324 resultaten
Doelen:Primair:• Het bepalen van de absolute biologische beschikbaarheid van niraparib door middel van een intraveneuze (i.v.) microdosis van 100 µg (bevat ongeveer 1 µCi [14C]-niraparib) bij proefpersonen met kanker.Secundair:• Het karakteriseren…
De hoofdvraag is het bepalen of gemiddelde-positie planning-CT gebaseerd op low dose CT scans beter dan de standaard planning-CT de anatomie kan weergeven van patiënten in masker tijdens de eerste week van bestraling. Dit kan bijdragen aan betere…
Primaire doelstelling: het schatten van de MTD / RDE van LOP628 in respectievelijk solide tumoren en AMLSecundaire doelstellingen: - het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van LOP628- het bepalen van farmacokinetisch profiel van LOP628 -…
Een alternatief voor deze draadlokalisatie kan zijn een radioactief Jodium 125 marker (I-125). Deze marker kan worden opgespoord met een gammaprobe. Het betreft een cillindervormig zaadje met een lengte van 4 mm en diameter van 0.8 mm, bestaande uit…
Het ontwikkelen van een betrouwbare en valide methode voor het tellen van CEC/CEP's in het perifere bloed om the betruibaarheid van CEC en CEPs als biomarker in lage dosis metronome therapie te onderzoeken.
Doel: Bestuderen of geriatric assessment en de aanwezigheid van sarcopenie een voorspellende factor zijn van mortaliteit en het niet succesvol afronden van chemotherapeutische behandeling. Secundair wordt gekeken of herhaald geriatrisch onderzoek…
Het beoordelen van de invloed van leverfunctiestoornis op de oppervlakte onder de curve (zowel de oppervlakte onder de curve, van tijdstip 0 tot de laatst gemeten concentratie [AUC0-last] als de oppervlakte onder de curve, van tijdstip 0…
bestuderen van:- de invloed van mucositis op de absorptie van sublingaal fentanyl, bij patienten met hoofdhalskanker, die behandeld worden met chemo- of bioradiatie - de invloed van xerostomie op de absorptie van sublinguaal fentanyl- de relatie…
Het doel is de effectiviteit van cognitieve gedragstherapie (CGT) in het verminderen van TTF in patienten met TKIs voor CML of GIST onderzoeken.
Het primaire doel is het testen van de uitvoerbaarheid van MRI metingen op 3T en 7T onder dynamische hypercapnische or hyperoxische condities, die digitaal gereguleerd worden.
Verzamelen van gegevens over de veiligheid en verdraagbaarheid van monotherapie met dovitinib op de lange termijn.
(1) Het bepalen van de diagnostische accuratesse van FDG-PET-CT en diffusie gewogen MRI (vóór behandeling en tijdens de vroege fase van behandeling) bij het voorspellen van locoregionale controle na primaire chemoradiotherapie voor functioneel…
Primaire doelstelling: bepalen van de biologische activiteit van Hespecta die in staat is om HPV16 E6-specifieke T-cel-gemedieerde immuniteit te induceren, met een voorgestelde oplopende dosis van 1. 5, 20 of 50 ug / peptide-conjugaat bij patiënten…
Het doel van deze studie is om de diagnostische waarde van twee tyoe naalden te vergelijken (een 25G EUS-FNA naald en een 20G EUS ProCore FNB naald).
Primaire doelstellingen1. Om de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende doses van een enkele intraveneuze injectie van OTL-038 te onderzoeken2. Om de effectiviteit van oplopende doses van een enkele intraveneuze injectie van OTL-038 in het…
Het onderhavige onderzoek is gericht op het vaststellen van de specifieke routes van excretie en eliminatie van plitidepsin na toediening hiervan aan patiënten met gevorderde tumoren. De onderzoeksopzet kan ook identificatie en kwantificatie (indien…
Het doel van deze studie is om aan te tonen dat het praktisch mogelijk is om 18F-FDG af te beelden in een menselijke tumor in-vivo na toediening van een diagnostische dosis van de radiofarmaca. Daarnaast willen we achterhalen wat de moeilijkheden…
Het doel van deze studie is het technische succespercentage, de complicaties en de pijnbeleving van retrograde en antegrade plaatsing van een dubbel-J katheter bij patienten met extrinsieke ureter obstructie met elkaar te vergelijken.
Evaluatie van NK cel functie en fenotype/ afweerfunctie bij patienten met een HR NBL ten tijde van diagnose en gedurende de behandeling en follow-up.
Het primaire doel van de studie is het bepalen van de MTD (maximum verdraagbare dosis) en/of RDE (aanbevolen dosis voor expansie) van BGJ398 in combinatie met BYL719.De secundaire doelen zijn: het karakteriseren van de veiligheid en de…