Zoeken naar een onderzoek

Een Multicentrische, Open-label Studie van het Humane Anti-TNF Monoklonaal Antilichaam Adalimumab ter Evaluatie van de Veiligheid en Tolerabiliteit op Lange Termijn van Herhaalde Toediening van Adalimumab aan Patiënten met Colitis Ulcerosa

Het behoud van de respons, de veiligheid en de verdraagzaamheid op lange termijn evalueren van herhaalde toediening van adalimumab aan proefpersonen met ulceratieve colitis die hebben deelgenomen aan Protocol M06-826 of Protocol M06-827 en deze met…

Technetium-99m HMPAO granulocyten scintigrafie als een middel om de ernst van inflammatie te meten bij Colitis Ulcerosa, een cross-sectionele studie

Het hoofddoel van het onderzoek is WBC Scintigrafie te valideren als een sensitief middel om de ernst van inflammatie te meten en te kwantificeren voor verschillende mate van ziekteactiviteit bij Colitis Ulcerosa.Secundaire doelstellingen zijn om te…

Studie naar de mogelijkheid Infliximab te bepalen in feces van patienten met Colitis Ulcerosa en Crohnse'Colitis

Het ontwikkelen van een methode om Infliximab in ontlasting aan te tonen

Effect van azathioprine (Imuran®) of 6-mercaptopurine (Purinethol®) in combinatie met allopurinol op de lever bij patiënten met chronisch inflammatoir darmlijden.

Bepalen of combinatie therapie van allopurinol en laag gedoseerde thiopurine geassocieerd is met NRH.Identificeren van risicoindicatoren voor NRH, waaronder levertestafwijkingen, echografische afwijkingen en thiopurine metabolieten

Endoscopische screening van dysplasie en adenocarcinoom bij de ziekte van Crohn met aantasting van de dunne darm en langdurige ontsteking

Vroegtijdig opsporen van dysplasie en adenocarcinomen bij lang bestaande M. Crohn.

Determinatie van de intestinale micriobiota in faeces en intestinale mucosa biopten met behulp van profileringsmethoden op basis van bacterieel DNA.

Doel van deze prospectieve studie is om (temporele veranderingen in) de intestinale microbiota te bepalen in fecale samples en de microbiota die hecht aan het slijmvlies van het colon, gebruikmakend van op DNA-gebaseerde profileringstechnieken.

APPEL studie (APPendicitis En Laparoscopie) studie;
Multicenter prospectieve validatie van de Laparoscopische APPendicitis (LAPP) score

Het doel van de multicenter studie is het valideren van de LAPP score. Onze hypothese is dat het invoeren van de score leidt tot een halvering van het aantal negatieve appendectomieen, vergeleken met het retrospectieve cohort van de betreffende…

Endo-echoscopie geleide galblaas drainage met de AXIOS stent bij patiënten met een acute cholecystitis ongeschikt voor operatie: een toepasbaarheidsonderzoek.

Bepalen van de de veiligheid en de toespasbaarheid van EUS-geleide galblaasdrainage met de AXIOS stent bij patienten met acute cholecystitis die niet in aanmerking komen voor chirurgie.

Complement activatie na darm ischemie-reperfusie (GI I/R) schade in de mens

Doel van dit onderzoek is om cellulaire schade, de activatie van het complement systeem en inflammatoire veranderingen veroorzaakt door ischemie en reperfusie van de humane dunne darm en dikke darm te bestuderen.Het tweede doel van dit onderzoek is…

Barrett*s oEsofagus en Adenocarcinoom Studie (EAST); inflammatoire en moleculaire achtergrond

Het bepalen van de compositie van immuuncellen en de expressie van immunologische factoren in normaal plaveiselcel epitheel van de slokdarm, RE, BE en EAC.

Herevaluatie van het gebruik van anti-TNF in een cohort IBD patienten in een niet-academisch ziekenhuis.

Vaststellen hoeveel patienten met IBD, behandeld met anti-TNF een jaar na omzetting op thiopurines nog steeds effectief behandeld worden voor hun IBD.

De rol van genetische factoren bij eosinofiele oesofagitis

Primair:* Associaties onderzoeken tussen genetische variaties en het optreden van eosinofiele oesofagitis. Secundair:* Systematisch verzamelen van DNA samples en biopten voor toekomstige genetische analyse.* Het verzamelen van klinische data over…

Een prospectief, niet-gecontroleerd veiligheidsonderzoek met intraveneus ijzerisomaltoside 1000 (Monofer ®) toegediend in een hogedosisregime aan personen met een inflammatoire darmziekte (PROMISE).

Hoofddoel van de studie is evaluatie van de veiligheid van een hoog ijzer doserings regime (IV) van ijzer isomaltoside 1000 in proefpersonen met IDA door IBD.Nevendoelen zij: · evaluatie van de effectiviteit van een hoog ijzer doserings regime (IV)…

Studie naar de farmacokinetiek van Infliximab (IFX) in matig tot ernstige Colititis Ulcerosa

Om een beter begrip te krijgen van de farmacokinetiek van Infliximab in Colitis Ulcerosa, met name met betrekking tot de medicijnspiegels in de eerste 42 dagen na start van therapie en in relatie tot de ontstekingsactiviteit bij Colitis Ulcerosa.

Open label onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van GSK2586184 (400 mg twee maal daags) bij patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa (200208)

Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid.Secundair: Endoscopische en klinische remissie, symptomatische remissie, klinische respons, herstel van de mucosa, kwaliteit van leven, CRP, faecaal calprotectine, farmacokinetiek.

Colon ischemie en reperfusie in de mens

Doel van dit onderzoek is om meer inzicht te krijgen in de pathofysiologie van colon ischemie en reperfusie in de mens. Met name de cellulaire en inflammatoire veranderingen, barriere functie en intestinale permeabiliteit, macroscopische mucosale…

Lateral Flow Assay voor het meten van Tumor Necrosis Factor Alpha (Infliximab) speigels

Het uiteindelijk doel van het huidige onderzoek is een methode ontwikkelen waarin patienten zelf de infliximabspiegels kunnen meten met een lab-on-chip methode. In het huidige onderzoeksvoorstel willen wij echter alleen de voor lab-on-chip-benodigde…

Evaluatie van dynamische MRI met T1-maps gecorreleerd met histopathologie in patienten met ziekte van Crohn.

De correlatie bepalen tussen de signaalintensiteitcurves gemaakt bij DCE-MRI met T1-maps en de histopathologische activiteit.

Een observationeel follow-uponderzoek voor proefpersonen die reddingstherapie krijgen na eerdere behandeling in een onderzoek met visilizumab bij voor intraveneuze steroïden refractaire ulceratieve colitis

Primair: beoordeling van de effecten van visilizumab op de veiligheid van latere reddingstherapieën bij proefpersonen met ziekteprogressie in een voorgaand onderzoek met visilizumab en die vervolgens reddingstherapie kregen (zie definities).De…

EEN MULTICENTER, OPEN-LABEL, FARMACOKINETISCHE, FARMACODYNAMISCHE STUDIE OVER KLINISCHE SYMPTOMEN EN DE VEILIGHEID VAN PANTOPRAZOLEGRANULES MET VERTRAAGDE AFGIFTE TOEGEDIEND ALS EEN OPLOSSING BIJ KINDEREN EN PREMATUREN MET EEN KLINISCHE DIAGNOSE VAN GASTROESOPHAGEALE TERUGVLOEIINGSZIEKTE

Ten eerste : De bepaling of er al dan niet consistente exposities bereikt kunnen worden bij pasgeborenen en prematuren met vermoede GERD aan wie orale doses pantoprazole werden toegediend.Ten tweede : Bepaling van de PK en PD na eenvoudige en…