78 resultaten
De genotypering van patienten met iVF en familiair lone AF en het ontdekken van nieuwe genetische afwijkingen met het ontstaan van iVF en familiair lone AF. Secundaire eindpunten focussen op de correlatie van het aanwezig zijn van genetische…
Het doel van deze studie is het identificeren van dezelfde 4 moleculen uit de proefdiermodellen voor cardiovasulare ziekten in patiënten. Tevens het bepalen van basale concentraties en individuele variatie.
Onderzoek naar de uitvoerbaarheid van plaatsing van ICD geleidingsdraden op een alternatieve positie
1) onderzoeken van de mogelijkheid het hartritme te registreren en te pacen met een ICD-draad op een alternatieve positie2) onderzoeken van de best positie van een alternatief geplaatste ICD-draad om het hartritme te registreren en te pacen 3)…
Aantonen van alternatieve diagnosen.
Doel van het onderzoek is om 1) de cardiale functie en klinische status te onderzoeken van patienten met PA-IVS die biventriclair gecorrigeerd zijn ten opzichte van patienten met PA-IVS die univentriculair gecorrigeerd zijn, 2) om de pre-operatieve…
Met de iPS-CM willen het effect van mutaties op een cellulair en moleculair niveau verhelderen. Met deze kennis is het mogelijk om het mechanisme achter de heterogeniteit in hartritmestoornissen beter te begrijpen. Dit zal deuren openen in de…
Hypothese:Veranderingen in de uitkomsten van NIMA gedurende 5 jaar, vastgesteld door herhaalde metingen in zowel een laagrisico als een hoogrisico populatie, in relatie tot veranderingen in klassieke en nieuwe CV risicofactoren en het ontstaan van…
Ten eerste willen we identificeren bij welke patiënten met een aangeboren hartafwijking CHD7-diagnostiek geindiceerd is. Daarnaast willen we de bijkomende problemen van patiënten met een CHD7-mutatie in kaart brengen.
Het onderzoek heeft als doel de klinische toepasbaarheid van de Monica AN24* te toetsen, zodat dit apparaat in het LUMC kan worden gebruikt bij langduriger CTG-registraties bij risicovolle zwangerschappen en in het bijzonder bij de monitoring en…
Het doel van deze studie is meer inzicht te krijgen in de pathofysiologie van IUGR. Het onderzoek zal zich met name richten op de klinische toepasbaarheid van STIC in het beoordelen van de foetale hartfunctie bij IUGR.
Dit onderzoek focust op de klinische toepasbaarheid van STIC voor de evaluatie van de normale cardiale anatomie en morfologie. Tevens wordt gestreefd naar het genereren van normaalwaarden voor een grote hoeveelheid intracardiale parameters.
Identificatie van genen die betrokken zijn bij het ontstaan van aangeboren hartafwijkingen.
Onderzoeken of inflammmatie bij patienten met RV ziekte bestaat en aantoonbaar is met Gallium-67 scintigrafie
Het doel van het onderzoek is om de ventrikelfunctie van het hart rondom een operatie voor een aangeboren hartafwijking te bestuderen door middel van nieuwe echotechnieken zoals tissue doppler en speckle tracking echocardiografie. Door zowel voor…
Identificeren van mutaties binnen families met premature atherosclerose en bepalen hoe deze mutaties leiden tot hart- en vaatziekten door te bestuderen welke effect ze op het fenotype van cellen hebben.
In deze studie willen we de klinische en diagnostische beeld kwaliteit van de nieuwe micro TEE probe (7.5 - 5.5 mm diameter tip, 18.5 mm length tip met een 5.2 mm diameter shaft) (Figure 1,2), de kleinste multiplane TEE van de wereld, evalueren bij…
Vergelijken van de uitvoerbaarheid, nauwkeurigheid en intra- en interobserver variabiliteit van korte-as genomen versus lange-as genomen RV volumes met realtime 3D echocardiografie.
Door Europese registratie van kinderen en patienten met een aangeboren hartafwijking die een ICD of CRT implantatie zullen ondergaan komen data van grotere aantallen patienten beschikbaar, en kunnen langetermijn gevolgen, en eventuele complicaties…
Inzicht krijgen in de lange termijn resultaten (mortaliteit, morbiditeit en cardiologisch functioneren) bij patiënten die op jonge leeftijd zijn geopereerd aan een aangeboren hartafwijking. Tevens is het van belang te vergelijken of met de…
Ons doel is een groot cohort op te zetten met patienten met hart- en vaatziekte op jonge leeftijd om de rol van dna sequentie variaties te bepalen. Eerst zullen we candidaat genen en genen en loci gevonden door oa. PAS pedigrees, GWAS en Cardiochip…