Zoeken naar een onderzoek

TEMPUS - Het gebruik van de polypil gedurende de avond vs ochtend studie;Een gerandomiseerde cross-over studie om gebruik van de polypil 's avonds versus 's ochtends te te evalueren

Het doel van de studie is om te meten of er een verschil is in LDL-cholesterol waarden of de 24 uur ambulante bloeddruk bij mensen met een hoog risico van hart-en vaatziekten wanneer de polypill wordt genomen in de ochtend in vergelijking met de…

PAclitaxel-afgevende ballon in Primaire Percutane coronaire interventie in Amsterdam: 1-jaar angiografische evaluatie van behandelde laesie.

Het is een exploratieve studie om het 1-jaar angiografische resultaat van de doorgankelijkheid van de behandelde laesie te onderzoeken. Tot nu toe is er nooit een angiografische follow-up gedaan in deze specifieke groep patienten.

Een niet gerandomiseerd, ongeblindeerd, singlecenter, frist-in-man, prospectief onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van de "Forward looking" intravasculaire echocatheter bij patiënten die een electieve coronaire stentprocedure ondergaan.

De veiligheid en de haalbaarheid van de veiligheid van de Volcano Preview FL.IVUS katheter beoordelen (first in man).

Het bepalen van de mate van voorkomen van coronairlijden en de ernst hiervan bij asymptomatische atleten (mannen - 45 jaar en ouder) die een sportmedisch onderzoek met rust-ECG en inspanningsergometrie hebben ondergaan.

Het MARC onderzoek (Measuring Athlete*s Risk of Cardiovascular events) heeft de volgende doelstellingen:1. Het met behulp van minimaal invasieve beeldvorming (MDCT scanning) bepalen van het voorkomen en de ernst van coronairlijden (Agatston score,…

Het effect van een hoge of lage protamine:heparine ratio op de perioperatieve hemostase: een gerandomiseerde klinische trial.

Leidt een lage protamine:heparine ratio tot een reductie in postoperatief bloedverlies en een verbeterde postoperatieve hemostase in vergelijking met een hoge protamine:heparine ratio tijdens cardiothoracale chirurgie?

Optimalisatie van het bepalen van de functionele ernst van kransslagadervernauwingen middels simultane intracoronaire druk- en bloedstroomsnelheids-metingen tijdens rustcondities en contrastmiddel- of regadenoson-geïnduceerde hyperemie.

Het doel van de huidige studie is meer inzicht te verkrijgen in de relatie tussen de verschillende parameters voor bepaling van de functionele ernst van stenosen, en om de adenosine-vrije evaluatie te optimaliseren.

Een open label onderzoek, in één onderzoekscentrum, naar de metabolieten (omzettingsproducten) van dalcetrapib na een enkelvoudige orale dosering in gezonde mannelijke vrijwilligers

Primair:- karakteriseren van het omzettingsprofiel van dalcetrapib en het indentificeren van de omzettingsproducten (metabolieten) van dalcetrapib.Secundair:- onderzoek naar de invloed van het enzym dat dalcetrapib omzet naar de metabolieten (…

Vergelijkend onderzoek tussen de everolimus eluting XIENCE-V* stent met de paclitaxel eluting TAXUS* stent bij alle patienten die verwezen worden voor een percutane coronair interventie: een gerandomiseerd open label studie.

De MCRZ-COMPARE trial beoogt na te gaan of everolimus eluting (XIENCE-V) stent een betere klinische uitkomst heeft dan de paclitaxel eluting (TAXUS) stent in de dagelijkse praktijk.

Studie naar de correlatie tussen (18)F-FDG PET-CT, coronaire angiografie, intravasculaire ultrasound-virtual histology en optical coherence tomography voor het aantonen van coronaire plaques

1. De correlatie onderzoeken tussen 18F-FDG ophoping in plaques zoals gezien op PET-CT en plaque karakteristieken zoals gevonden met IVUS-VH en OCT.2. De correlatie onderzoeken tussen ontsteking van de coronaire slagaders en ontsteking in andere…

Lange termijn (5 jaar) follow-up na implantatie BVS-everolumus eluting stent (scaffold).

De doelstellingen van dit onderzoek is de beoordeling van angiografische-, IVUS- en OCT imaging en palpografie palpography, 5-jaar na behandeling van een de novo natieve coronaire stenose door middle van een BVS everolimus-afgevende stent.

Informatiebehoeften en zoekgedrag van patienten die deelnemen aan hartrevalidatie

Het belangrijkste doel van het onderzoek is meer inzicht krijgen in het niveau en type informatiebehoeften en het zoekgedrag naar informatie bij patienten die starten met hartrevalidatie. Tevens zijn tien mogelijke determinanten meegenomen waarvan…

Vergelijkend onderzoek tussen de everolimus eluting XIENCE-V*/ XIENCE-PRIME* or PROMUS* stent met de Biolimus A9 eluting NOBORI* stent bij alle patienten die verwezen worden voor een percutane coronair interventie: een gerandomiseerd open label studie.

De COMPARE II trial beoogt na te gaan of biolimus eluting (NOBORI) stent met een bioabsorbeerbare polymeer coating non-inferieure dan wel betere klinische uitkomst heeft dan de everolimus eluting (XIENCE V/XIENCE-PRIME/PROMUS) stent in de dagelijkse…

Een prospectieve, multicenter, niet gerandomiseerde, open label studie om de veiligheid en effectiviteit van de NovaCross microcatheter te evalueren voor het rekanaliseten van chronische totale coronaire occlusies.

Een prospectieve, multicenter, niet gerandomiseerde, open label studie om de veiligheid en effectiviteit van de NovaCross microcatheter te evalueren voor het rekanaliseten van chronische totale coronaire occlusies.

ANTARCTICA: analyse van nieuwe signaal paden en beeldvorming middels 3 tesla MRI ter bepaling van de arteriogense in chronische total geoccludeerde coronair arterien.

In deze studie onderzoeken wij een nieuwe non-invasieve methode om de collateraal functie/groei middels MRI te bepalen. Tevens identificeren we nieuwe therapeutische aangrijpingspunten om het proces van arteriogenese te beïnvloeden.

Een multicenter, open-label verlengingsonderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van evolocumab op de lange termijn

Het karakteriseren van de veiligheid en verdraagzaamheid van de lange termijn toediening van evolocumab in proefpersonen die bekend zijn met coronair vaatlijden en hypercholesteremie.

Sirolimus vrijgevende angioplastie ballon voor behandeling van in-stent restenose studie

Beoordeling van de veiligheid en werking van de Virtue* Sirolimus-afgevende ballon, vervaardigd door Caliber Therapeutics, Inc. voor de behandeling van restenose in de stent (ISR) in aangeboren kransslagaderen.

Voorspellen van atherosclerotische plaque progressie middels het serieel verrichten van CT-kransslagaders en het bepalen van verschillende biomarkers.

Het voorspellen van plaque progressie middels het verrichten van twee CCTA's gecombineerd met verschillende biomarkers betrokken bij atherothrombose.

Onderzoek naar de fysieke fitheid en activiteit van cardiochirurgische patiënten in relatie tot perioperatieve cognitieve disfunctie en morbiditeit.

Onderzoeken of de perioperatieve fysieke activiteit, fitheid en spierkracht in hartpatiënten die een operatie ondergaan geassocieerd zijn met het optreden van POCD na de hartoperatie.

BVS Gecalcificeerd: Angiografische en klinische follow up na 18 maanden van de bioresorbeerbare vasulaire scaffold in gecalcificeerde leasies.

Onderzoeken van de werking en veiligheid van op de oplosbare BVS Absorb stent in patienten met een gecalcificeerde laesie. Hierbij wordt gebruikt gemaakt van invasieve beeldvorming 18 maanden na indexprodecure.

Fractionele flow reserve calculatie vanuit 3D quantitatieve coronary angiography en TIMI frame count

1. Om prospetief de feasibility van QCA-FFR te bepalen in ons catheterisatie laboratorium.2. Om de correlatie en overeenkomst van QCA-FFR ten opzichte van de conventionele pressure-wire FFR te bepalen.Indien de resultaten van bovenstaande…