65 resultaten
Primair: Lange termijn effectiviteit (gemeten obv DAS 28) van stimulatie van de Nervus Vagus bij RA Secundair: Lange termijn effectiviteit (gemeten obv ACR 20, 50 en 70 klinische response klasse) van stimulatie van de Nervus Vagus bij RA Lange…
NAM is wel bekend als voedingssupplement en is daarnaast ook uitgebreid onderzocht in verschillende ziektebeelden in kinderen en volwassenen. Echter, de veiligheid en haalbaarheid van NAM onderhoudsbehandeling in kinderen met JIA is nog onbekend.…
Het onderzoeken van het effect van rituximab op de longfunctie alsmede de Quality of life. biomarkers in IMID-IP. kosteneffectiviteit en QALY's.
Het doel van deze studie is de efficaciteit en safety te onderzoeken van gevokizumab bij patiënten met Schnitzler syndroom.
Onderzoeken of intraveneuze MSC een veilige behandeling is voor kinderen met therapie-resistente jeugdreuma.
Primair doel: Evalueren van effectiviteit van sandostatine in een groep chronisch actieve sarcoïdose patiënten zonder indicatie voor corticosteroïd therapie, door te kijken naar het verschil in opname op de somatostatine receptor scan.Secundair doel…
Deze studie werd ontworpen als en verlenging van de proof-of-concept studie CAIN457A2209 bij patiënten met ankyloserende spondylitis en heeft als doel met AIN457 een doorlopende behandeling te verzorgen voor de patiënten uit de kernstudie,…
Het beschrijven van het PK profiel en de werkzaamheid van sarilumab te onderzoeken, in patienten met sJIA om dedosering van sarilumab en het schema te bepalen in kinderen met sJIA.
Het doel van de studie is om effectiviteit en veiligheid van vroege behandeling van myositispatiënten met IVIg exploreren, oa. met het oog op de haalbaarheid van een eventueel toekomstige trial hieromtrent.
Het Primaire doel van de studie is bepalen of de toediening van ACH 0144471 de C3-spiegels kan verhogen bij patiënten met lage C3-spiegels vanwege C3G of IC-MPGN.De secundaire doelen van de studie zijn:* Evalueren van de veiligheid en…
Het beschrijven van het PK profiel en de werkzaamheid van sarilumab te onderzoeken, in patienten met pcJIA om de dosering van sarilumab en het schema te bepalen in kinderen met pcJIA.
Onderzoeken of behandeling met 1* 1000 mg rituximab werkzaam is bij patiënten met PMR
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513538-40-02 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bepalen van de waarde van kwantitatieve whole body PET met [18F]PEG-Folate om de ontwikkeling van klinische artritis binnen…
Het doel van dit onderzoek is het onderzoeken van de effecten van een geïndividualiseerd doseerregime voor Thymoglobuline op immuunherstel na HCT. Hierbij worden de uitkomsten vergeleken met historische niet-geindividualiseerd behandelde patiënten…
Primair: het effect bestuderen van fecale transplantatie in een fase II gerandomiseerde, placebo gecontroleerde studie op SCCAI (simple clinical colitis activity index) en endoscopische Mayo score.Secundair: Het effect van intra-individuele…
Dit is een proof of principle study met een open label karakter, bij 14 patiënten. Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit en veiligheid van ARA 290 in patiënten met actieve reumatoïde artritis te onderzoeken. Om de effectiviteit te…
Evaluatie van het effect van behandeling met abatacept bij 15 patiënten met primaire SS.
Primair: Bepalen of IL-1B inhibitie door Canakinumab effectief is in de behandeling van Schnitzler syndroomSecundair:1. Bepalen van het effect van canakinumab op activiteit Schnitzler syndroom (klinische parameters en inflammatoire biomarkers zoals…
Beoordeling van de doeltreffendheid en veiligheid van eculizumab bij pediatrische patiënten met aHUS ter controle van TMA, gekenmerkt door trombocytopenie, hemolyse en nierstoornissen.
Beoordeling van de doeltreffendheid van eculizumab bij volwassen patiënten met aHUS voor de controle van TMA zoals gekenmerkt door trombocytopenie, hemolyse en nierstoornissen.