Zoeken naar een onderzoek

Effectiviteit van EMDR bij adolescenten met een Depressieve stoornis

the application of EMDR therapy is associated with a significant decrease in severity of depressive symptoms and decrease of percentage of patients meeting DSM-5 criteria for MDD compared to the waiting list. Participants receiving EMDR report after…

Een fase I, open-label, gerandomiseerd, drieweg cross-over studie waarin de biologische beschikbaarheid van twee formuleringen wordt vergeleken en het voedseleffect op de tabletformulering wordt beoordeeld na PXL770 eenmalige orale dosering bij gezonde proefpersonen

Het doel van dit onderzoek is om een tabletformulering van PXL770 te vergelijken met de capsuleformulering van PXL770. Er zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre PXL770 in elke formulering in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. Om de…

STEPWISE Parkinson: Een motiverende app om mensen met Parkinson meer te laten bewegen in het dagelijks leven - pilot studie

(1) onderzoeken of het mogelijk is om mensen met de ZvP meer te laten bewegen met behulp van een motiverende game op de smartphone gedurende een korte periode (vier weken)(2) evalueren of meer bewegen in het dagelijks leven leidt tot minder…

Vergelijking van de Supraflex Cruz 60 micron stent strut tov de Ultimaster Tansei 80 micron stent strut in hoog bloedings risico PCI populatie

Het doel is om de uitkomst te vergelijken van de ultra dunne stent strut Suptraflex Cruz stent met de dunne stent strut Ultimaster Tansei stent in een PCI populatie met hoog bloedingsrisico (HBR)

De lange en korte termijneffecten van achterwandplastiek; de rol van levatorhechtingen

De korte en lange termijn effecten van achterwandplastiek met en zonder levatorhechtingen in kaart te brengen. Hieruit mogelijk een wetenschappelijk onderbouwde voorkeur uit te kunnen spreken en zo patiënten de beste behandeling in de toekomst…

De effecten van een terugtrekkende kracht op het lopen van gezonde mensen en mensen die een beroerte gehad hebben

De doelstellingen van deze studie zijn (1) om het onmiddellijke effect van een terugtrekkende kracht tijdens het lopen op de loopband op propulsiekracht in kaart te brengen, (2) om te beoordelen welke strategie patiënten na een beroerte gebruiken om…

Onderzoek van een nieuw stomaproduct voor mensen met een stoma

Het doel van dit onderzoek is om de prestatie en veiligheid van een nieuwe huidplak met beschermlaag te onderzoeken. Hiervan wordt verwacht dat deze de complicaties vermindert die veroorzaakt worden door ontlasting die terecht is gekomen op de huid…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, dubbeldummy, actief gecontroleerd fase 3B-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van abrocitinib in vergelijking met dupilumab bij volwassen deelnemers met matige tot ernstige atopische dermatitis die topische achtergrondbehandeling ondergaan

PrimairVergelijking van de werkzaamheid van abrocitinib 200 mg eenmaal daags (QD) versus dupilumab (volgens labelrichtlijnen) in volwassen deelnemers met topische achtergrondbehandeling met matige tot ernstige AD.Belangrijkste SecundairVergelijking…

Verbeteren van positieve opvoedingsvaardigheden: de toegevoegde waarde van Virtual Reality op Parent-Child Interaction Therapy (PCIT-VR)

Parent-Child Interaction Therapy (PCIT) is een van de interventies die effectief is gebleken in het verbeteren van positieve opvoedingsvaardigheden, terwijl gedragsproblemen van het kind verminderen. In Nederland is PCIT tot op heden ook effectief…

Perifere zenuwdecompressie chirurgie als behandeling voor secondaire hoofdpijn veroorzaakt door
compressie neuropathie van extracraniale sensibele zenuwen

Het effect van perifere zenuwdecompressie chirurgie in patiënten met hoofdpijn door compressie neuropathie te vergelijken metstandard of care, namelijk conventionele behandeling door een neuroloog

Liraglutide voor patiënten die na bariatrische chirurgie minder afvallen dan verwacht.

Het doel van dit onderzoek is het effect van Liraglutide (3.0mg/dag) op gewichtsverlies te bestuderen bij patiënten die 3 maanden na bariatrische chirurgie een slechte respons qua gewichtsverlies hebben.

Een gerandomiseerd, open-label, fase 3-onderzoek naar pralsetinib versus standaardzorg voor eerstelijnsbehandeling van RET-fusie-positief, gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505035-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens

Een gerandomiseerd, open-label, fase 3-onderzoek in meerdere centra waarin selpercatinib (LOXO-292) wordt vergeleken met de keuze van de arts, cabozantinib of vandetanib, bij patiënten met progressief, gevorderd, kinaseremmernaïef, RET-mutant medullair schildkliercarcinoom (LIBRETTO-531)

Primaire* Vergelijken van TFFS van patiënten met progressief, gevorderd, kinaseremmernaïef, RET-mutant MTC behandeld met LOXO-292 versus cabozantinib of vandetanib.Secundaire* Vergelijken van andere werkzaamheidsuitkomsten, gebaseerd op RECIST 1.1-…

Behandeling op maat: Feit of fictie? - Een multicenter, enkelblind gerandomiseerd onderzoek waarin behandeling op maat wordt vergeleken met standaard zorg in nieuw gediagnosticeerde reumatoïde artritis patiënten.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511530-12-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. We denken dat de behandeling van RA kan worden geïndividualiseerd door rekening te houden met de aan- of afwezigheid van…

De RACC-trial - Robot geassisteerde aanpak van cervix carcinoom. Een multi-center, open-label, gerandomiseerde non-inferioriteitsstudie van robot geassisteerde laparoscopische chirurgie versus laparotomie bij vrouwen met cervix carcinoom in een vroeg stadium.

Bij cervixcarcinoom stadium 1B1, 1B2 en 2A1 patiënten is robot-geassisteerde laparoscopische radicale hysterectomie met pelviene lymfadenectomie niet inferieur aan laparotomie voor recidief vrije overleving met als voordelen kortere ziekenhuisopname…

Een gerandomiseerd, multi-centrum, open-label fase 3 onderzoek naar trastuzumab deruxtecan in vergelijking met chemotherapie naar keuze van de onderzoeker bij patiënten met hormoonreceptor- positieve, uitgezaaide borstkanker met lage HER2 expressie, bij wie de ziekte verergerd is na hormoonbehandeling in de gemetastaseerde setting (DESTINY-Borst06)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516653-44-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de studie is om de effectiviteit en veiligheid van trastuzumab deruxtecan to vergelijken met de door de…

Conventioneel afdrukprotocol vs Statseal hemostase: Een vergelijking van het effect op handsensibiliteit na arteria radialis hemostase.

Preventie van sensibiliteitsstoornissen van de hand (en secundair: handfunctie) na coronaire angiografie via radiale toegang door kortere compressietijd van de pols dankzij het gebruik van Statseal hemostase.

Het epileptisch brein gevoeliger maken voor behandeling met anti-epileptica met behulp van transcutane nervus vagus stimulatie via veranderingen in de excitabiliteit van de cortex en beïnvloeding van de plasticiteit van netwerken.

Allereerst willen we vaststellen of de behandeling van het epileptisch brein middels anti-epileptica effectiever wordt door tijdelijke combinatie met transcutane nervus vagus stimulatie (tVNS). Ten tweede willen we kijken of we het mogelijk effect…

Een open-label, gerandomiseerd, fase 3-onderzoek naar MK-6482 in combinatie met lenvatinib (MK-7902) vs. cabozantinib voor behandeling bij deelnemers met gevorderd niercelcarcinoom bij wie na eerdere anti-PD-1/L1-behandeling progressie is opgetreden

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510620-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van belzutifan+lenvatinib met cabozantinib met betrekking tot PFS bepaald aan de hand van een geblindeerde,…

Een open-label, multicentrum, rollover studie om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit te bepalen van lange termijn toedienen van Gantenerumab bij deelnemers met de ziekte van Alzheimer.

Het primaire doel van het onderzoek is om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit te bepalen van lange termijn toediening van Gantenerumab bij deelnemers met de ziekte van Alzheimer.