Zoeken naar een onderzoek

Effect van zuurstofstatus op Hypoxia Inducible Factor 1-α. Een pilot studie

Het primaire doel van dit onderzoek is het bepalen van de effecten van hyperoxie en hypoxie in gezonde vrijwilligers op de kinetiek van HIF1α mRNA in circulerende leukocyten. De secundaire doelen zijn het bepalen van de effecten van hyperoxie en…

Een gerandomiseerde, open-label onderzoek naar de opname, transport, omzetting en uitscheiding van met 14C gelabelde IPI-145 en naar de absolute biologische beschikbaarheid van gezonde vrijwilligers

Primair:Evaluatie van de mate van opname, transport, omzetting en uitscheiding van een enkelvoudige dosering van 14C-IPI-145Het bepalen van de absolute biologische beschikbaarheid van IPI-145 na een enkelvoudige dosering van IPI-145 en een…

Een fase 2a, open-label, Proof of Mechanism studie ter bepaling van het effect van ACH-0144471 op C3-spiegels bij patiënten met lage C3-spiegels vanwege C3-glomerulopathie (C3G) of immuuncomplex membranoproliferatieve glomerulonefritis (IC-MPGN)

Het Primaire doel van de studie is bepalen of de toediening van ACH 0144471 de C3-spiegels kan verhogen bij patiënten met lage C3-spiegels vanwege C3G of IC-MPGN.De secundaire doelen van de studie zijn:* Evalueren van de veiligheid en…

Pilot studie: web gebaseerde behandeling van ernstige vermoeidheid bij adolescenten met een immuun-dysregulatiestoornis: een single-case experimentele studie met herhaalde metingen.

Het doel van deze studie is de haalbaarheid en een schatting van de effectiviteit van cognitieve gedragstherapie (CGT) voor het verminderen van ernstig beperkende vermoeidheid bij adolescenten met een immuun dysregulatiestoornis te onderzoeken

Een gerandomizeerde, twee-delige, twee-zijdige crossover studie voor onderzoek van de effecten op hartslag, bloeddruk en pharmacokinetische interacties van ACT-128800 gecombineerd met een calcium-channel blocker of een beta-blocker in gezonde vrijwilligers, uitgevoerd in 1 onderzoekscenter

Primair:Het onderzoeken van de effecten op de hartslag en ritme van het toedienen van de onderzoeksmedicatie in combinatie met een calciumkanaal blocker (CCB) of een beta-blocker (BB)Secundair:- Het onderzoeken van de effecten op de bloeddruk (BP)…

Werkzaamheid en veiligheid van canakinumab in Schnitzler syndroom

Primair: Bepalen of IL-1B inhibitie door Canakinumab effectief is in de behandeling van Schnitzler syndroomSecundair:1. Bepalen van het effect van canakinumab op activiteit Schnitzler syndroom (klinische parameters en inflammatoire biomarkers zoals…

Een Open-Label, Mulricenter Klinisch Onderzoek naar Eculizumab in Pediatrische Patiënten met Atypisch Hemolytisch Uremisch Syndroom

Beoordeling van de doeltreffendheid en veiligheid van eculizumab bij pediatrische patiënten met aHUS ter controle van TMA, gekenmerkt door trombocytopenie, hemolyse en nierstoornissen.

Een Open-Label, Multicenter Klinisch Onderzoek naar Eculizumab bij Volwassen Patiënten met Atypisch Hemolytisch Uremisch Syndroom

Beoordeling van de doeltreffendheid van eculizumab bij volwassen patiënten met aHUS voor de controle van TMA zoals gekenmerkt door trombocytopenie, hemolyse en nierstoornissen.

Therapie met immuun modulatie van moeilijk behandelbare immuniteit bij patiënten met hemofilie. De TRIUMPH studie.

Binnen de TRIUMPH studie willen we onderzoeken of de combinatietherapie van FVIII, rituximab en MSCs voor patiënten met hemofilie A veilig en effectief is.

Biobank Hematologische Stam Cel Transplantatie

Biobank HSCT: Opslag van lichaamsmateriaal (bloed pbmcs, serum, plasma, beenmerg, huidfibroblasten) van patiënten die een stamceltransplantatie of donorlymfocyteninfusie ondergaan, met als doel onderzoek naar immunreconstitutie gerelateerde…

De intradialytische klaring van polyclonale immunoglobuline vrije lichte ketens door low-flux hemodialyse, high-flux hemodialyse en online hemodiafiltratie.;Leken titel: De verwijdering van delen van antistoffen door verschillende vormen van hemodialyse en verschillende kunstnieren.

Het bestuderen van de klaring van immunoglobuline vrije lichte ketens door HDF, lf-HD en hf-HD gebruik makend van polysulphon en polyamide membranen.

Translationeel onderzoek naar het effect en mechanisme van microbiota in paediatrische immuun-gemedieerde aandoeningen.

In vitro selectie van bacteriën die ingezet kunnen worden bij kinderen met IMD. Bepalen van cytokine patroon van PBMC's die bloot gesteld zijn aan deze bacteriën en het karakteriseren van de PBMC's. Invloed van darmepitheelcellen wordt…

Klinisch onderzoek naar de veiligheid van het MediSieve magnetische bloedfiltratiesysteem bij gezonde vijwilligers.

Bepalen van de veiligheid van het MediSieve magnetische hemofiltratiesysteem bij gezonde vrijwilligers.

Immunologische karakterisering van TLR-7 gemedieerde ontsteking en complementactivatie na langdurige blootstelling aan imiquimod bij gezonde vrijwilligers

Primair- Immunologisch karakteriseren van imiquimod-geïnduceerde ontsteking na 7-daagse blootstelling van gezonde huid;- Het evalueren van lokale complement activering/deposities na een langdurige topicale imiquimod challenge;- Evalueren van de…

Studie ter evaluatie van de effecten van intraveneus toegediende LPS op het beenmerg immuuncel compartiment bij gezonde mannelijke vrijwilligers

- Het onderzoeken van de (vroege) effecten van i.v. LPS challenge model op het beenmerg en de volbloed immuun compartimenten, door: o Onderzoeken van de immuuncelsubtypes aanwezig binnen de myelo- en lymfopoiese in de beenmergnis (=beenmerg micro-…

Onderzoek naar de immunologische respons op de COVID-19 vaccinatie in long transplantatie patiënten.

Het onderzoeken van de humorale en de cellulaire immuun respons, het het ontwikkelen van een immunologisch geheugen op de COVID-19 vaccinatie in long transplantatie patiënten. In de eerste plaats het vastleggen of deze immuun respons ontstaat en…

Een open-label, gerandomiseerd, gecontroleerd fase 2 onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van pegcetacoplan voor de behandeling van de na transplantatie terugkerende C3G of IC-MPGN.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511544-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Beoordelen hoe veilig en effectief pegcetacoplan is om de onderliggende pathofysiologie van complement-3-glomerulopathie…

Een fase I-II studie over virus neutraliserende antilichamen tegen SARS-CoV-2. Focus op convalescent plasma en hyperimmune anti-SARS-CoV-2 antilichamen

Primair doel: - Ontwikkeling van een populatie farmacokinetisch model voor SARS-COV-2 neutraliserende antilichamen aanwezig in convalescent plasma. antibodies as present in ConvP.- Ontwikkeling van een populatie farmacokinetisch model voor SARS-COV-…

Een open-label, fase 2, Proof of Concept studie bij patiënten met C3-glomerulopathie (C3G) of immuuncomplex membranoproliferatieve glomerulonefritis (IC-MPGN) behandeld met ACH-0144471.

Het beoordelen van de doeltreffendheid van 12 maanden oraal ACH-0144471 bij deelnemers met C3G of IC-MPGN op basis van histologische scores en proteïnurieDe secundaire doelen van deze studie zijn:* Het beoordelen van het klinische effect van 12…

Een fase 2-studie ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van Narsoplimab bij pediatrische patiënten (28 dagen tot 18 jaar) met hoogrisico hematopoëtische stamceltransplantatie Trombotische microangiopathie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509710-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doelstellingen van het onderzoek:Het doel van dit fase 2-onderzoek is het beoordelen van de veiligheid, werkzaamheid,…