24 resultaten
Het doel van deze studie is het verzamelen van bijkomende gegevens inzake de veiligheid en de efficiëntie van de InnFocus MicroShunt (MIDI Arrow) bij patiënten met een primair openhoekglaucoom dat onvoldoende beheerst wordt door de maximaal…
Het bepalen van de invloed van multifocale implantlenzen op standaard geautomatiseerde perimetrie.
Het bepalen van de invloed van MFIOLs op de FDT, OCT en GDx.
Het vaststellen van het effect van de plaats van de buis op het cornea endotheel.
Interpretatie van de ernst van glaucomateuze uitval bij bovendrempelige perimetrie door deze te relateren aan de Mean Deviation van de HFA24-2 SITA Standard.
Het doel van dit klinisch onderzoek is de klinische prestatie evalueren van het PACT systeem voor het verlagen van de intraoculaire druk bij patiënten met verhoogde intraoculaire druk, als een functie van glaucoom of oculaire hypertensie.
Het evalueren van de bruikbaarheid van de CLIP strategie voor glaucoomdiagnostiek.
Ten eerste om te bepalen wat de invloed van het verstoren van het OCT signaal is op dikte metingen van verschillende lagen in de retina, met behulp van filters die het lichtsignaal van de OCT reflecteren, en ook wat de invloed van staar op de…
Het vervolgen van het effect van de vrije-plaat techniek bij Baerveldt-implantaat chirurgie op de postoperatieve motiliteit van het oog.
Het doel van dit onderzoek is (1) Het toetsen en ontwikkelen van een opstelling voor het bepalen van de contrastgevoeligheid, het gezichtsveld en de adaptatietijd bij hoge lichtomstandigheden.(2) Het doen van een pilot met 10 proefpersonen met…
Primaire doel: Het doel van deze studie is het bepalen van de specificiteit in 'real life' van glaucoomscreening, door middel van een protocol uitgevoerd door optiekbedrijven, bij bezoekers van een optiekbedrijf. Deze specificiteit hangt…
Doel van het onderzoek is mate van laterale inhibitie vergelijken tussen gezonde proefpersonen en glaucoom patiënten.
Met dit onderzoek willen we de prevalentie van glaucoom en tijdelijke IOP stijgingen in onze eigen uveïtis anterior populatie bepalen, dit met een duidelijke definitie voor glaucoom en IOP stijging. We zullen hiervoor twee groepen patiënten…
Het onderzoeken van het effect op de intraoculaire druk van glaucoompatiënten die de Travalert doseerhulp gebruiken met of zonder de Eyot druppelhulp en met of zonder extra voorlichting.
Het bepalen van de klinische waarde van oogheelkundige MRI-scans voor patiënten met de volgende oogheelkundige aandoeningen:- Glaucoom, behandeld met een Baerveldt implantaat- Gezichtsveldverlies- Diplopie
Het bepalen van de invloed van signaal-ruisverhouding (SNR) en laagdikte assessment software op de OCT RNFL laagdiktemeting.
Het bepalen van de test-hertest variabiliteit van de Compass perimeter aan de randen van scotomen en het vergelijken hiervan met de test-hertest variabiliteit van de HFA.
Om de prestaties van een geoptimaliseerde glaucoom genetische risicoscore (GRS) te evalueren door genotypes uit te nodigen van het op populatie gebaseerde Lifelines-cohort voor diepgaande oftalmologische onderzoeken.
Doel van deze studie is te onderzoeken of korte- en lange-termijn veranderingen in retinale bloedstroomsnelheid en oximetrie vóór en na een BGI kunnen worden gemeten en om deze resultaten te vergelijken met OCTA metingen.
Dit onderzoek is bedoeld om de veiligheid op de lange termijn van de PRESERFLO® MicroShunt te beoordelen bij patiënten met primair open kamerhoekglaucoom die klaar zijn met hun deelname aan klinisch onderzoek INN-005, dat werd uitgevoerd onder IDE…