS)

Primair: Wordt functionele reorganisatie in patiënten met RRMS vermeerdert of verlengd door immunomodulatie ten gevolge van interferon beta-1a toediening? Secundair: Heeft interferon beta-1a eveneens effect op functionele connectiviteit gemten…

Een multicentrische, gerandomiseerde, actief-gecontroleerde studie in parallelle groepen met een geblindeerde beoordelaar om de voordelen te evalueren van omschakeling van de behandeling (Glatirameracetaat of Interferon β-1a) naar Natalizumab bij patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose

Het primaire studiedoel is het beoordelen van de werkzaamheid (klinisch en MRI) van het overgaan op natalizumab, vergeleken met het toedienen van interferon β1-a of glatirameer acetaat.

Vermoeidheid in patienten met een mild traumatisch hersenletsel

Hoe groot is de vermoeidheid bij patiënten met MTHL? Waar wordt de krachtsafname tijdens een vermoeidheidstest door bepaald? Welke veranderingen in hersenactiviteit treden op tijdens een vermoeiende taak?

Het effect van natalizumab behandeling op functionele adaptatie in multipele sclerose (MS)

Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken of het sterke klinisch effect van natalizumab in RRMS verklaard kan worden door functionele adaptatie mechanismen van het brein. Heeft natalizumab effect op functionele adaptatie zoals gemeten…

De behandeling van vermoeidheid bij mensen met Multiple Sclerose: aerobe training, cognitieve gedragstherapie. energiemanagement

Bepalen of revalidatiebehandelstrategieën vermoeidheid effectief kunnen verminderen en departicipatie van MS patiënten met vermoeidheid kunnen verbeteren, en bepalen hoe deze effecten totstand komen.Onderzoeksvragen: V1) Leidt AT tot minder…

Effectiviteit van cliëntgerichte ergotherapie bij patiënten met multiple sclerosis: een cluster-gerandomiseerde trial

De hoofdvraagstelling van dit onderzoek luidt:Is cliëntgerichte ergotherapie volgens het Occupational Performance Process Model (OPPM) effectiever dan reguleire ergotherapie bij patiënten met multiple sclerose?

CAMMS32400507: Een fase 3, gerandomiseerd onderzoek met geblindeerde beoordelaars en doses waarin twee jaarlijkse cycli met een lage en hoge intraveneuze dosis alemtuzumab vergeleken worden met subcutane interferon beta- 1a (Rebif) drie keer per week bij patiënten met recidieve remitterende multiple sclerose die een terugval hebben gehad tijdens de behandeling.

De doelstellingen van deze studie zijn het vergelijken van de veiligheid en werkzaamheid van twee jaarlijkse cycli van intraveneus toegediende alemtuzumab en driemaal per week subcutaan toegediende interferon bèta 1a (Rebif) bij patiënten met…

Haalbaarheid van cognitieve revalidatie voor patiënten met progressieve multipele sclerose (MS): een pilotstudie.

Het doel van deze pilotstudie is om de haalbaarheid en effectiviteit van cognitieve revalidatie bij patiënten met progressieve MS te onderzoeken middels verwerkingssnelheidstraining (SPT) en geheugenstrategietraining.

Onderzoek voor het eerst bij mensen ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en voorlopige werkzaamheid van PPSGG (PN-1007) bij patiënten met anti-MAG-neuropathie.

Primaire doelstelling: Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid na een en meerdere intraveneuze toedieningen van PPSGG bij patiënten die lijden aan anti-MAG-neuropathie.Secundaire doelstellingen- Het beoordelen van de PK van PPSGG na een…

Smartphone monitoring van vermoeidheid, ziekteactiviteit en -progressie in multiple sclerose

Het ontwikkelen en exploreren van meetmethoden die gebruik maken van conventionele smartphones om vermoeidheid, ziekteactiviteit en ziekteprogressie te meten in een alledaagse setting in patiënten met MS.Kernonderzoeksvragen:- Zijn de NeuroKeys en…

Het effect van cognitieve revalidatietherapie en mindfulness based cognitieve therapie op het cognitief functioneren van patiënten met multipele sclerose.

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of cognitieve revalidatietherapie (CRT) en mindfulness based cognitieve therapie (MBCT) de cognitieve klachten verbetert bij mensen met MS. Daarnaast zal middels MEG metingen en moderne netwerktheorie…

Gerandomiseerde autologe hematopoietische stamceltransplantatie versus alemtuzumab, cladribine of ocrelizumab voor patiënten met relapsing remitting mulitple sclerose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510630-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit en de veiligheid van autologe hematopoietische stamceltransplantatie (HSCT) te…

Effectiviteit van add-on hoge dosis simvastatine op markers van ziekte progressie in MS patiënten die behandeld worden met ocrelizumab en natalizumab (SIMSON), een fase II klinische trial.

Onderzoeken van de effectiviteit van add-on hoge dosis simvastatine op markers voor ziekte progressie bij MS patiënten die ten minste 6 maanden met NTZ of OCR behandeld worden.

De-escaleren van anti-CD20 bij stabiele multiple sclerose

Het beschrijven van de efficientie en veiligheid van een onderhouds- versus inductie anti-CD20 behandelstrategie.

Op basis van B cellen gedoseerde behandeling met ocrelizumab versus standaard ocrelizumab behandeling in patiënten met relapsing remitting multiple sclerose: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Met dit project onderzoeken we een doelmatige, effectieve en veilige toepassing van ocrelizumab. In de studie wordt gekeken of een persoonlijke behandeling met ocrelizumab, waarbij het medicijn pas weer wordt toegediend wanneer de eerste B cellen…

EEN MULTICENTER, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, DUBBELDUMMY FASE III ONDERZOEK MET PARALLELLE GROEPEN TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN FENEBRUTINIB IN VERGELIJKING MET TERIFLUNOMIDE BIJ VOLWASSEN PROEFPERSONEN MET RECIDIVERENDE MULTIPLE SCLEROSE

Het doel van het fenebrutinib-ontwikkelingsprogramma bij MS is het evalueren van de voordelen en risico's van fenebrutinib-behandeling voor het hele spectrum van patiënten met MS. Op basis van de bestaande toxicologie, farmacologie en klinische…

EEN FASE IIIB-MULTICENTER, GERANDOMISEERD, DUBBEL-BLIND, GECONTROLEERD ONDERZOEK OM DE EFFECTIVITEIT, VEILIGHEID EN FARMACOKINETIIEK TE EVALUEREN VAN EEN HOGERE DOSIS VAN OCRELIZUMAB BIJ VOLWASSENEN MET RECIDIVERENDE MULTIPLE SCLEROSIS

Het primaire doel is om de superioriteit in de werkzaamheid van een hogere dosis ocrelizumab aan te tonen ten opzichte van de goedgekeurde dosis ocrelizumab, zoals beoordeeld aan de hand van een risicoreductie van cCDP die ten minste 12 weken…

Blended versus face-to-face cognitieve gedragstherapie als behandeling voor ernstige vermoeidheid in patienten met MS - een observer-blinded randomized clinical trial om non-inferioriteit na behandeling en lange termijn effecten te onderzoeken.

1. Onderzoeken van de non-inferioriteit van blended-CGT vergeleken met de effectief gebleken face-to-face CGT volgens het TREFAMS-CGT behandelprotocol voor ernstig vermoeide patiënten met MS, met gebruik van een non-inferiority marge van 5.3 punten…

STUDIE NAAR HET EFFECT VAN DIMETHYLFUMARAAT (TECFIDERA) OP HET
AANPASSINGSVERMOGEN VAN HET BREIN EN COGNITIE IN MULTIPLE SCLEROSE

Het primaire doel van dit onderzoek is het bestuderen van witte stof integriteitsveranderingen in patiënten met relapsing-remitting MS na behandeling met dimethylfumaraat in relatie tot fysiek en cognitieve functies.