Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3, open-label verlengingsonderzoek van fostamatinib disodium voor de behandeling van aanhoudende/chronische immuun trombocytopenische purpura

• De primaire doelstelling van dit onderzoek is het vaststellen van de veiligheid op lange termijn van fostamatinib bij proefpersonen met aanhoudende/chronische immuun trombocytopenische purpura (immune thrombocytopenic purpura, ITP).• De secundaire…

De voorspellende waarde van bloedplaatjes reactiviteit voor postoperatief bloedverlies en gebruik van bloedtransfusie producten bij patiënten na hartchirurgie

1. Bepalen of trombo-elastografie (TEG) het optreden van postoperatief bloedverlies en transfusies kan voorspellen na hartchirurgie. 2. Bepalen of trombocyten aggregometrie (Multiplate en Verify Now) het optreden van postoperatief bloedverlies en…

Een fase 3, prospectief, multicenter onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van rVWF met of zonder ADVATE bij electieve chirurgische ingrepen bij deelnemers met ernstige ziekte van von Willebrand

De primaire doelstelling van het onderzoek is de hemostatische werkzaamheid en veiligheid van rVWF met of zonder ADVATE te beoordelen bij deelnemers (* 18 jaar) gediagnosticeerd met erfelijke ernstige VWD die kleine en grote electieve chirurgische…

Evaluatie en validatie van trombocyten aggregometrie, gemeten met multiplate bij patiënten voor hartchirurgie.

Bepalen van de variatie coëfficiënt van de trombocyten aggregatie testen met Multiplate. Bepalen van de betrouwbaarheid van de testresultaten na directe bepaling, in vergelijking met de conventionele (geadviseerde) 30 minuten wachttijd.

De effecten van transfusie van bloedplaatjes bij ernstig zieke patiënten

Het effect van een trombocytentransfusie bepalen op coagulatie in ernstig zieke patiënten.

Gebruik van uit bloed geïsoleerde endotheelcellen voor het bestuderen van secretie mechanismen bij patiënten met storage pool disease

1. Het bestuderen van secretiemechanismen van trombocyten en endotheelcellen met behulp van blood outgrowth endothelial cells (BOEC) als een ex vivo model om nieuwe regulatoren van deze mechanismen te identificeren en deze mechanismen verder te…

Chronische ITP bij kinderen in Nederland

Het primaire doel van deze studie is het identificeren van parameters die het risico op bloedingen voorspellen bij kinderen met chronische ITP. Secundaire doelstellingen zijn: 1) het onderzoeken of kinderen met chronische ITP verschillen van…

Een Open Label Onderzoek met AMG 531 voor zeer moeilijk te genezen thrombocytopenische patiënten met Immunologisch (idiopathische) Thromboycytopenische Purpura (ITP)

Primair: Het aantonen van de veiligheid van AMG 531 in zeer moeilijk te genezen thrombocytopenische patiënten met ITP.Secondair: Het volgen van hematologische reacties op AMG 531 Het mogelijk maken van open-label gebruik van AMG 531 en het…

Rol van trombocyten bij de regulatie van de antistollende rol van proteine S

Doel van de studie is het vaststellen van de correlatie tussen gehaltes aan geknipt proteïne S en proteïne S activiteit enerzijds, en de plaatjes concentratie en de expressie van determinanten van plaatjes activatie en destructie anderzijds.

Gebruik van trombocytentransfusies in een speciale subgroep: neonaten

Onderzoeken of een hogere profylactische transfusiegrens beter is dan een lagere transfusiegrens in het verminderden van het percentage patiënten dat een ernstige bloeding doormaakt over overlijdt in de eerste 28 studiedagen.

ImmuunTromboPenie - voor en na behandeling studie

Onze testen voor plaatjesactiviteit en auto-antilichamen toepassen in ITP patiënten voor eerste therapie en daarna, om zo de invloed van therapie in kaart te kunnen brengen.

Fase 3, prospectief, multicenter, open-label onderzoek naar de veiligheid, immunogeniciteit en hemostatische werkzaamheid van gepegyleerde factor VIII (BAX 855) bij niet eerder behandelde patiënten (PUPs - previously untreated patients) < 6 jaar met ernstige hemofilie A (FVIII < 1%)

Primaire doelstelling:De primaire doelstelling van het onderzoek is het bepalen van de veiligheid van BAX 855, inclusief immunogenicicteit, op basis van de incidentie van de ontwikkeling van FVIII-remmers (* 0,6 Bethesda unit (BU)/ml met de Nijmegen…

Karakteriseren van bloedplaatjes en antistoffen van volwassen patiënten met een immuun gemedieerde trombocytopenie (ITP)

Het doel van deze studie is om in vitro de eigenschappen van de bloedplaatjes en autoantistoffen van volwassen patiënten met een immuun gemedieerde trombocytopenie (ITP) te karakteriseren. Met het opzetten van deze studie zal meer inzicht verkregen…

Een fase 3, multicenter, uit één behandelgroep bestaand, open-label onderzoek van de werkzaamheid en veiligheid van recombinant porcine factor VIII waarvan het B-domein verwijderd is (BAX 802) bij deelnemers met aangeboren hemofilie A met factor VIII-remmers die chirurgische of andere invasieve ingrepen ondergaan

Het beoordelen van de perioperatieve hemostatische werkzaamheid van BAX 802 bij mannelijke deelnemers met CHA met remmers tegen humane factor VIII (hFVIII) die ingrijpende of kleine geplande chirurgische, tandheelkundige of andere invasieve ingrepen…

Een fase I, open-label, enkelvoudige dosis, gerandomiseerde, cross-over, 3 delen studie om bij gezonde proefpersonen de relatieve biologische beschikbaarheid van eltrombopag nieuwe capsuleformulering (CPS) te bepalen in vergelijking met de referentiemarkt filmomhulde tabletten (FCT) (Deel 1), de farmacokinetische vergelijkbaarheid van eltrombopag CPS en op de markt gebrachte FCT (Deel 2) en het effect van voedsel op de farmacokinetiek van eltrombopag toegediend als CPS (Deel 3)

- Het bepalen van de relatieve biologische beschikbaarheid tussen de nieuwe eltrombopag-capsuleformulering (CPS) en de in de handel gebrachte tabletformulering (FCT) bij enkelvoudige orale doses van 25 mg en 75 mg, bij gezonde proefpersonen in…

Een open-label verlengingsonderzoek naar Voxelotor (GBT440) bij orale toediening aan deelnemers met sikkelcelziekte die eerder hebben deelgenomen aan klinische onderzoeken met Voxelotor.

Het doel van dit open-label verlengingsonderzoek (OLE, open-label extension) is het beoordelen van de veiligheid en het effect van langdurige behandeling met Voxelotor bij deelnemers die de behandeling in onderzoek GBT440-031 hebben voltooid, aan de…

Cross-sectionele studie ter evaluatie van trombocytenfunctie en het immuunprofiel bij patiënten met chronische ITP

Het evalueren van stollingsparameters en trombocytenfunctie bij volwassenen met chronische ITP in relatie tot het bloedingsfenotype.

De rol van B en T cellen in ITP

De relatie tussen ziekte-activiteit en de autoantigeen-specifieke B en T cellen in ITP te onderzoeken.

Neurodevelopmental Outcome after Fetal Neonatal Alloimmune Thrombocytopenia

1. Wat is de cognitieve ontwikkeling op de lange termijn van kinderen met FNAIT waarbij de moeder niet werd behandeld met IVIg?2. Wat is de cognitieve ontwikkeling op de lange termijn van kinderen met FNAIT waarbij de moeder wel werd behandeld met…

Een adaptief, open-label, fase1/2-, dosisbepalingsonderzoek naar de veiligheid, farmacokinetiek en klinische activiteit van Rilzabrutinib (PRN1008), een orale BTK-remmer, bij patiënten met een terugval van immuun trombocytopenie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509397-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel A: Veiligheid:• Karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van maximaal vier dosisniveaus van rilzabrutinib bij…