25 resultaten
Het vergelijken van effectiviteit en veiligheid van complex fractionated atrial electrocardiograms (CFAEs) guided ablation in vergelijking met de effectiviteit en veiligheid van pulmonary vein isolation based ablation bij patienten met persiterend…
Primaire doel: De uitkomsten vergelijken tussen de Symetis ACURATE neo/TF en de Edwards SAPIEN 3 transcatheter aortaklep met betrekking tot veiligheid en werkzaamheid van de klep binnen 30 dagen. Secundaire doel: De uitkomsten vergelijken tussen de…
Dit wetenschappelijke onderzoek is bedoeld om de werking van twee stents met elkaar te vergelijken en aan te tonen dat de 2 stents vergelijkbaar zijn (non inferior), de MiStent versus de XIENCE stent. Beide stents hebben een CE-markering en voldoen…
Het vaststellen van de optimale tijdsduur voor een cryoballon ablatie applicatie, met de tweede generatie cryoballonnen, voor pulmonaal venen isolatie in de behandeling van atrium fibrilleren.
Dit wetenschappelijke onderzoek is bedoeld om de werking van twee stents met elkaar te vergelijken en aan te tonen dat de 2 stents vergelijkbaar zijn (non-inferieur), de SUPRAFLEX versus de XIENCE stent. Beide stents hebben een CE markering en…
De studie zal uitgevoerd worden om te bepalen of en hoe MRI gebruikt kan worden in de grotere, hieropvolgende studie (MERCI-AF studie). Het doel van die studie is om de superioriteit van het gebruik van contact feedback bij pulmonaal vene isolatie…
1. Bepalen in hoeverre acute TRPV1-activatie of ENaC-downregulatie effect hebben op de osmoregulatie bij gezonde proefpersonen2. Bepalen in hoeverre capsaicine en flavonoiden effect hebben op de bloeddruk
Het doel van de studie is het optimaliseren van de vriesduur tijdens longvene isolatie met de nieuwe cryoballon, waardoor er minder complicaties ontstaan en de effectiviteit behouden blijft.
Deze pilot-studie heeft als doel twee bestaande en reeds toegepaste technieken met elkaar te vergelijken met betrekking tot donorbloedverbruik.
De COMPARE II trial beoogt na te gaan of biolimus eluting (NOBORI) stent met een bioabsorbeerbare polymeer coating non-inferieure dan wel betere klinische uitkomst heeft dan de everolimus eluting (XIENCE V/XIENCE-PRIME/PROMUS) stent in de dagelijkse…
De MCRZ-COMPARE trial beoogt na te gaan of everolimus eluting (XIENCE-V) stent een betere klinische uitkomst heeft dan de paclitaxel eluting (TAXUS) stent in de dagelijkse praktijk.
Leidt een lage protamine:heparine ratio tot een reductie in postoperatief bloedverlies en een verbeterde postoperatieve hemostase in vergelijking met een hoge protamine:heparine ratio tijdens cardiothoracale chirurgie?
Wij willen aantonen dat noninvasieve continue bloeddrukmeting nauwkeurig is en goed bruikbaar direct na implantatie voor hetaanpassen van de CRT apparaat instelling van chronisch HF patiënten met als doel het optimaliseren van de conditie van…
Het doel van de substudie is de identificatie van vroege (baseline) voorspellers van hartfalen bij een relatief hoge mate van electrische stimulatie van de rechter hartkamer. Hoe verandert de pompfunctie van de hartkamers over een periode van 2 jaar…
Het doel van het onderzoek is aan te tonen of een gereduceerd bloedcontactoppervlak en priming volume het gebruik van homologe boedproducten en de systemische inflammatoire respons verminderen. In het verlengde hiervan zal worden bekeken of deze…
Doel van het onderzoek: Het doel van dit onderzoek is uit te vinden of er inderdaad minder myocard schade is bij gebruik van sevoflurane, gemeten met Troponine I, CK en CKMB. Verder wordt gekeken of er sprake is van minder afgifte van de…
The purpose of this project is to explore whether a short treatment with dipyridamole (2.5 days; i.e. 5 capsules) can reduce ischemia-reperfusion injury in the forearm.
Het doel van de studie is het evalueren van de cardio-protectieve effect van Xenon anesthesie in mensen en om te identificeren welke enzymen verantwoordelijk zjn voor de cardio-protectie van Xenon in patienten die een CABG ondergaan
Onderzoek naar de effecten van Xenon inhalatie op de cardiale performance in patienten die een CABG ondergaan versus Sevoflurane.
Het doel van deze studie is het evalueren en documenteren van de klinische prestaties van de TELIGEN 100 HE en COGNIS 100 HE systemen en bijbehorende applicatiesoftware en vaststellen of deze binnen de ontwerpspecificaties vallen. Daarnaast worden…