Zoeken naar een onderzoek

HAPLOIDENTIEKE BEENMERGTRANSPLANTATIE VAN NK CEL ALLOREACTIEVE DONOREN VOOR PATIËNTEN MET HOOG-RISICO ACUTE MYELOIDE LEUKEMIE - EEN FASE 2 STUDIE

Het doel van dit onderzoek is om aannemelijk te maken dat het toepassen van haploidentieke stamceltransplantatie van NK-cel alloreactieve donoren een lagere kans op recidief biedt en daardoor een hogere kans op progressie vrije overleving ten…

LUMC 2014-01 - Toedienen van met streptameren geselecteerde multiantigeen-specifieke T cellen om infecties en recidief na een allogene stamceltransplantatie te voorkomen - een fase I/II studie

- Evalueren van de effectiviteit van de transfer van antigeen specifieke T cellen door middel van het meten van het verschijnen of toenemen van de antigen specifieke donor T cellen gedurende acht weken na de infusie van de specifieke T cellen.-…

Fase I, dosisescalatie onderzoek met S80880 (een bispecifiek antilichaam), intraveneus toegediend in monotherapie aan patiënten met acute leukemie en andere vormen van bloedkanker met expressie van CD123.

Hoofddoelstelling van deze studie is de MTD (maximaal getolereerde dosis) te bepalen van S80880.Secundaire doelstellingenHet veiligheidsprofiel van S80880 evaluerenHet farmacokinetisch profiel van S80880 beschrijven bij toediening via continu IV…

Decitabine-cytarabine chemotherapy bij oudere patienten met AML en hoog risico MDS (>65 jaar) met een groot risico op vroege mortaliteit

Primaire doelstelling:• Vroege mortalteit (mortalteit eerste 30 dagen na de start van de inductie therapie) van decitabine-cytarabine behandeling bij oudere patiënten met AML of een hoog risico myelodysplastisch syndroom (IPSS-R >=4.5) met…

Een fase II studie naar engraftment en mechanismen van engraftment na double cord blood transplantatie met reduced-intensity conditionering bij patienten die in aanmerking komen voor een allogene stamceltransplantatie maar voor wie geen onverwante stamceldonor beschikbaar is.

Doel van het onderzoekDoel van het onderzoek is evaluatie van engraftment en ziektevrije overleving van patienten met een hematologische aandoening die een double cord blood transplantatie ondergaan. Naast beschrijving van een aantal klinische…

Een fase II-onderzoek naar SAR245409 bij patiënten met recidief of refractair mantelcellymfoom, folliculair lymfoom of chronische lymfatische leukemie/klein lymfocytair lymfoom

Primair:Evalueren van effectiviteit van SAR245409 door het bekijken van de "Objective Response Rate" in patiënten met 1 van de volgende recidief of refractair lymfoom/leukemie subtypes: mantelcel lymfoom, folliculair lymfoom, chronische…

Allogene stamceltransplantatie als behandeling voor patiënten met een hoog-risico recidief chronisch lymfatische leukemie (CLL)

Evaluatie van het effect van behandeling met R-DHAP gevolgd door minder intensieve allogene stamceltranspalantatie van broer of zus of niet gerelateerde donor.

Een fase 2, multicenter, single-arm studie van moxetumomab pasudotox bij pediatrische proefpersonen met gerecidiveerde of refractaire B-cel voorloper acute lymfatische leukemie (ALL) of lymfoblastair lymfoom

Het primaire doel is:Beoordelen van de effectiviteit gedefinieerd als Composite Complete Response (CRC) De secundaire doelen van deze studie zijn:* Evalueren van veiligheid en verdraagbaarheid* Evaluaeren van immunogeniciteit en farmacokinetiek * De…

Het verkrijgen van perifere bloed stamcellen voor stamceltransplantatie na een subcutane injectie met Plerixafor. Een prospectieve fase 2 studie bij HLA identieke familiedonoren.

Het vaststellen van de haalbaarheid van het toedienen plerixafor 320 *g/kg subcutaan met als doel een voldoende aantal CD34+ perifere bloed stamcellen/kg lichaamsgewicht van de ontvanger te verzamelen.Haalbaarheid is gedefinieerd als het oogsten van…

Factoren van invloed op de effectiviteit van de behandeling met nilotinib bij patienten met chronische myeloide leukemie in de dagelijkse praktijk

Het primaire doel van het onderzoek is het onderzoeken of CML patiënten die responderen op een behandeling met nilotinib (MMR binnen 12 maanden) verschillen van de non-responders voor wat betreft de therapietrouw. Secundaire doelstelling is het…

Een fase II, multicenter onderzoek naar nilotinib in combinatie met pegylated interferon *2b bij patienten met CML met een suboptimale moleculaire respons of stabiel aantoonbaar moleculaire restziekte na tenminste 2 jaar behandeling met imatinib (NordDutchCML009)

Doel van het onderzoek is om het aantal patienten, die een MR4.0 bereiken, te verhogen door de behandeling van imatinib te wijzigen in de combinatie Nilotinib en PegIFN bij CML-patienten, die *2 jaar worden behandeld met imatinib en met een stabiel…

Een fase 1, open-label, dosisverhoging en uitgebreid cohort, continue intraveneuze infusie, multicenter onderzoek over de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van EPZ-5676 in de behandeling van recidiverende/refractaire leukemiepatiënten met translocaties van het MLL-gen op 11q23 of gevorderde hematologische maligniteiten

Primair:* om de maximaal getolereerde dosis (MTD) en/of aanbevolen fase 2 dosis (RP2D) te bepalen van EPZ-5676 wanneer deze wordt toegediend als een 21-daagse of 28-daagse CIV-infusie aan patiënten met refractaire hematologische maligniteiten.* om…

Een onderzoek voor oudere patiënten met Acute Lymfatische Leukemie (ALL)

Doel van de studie is de toxiciteit en effectiviteit van dit schema te onderzoeken bij nieuw gediagnostiseerde ALL-patiënten boven 60 jaar en daarmee a.h.w. een uitgangssituatie vast te leggen die de basis kan vormen voor vervolgstudies in deze…

Cardiovasculaire functie na stamcel transplantatie

Om te onderzoeken wat het effect is van een stamceltransplantatie in kinderen op de hartfunctie en functie van de aorta met MRI en echocardiografie in vergelijking met gezonde vrijwilligers

Receptor signalen en vergelijkende analyse van het genoom in Chronische Lymphatische Leukemie

Het doel van dit project is het biologische verschil tussen normale cellen, niet-maligne MBL cellen, en maligne CLL cellen aan te tonen. Met behulp van de onderzoeksresultaten verwachten wij een hiërarchisch model op te kunnen stellen voor de…

Een Fase 4 Onderzoek Naar De Veiligheid En Werkzaamheid Van Bosutinib (Bosulif®) Bij Philadelphia-Chromosoom-Positieve Patiënten Met Chronische Myeloïde Leukemie Die In Het Verleden Behandeld Zijn Met Een Of Meer Tyrosine Kinase-Remmers

Het doel van dit onderzoek is de door Pfizer aan het EMA in het kader van post-autorisatieonderzoek gedane toezegging na te komen om aanvullende veiligheids- en werkzaamheidsgegevens te verstrekken voor ongeveer 150 Ph+ CML-patiënten bij wie de…

Effect van voedsel op de farmacokinetiek van nilotinib: op maat naar een lagere dosering (NiFo-onderzoek)

Evalueren van het effect van real-life voedselconsumptie op de farmacokinetiek van nilotinib in patienten met CML

Ervaringen en percepties van ouders over de besluitvorming tijdens het levenseinde van hun kind na stamceltransplantatie.

Hoofdonderzoeksvraag: Hoe ervaren ouders de besluitvorming tijdens het levenseinde van hun kind na een allogene Stamceltransplantatie en hoe kijken ze hierop terug? Secundaire onderzoeksvragen:- Hoe krijgen ouders inzicht in de conditie en de…

Een multicenter, open-label fase I onderzoek met dosisescalatie van de DNA-PK-remmer MSC2490484A bij deelnemers met gevorderde solide tumoren of chronische lymfatische leukemie

De primaire doelstelling van het onderzoek is:De maximaal getolereerde dosis (MTD) en/of de aanbevolen fase II dosis (RP2D) van MSC2490484A te bepalen.

Welke factoren zijn voorspellend voor het behandelingsresultaat bij patiënten met acute myeloide leukemie (AML) die behandeld worden met 6-mercaptopurine (6-MP).

Het vastleggen van in-vitro parameters die voorspellend zijn voor het behandelingsresultaat van 6-MP.