212 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513843-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel: Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid op korte termijn van 68Ga-SATO bij pediatrische patiënten met…
In dit onderzoek onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre JDQ443 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en uitgescheiden. JDQ443 zal radioactief gelabeld zijn met koolstof-14 (14C). Hierdoor is het mogelijk om JDQ443 te volgen in bloed,…
Het doel van deze studie is het evalueren of de vroege response zoals gezien op PSMA-PET/CT scan voorspellend is voor het toekomstige behandelsucces, gedefinieerd als de ontwikkeling van castratie-resistente prostaatkanker (CPRC), om een individuele…
Primair: Karakterisering van de veiligheid en verdraagbaarheid van alleen LXH254 en vaststelling van de aanbevolen doseringen voor toekomstige studies bij volwassenen met gevorderde solide tumoren met veranderingen in het MAPK systeem.…
Wij willen wij nagaan wat er met de afweercellen gebeurt tijdens verschillende soorten radiotherapie (schema*s). Met deze studie willen wij bij patiënten gedurende hun standaard-radiotherapie voor kanker bloed afnemen en het effect op immuuncellen…
Onze primaire vraagstelling is hoe vaak en in welke mate voorloperafwijkingen groter zijn dan de zichtbare lesie. Als ons onderzoek aantoont dat een afwijking grotere kans heeft terug te keren als 1) narrow band imaging een groter gebied suggereert…
Deze first-in-man-studie zal de veiligheid en verdraagbaarheid onderzoeken en een aanbevolen dosis INCB081776 vaststellen als monotherapie (deel 1) en vervolgens in combinatie met INCMGA00012 (deel 2) bij deelnemers met gevorderde maligniteiten.…
Met dit onderzoek hopen we te laten zien dat ook in humane kanker patiënten behandeld met het anti-kanker medicijn doxorubicine de expressie van CXCR1 en CXCR2 op gereguleerd wordt. Hopelijk kunnen we op deze manier de effecten van de huidige…
De haalbaarheid van schildwachtersklier identificatie door middel van SPIO injectie gevolgd door MRI in hoofd-halskanker patiënten te evalueren.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-519351-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Cross validatie van de hybride tracer ICG 99m Tc Nanoscan t.o.v. 99m Tc Nanocoll ten behoeve van het bepalen van de nieuwe*…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506384-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: • Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van MK2140• Evaluatie van objectief responspercentage (ORR) van…
Het doel van dit pilot studie is om antwoord te krijgen op de volgende vragen:1. Is de lymfeklier mapping procedure uitvoerbaar in patiënten met gevorderde baarmoederhalskanker?2. Zijn alle risicoklieren, zoals zichtbaar op de lymfeklier…
Distributie, dosimetrie en beeldvorming van [195mPt]cisplatine onderzoeken
Het doel van de studie is het onderzoeken van de klinische haalbaarheid van stralen zonder een masker bij patiënten met hoofd-halskanker. Optische oppervlaktescanning wordt gebruikt en de nauwkeurigheid van de setup, de intra-fractiebewegingen en…
Primaire doelstelling• Onderzoek naar de antitumorale activiteit en de veiligheid van crizotinib bij vooraf gedefinieerde tumortypes bij patiënten met tumoren die specifieke veranderingen van ALK en/of MET dragen.Secundaire doelstellingen• Onderzoek…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509460-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. * In de fase Ib-studie: om de haalbaarheid en veiligheid te beoordelen van de toevoeging van nivolumab en / of ipilimumab aan…
Het hoofddoel van deze studie is de evaluatie van de beeldkwaliteit van een nieuw cone-beam CT beeldvormingssysteem dat zal worden gebruikt om beelden te verkrijgen van een brede selectie van anatomische locaties bij patiënten die radiotherapie voor…
Het doel van dit onderzoek is om twee protocollen voor IRE te vergelijken die al veelvuldig in de kliniek worden toegepast, om op basis van de onderzoeksresultaten (overleving, co-morbiditeit) een uitspraak te kunnen doen ter optimalisatie van de…
Primaire doel: We willen onze patiënten specifieke ex vivo LC organoiden verder ontwikkelen en evalueren waarbij tenminste 50% van het verkregen tumor materiaal na 2 en 6 weken prolifereerd. Secundaire doel: We willen het verschil van soliditeit van…
Het doel van het huidige onderzoek is om de nauwkeurigheid van de initiële positionering, de stabiliteit tijdens behandeling (intrafractiebeweging) en het aantal interventies (her-positionering) tijdens de radiotherapie behandeling van hoofdhals…