Zoeken naar een onderzoek

Een open label studie in 2 stadia met oraal toegediend BKM120 in patienten met uitgezaaid niet klein cellig longkanker met een geactiveerd PI3K pathway.

Het doel van dit prospectieve, multicenter, open-label, tweedelige fase II onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van BKM120, gemeten door het bepalen van PFS bij patiënten die eerder zijn behandeld voor gemetastaseerd NSCLC die activering…

Gebruik van het VLS-systeem in dagelijkse setting

(Vertaling van Engelse samenvatting, zie onder)Objectivering van het effect van het VLS-systeem bij dagelijks gebruik, wat betreft houdingsevenwicht en kwaliteit van leven.

Dialectische gedragstherapie voor patiënten met een antisociale persoonlijkheidsstoornis: een pilotstudie in FPC Oldenkotte

De doelstelling van het project is te bestuderen wat de mogelijke effecten van de DGT-behandeling voor ASP zijn en wat goede instrumenten zijn om deze te meten. Het aan ASP aangepast DGT-programma wordt uitgeprobeerd, en, indien nodig aangepast. Het…

Farmacologische beinvloeding van perfusie en metabolisme van de hersenen bij MS

In dit onderzoek willen wij nagaan of cerebrale perfusie en cerebraal metabolisme farmacologisch te beinvloeden zijn bij patiënten met MS en bij gezonde controlepersonen. Centrale perfusie en cerebraal metabolisme zullen hierbij gemeten worden…

Spiegeltherapie ter verbetering van de handfunctie in de chronische fase na CVA: een studie naar effectiviteit en een fMRI studie naar onderliggende corticale mechanismen.

Het doel van het onderzoek is het evalueren van het effect van spiegeltherapie op de handfunctie van patienten in de chronische fase na een beroerte (> 1 jaar post onset) in vergelijking met conventionele oefentherapie zonder gebruik van een…

Evaluatie van de orale uracil belastingtest als gevoelige, eenvoudige en goedkope methode voor het opsporen van DPD deficientie.

Het primair doel van het onderzoek is de bepaling van de sensitiviteit en specificiteit van de orale uracil belastingtest als potentiele screeningsmethode voor DPD deficientie.

Spiegeltherapie: (hoe) werkt het?

Het doel van het huidige onderzoek is om meer inzicht te verkrijgen in de optimale uitvoering van spiegeltherapie om daarmee de kwaliteit en effectiviteit van de behandeling te vergroten. Hiertoe zullen we een aantal verschillende uitvoeringen van…

Een gerandomiseerde fase I/II studie naar het effect van de toevoeging van Axitinib aan standaard chemotherapie (cisplatinum + pemetrexed) in patienten met een maligne mesothelioom: tussentijdse histologische analyse voor bepaling werkzaamheid en evaluatie van blood flow mbv dynamic contrast enhanced MRI

Het aantonen van veranderingen in het weefsel (mesothelioom) bij twee groepen patiënten (van ieder 10) waarbij een groep chemotherapie (cisplatin en pemetrexed) ontvangt en de andere groep chemotherapie (cisplatin en pemetrexed) plus axitinib.…

Langere termijn effecten van Advanced Driver Assistence Systems (ADAS) op de rijprestaties van oudere automobilisten. met lichte cognitieve of motorische functiebeperkingen: Een rijsimulatorstudie

Het promotieonderzoek richt zich op het onderzoek naar de bruikbaarheid van ADAS voor oudere automobilisten. Er is al enig onderzoek gedaan naar de bruikbaarheid bij eenmalig gebruik, maar over de effecten van langduriger gebruik weten we nog zeer…

Een prospectieve gerandomiseerde studie in meerdere centra ter evaluatie van de vasculaire heling na plaatsing van een abluminaal met Sirolimus gecoate ge-bioengineerde stent (Combo Bio-Engineered Sirolimus Eluting Stent) in vergelijking met een Everolimus afgevende stent in patienten met Acuut Coronair Syndroom met behulp van OCT (Optical Coherence Tomography).

Zie ook pag. 19 (sectie 6) van het protocol:6. Doelstelling van de StudieHet is het doel an de studie om de mate van vaatheling vast te stellen door middel van OCT na plaatsing van de Combo stent, in vergelijking met de Everolimus afgevende stent,…

Een fase 2 studie van cediranib als palliatieve behandling van patienten met symptomatische maligne ascites of pleurale effusie

In deze studie willen we onderzoeken wat de effecten van het gebruik van cediranib (een VEGF remmer en tyrosine kinase remmer) zijn als palliatieve behandeling voor maligne ascites of pleuravocht.

Dubbelblind gerandomizeerd onderzoek met parallelle groepen naar de effecten van aliskiren plus amlodipine en amlodipine alleen op zwelling van enkel en voet bij patiënten met milde tot matige hoge bloeddruk die de onderzoeksgeneesmiddelen niet eerder hebben gebruikt.

Primair doel:Evaluatie en vergelijking van de effecten van aliskiren/amlodipine en amlodipine op voetoedeem na een behandeling van vier weken, gemeten aan de hand van de enkel voetomvang (waterverplaatsingsmethode) bij patiënten met milde tot matige…

Effecten van intraveneuze visolie emulsie op het immuun systeem bij patiënten met de ziekte van Crohn en een hoog basaal TNF-α productie, een gerandomiseerde, enkel- geblindeerde, cross-over studie

Bepalen van het effect van intraveuze toediening van een emulsie op basis van visolie (rijk in omega-3 vetzuren) in vergelijking met een emulsie van soyaolie (rijk in omega 6-vetzuren) op de functie van witte bloedcellen (o.a. productie van TNF-α en…

Fase 1b/II klinisch onderzoek naar de toevoeging van metformine aan carboplatinum en paclitaxel chemotherapie in de behandeling van patiënten met gevorderd eierstokkanker

Het primaire doel van het fase 1 deel van deze studie is om de dosering van metformine, gegeven in combinatie met carboplatin/paclitaxel chemotherapie, voor fase 2 onderzoek vast te stellen. De secundaire doelen zijn om het veiligheidsprofiel van…

Gerandomiseerde multicenter fase-II studie naar de verdraagbaarheid en werkzaamheid van het toevoegen van lenalidomide aan standaard inductie chemotherapie bij patiënten, >= 66 jaar, met onbehandelde acute myeloïde leukemie (AML) en myelodysplasie type Refractaire anemie met toename blasten (RAEB) en sterk verhoogd risico AML >= 18 jaar

Primaire doelen:Deel A van de studie: 1. Bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van lenalidomide toegevoegd aan de standaard AMLinductie chemotherapie en selecteren van het haalbare dosis niveau voor deel B van de studie2. Bepalen van het…

De perforator gebaseerde interpositie plastiek: een betrouwbare, simpele en veilige techniek voor correctie van littekencontracturen.

Vergelijking van de huidplastiek gebaseerd op een perforator met de meest gebruikte standaardtechniek: het volledige dikte huidtransplantaat.

Een gerandomiseerde fase-II multicenter studie naar naar de verdraagbaarheid en werkzaamheid van het toevoegen van tosedostat aan standaard inductie chemotherapie bij patiënten, >= 66 jaar, met onbehandelde acute myeloïde leukemie (AML) en myelodysplasie type Refractaire anemie met toename blasten (RAEB) en sterk verhoogd risico AML >= 18 jaar

Primaire doelen:Deel A van de studie:1. Bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van tosedostat toegevoegd aan de standaard AMLinductie chemotherapie en selecteren van het haalbare dosis niveau voor deel B van de studie2. Bepalen van het effect…

Gerandomiseerd preoperatief farmacodynamisch onderzoek naar de biologische activiteit van LEE011 plus letrozole in vergelijking met letrozole alleen bij primaire borstkanker (CLEE011A2201)

Primaire doel: Schatting van de antiproliferatieve activiteit van LEE011 600 mg eenmaal daags en LEE011 400 mg eenmaal daags in combinatie met letrozole 2,5 mg eenmaal daags in vergelijking met uitsluitend letrozole 2,5 mg eenmaal daags, gemeten aan…

De invloed van aandacht voor religie tijdens psychotherapie op het behandelresultaat.

In dit onderzoek willen we dan ook een verdere bijdrage leveren aan inzichten en kennis over de rol die religie kan spelen bij veranderingen van het persoonlijk functioneren ook op de lange termijn. Hierbij wordt ook aandacht besteed aan de…

Een gerandomiseerd, gecontroleerd fase II-onderzoek ter beoordeling van LY2875358 plus erlotinib versus erlotinib als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met activerende EGFR-mutaties met gecontroleerde ziekte na een 8 weken durende inleidende behandeling met erlotinib.

Het primaire doel van dit onderzoek is het vergelijken van de PFS bij LY2875358 plus erlotinibtherapie en erlotinib-monotherapie als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met gemetastaseerde NKLK (niet-kleincellige longkanker) met activerende EGFR-…