Zoeken naar een onderzoek

Een fase 2, open-label, in verschillende centra gerandomiseerd onderzoek naar TAR-200 in combinatie met cetrelimab en cetrelimab alleen bij deelnemers met spierinvasief urotheelcarcinoom van de blaas die ingepland zijn voor algehele verwijdering van de blaas en die niet in aanmerking komen voor op platinum-gebaseerde neoadjuvante chemotherapie of die weigeren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507189-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. 2. Doelstelling van het onderzoek (in het Nederlands): Het hoofddoel van dit onderzoek is het bepalen van de antitumoreffecten…

Een nationaal, multicenter, niet-geblindeerde studie waarbij zes maanden avelumab onderhoudsbehandeling wordt gegeven aan patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerde urotheelcarcinoom zonder ziekteprogressie na minimaal 4 kuren eerstelijns platinum-bevattende chemotherapie en de mogelijkheid om tot herbehandeling.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512975-11-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het effect aantonen op de overleving op 18 maanden van onderhoudsbehandeling met een maximum van 6 maanden avelumab in…

Een open-label fase IIB-onderzoek naar Zirkonium Zr 89 Crefmirlimab PET-CT-scan bij proefpersonen met bepaalde gevorderde of gemetastaseerde maligniteiten waaronder melanoom, merkelcelcarcinoom, niercelcarcinoom en niet-kleincellige longkanker, die als standaardzorg immuuntherapie zullen krijgen als enkelvoudig middel of in combinatie, om de respons op de behandeling te voorspellen

Primaire doelstelling: evaluatie hoe goed zirkonium-Zr-89-crefmirlimab-berdoxam-PET-CT werkt voor het voorspellen van de reactie van de patiënt op immuuntherapie.Secundaire doelstellingen:- evaluatie van zirkonium-Zr-89-crefmirlimab-berdoxam-PET-CT…

Een fase II, open-label onderzoek in meerdere centra van cabozantinib als 2e-lijnsbehandeling bij proefpersonen met niet-resecteerbaar, lokaal gevorderd of gemetastaseerd niercelcarcinoom met een clear-cell component die progressie vertonen na 1e-lijnsbehandeling met checkpoint-remmers

De algemene doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van cabozantinib als 2de lijnsbehandeling bij proefpersonen met niet-reseceerbaar, lokaal gevorderd of gemetastaseerd niercelcarcinoom (renal cell…

Prospectieve blaaskanker infrastructuur - Een infrastructuur om onderzoek naar de behandeling en uitkomsten van blaaskanker te bevorderen

Het doel is om een landelijke infrastructuur m.b.t. blaaskankerpatiënten op te zetten met klinische data, patiënt-gerapporteerde uitkomstmaten en biomateriaal. Met deze infrastructuur beogen we:- De selectie van patiënten voor specifieke…

Een fase 2 onderzoek naar nieuwe biomarkers die voorspellen welke patiënten met gevorderde blaaskanker baat voordeel hebben bij een de behandeling met pembrolizumab

In dit onderzoek wordt onderzocht of te voorspellen is welke patiënten met gevorderde of uitgezaaide blaaskanker baat hebben bij een behandeling met pembrolizumab. Dit wordt gedaan met zogenaamde biomarkers: stukjes van het erfelijk materiaal (DNA…

CHemotherapie en Sequentiële ImmunoTherapie voor lokaal gevorderde urotheelkanker: de CHASIT-studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516940-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het voordeel aantonen van sequentiële chemo-immunotherapie bij het verhogen van het aantal patiënten dat een pathologische…

Een fase 1-, open-label, multicenter, dosisescalatie- en cohortuitbreidingsonderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van allogene met behulp van CRISPR-Cas9 gemodificeerde T-cellen (CTX130) bij volwassen proefpersonen met gevorderd, gerecidiveerd of refractair niercelcarcinoom (RCC) met 'clear cell'-differentiatie.

Primaire doelstelling, deel A: beoordelen van de veiligheid van een enkelvoudige escalerende dosis en meervoudige doseringsschema's van CTX130 bij proefpersonen met niet-resectabel of metastatisch ccRCCPrimaire doelstelling, deel B (…

UMBRELLA PROTOCOL SIOP-RTSG 2016
Geïntegreerd onderzoek en richtlijnen voor gestandaardiseerde diagnostiek en therapie voor kinderen met niertumoren

Het overkoepelende doel van het UMBRELLA protocol is om de diagnostiek, risicostratificatie en behandeling van kinderen en jongvolwassenen met niertumoren, waaronder ook zeldzame varianten, te verbeteren, door middel van onderzoek naar biologische…

Een open-label, multicentrisch, veiligheidsonderzoek naar een vaste dosis durvalumab + tremelimumab-combinatietherapie of durvalumab monotherapie bij gevorderde solide maligniteiten (STRONG)
Module A - Post-chemotherapie urotheel en niet-urotheelcarcinoom van de urinewegen

Hoofdprotocol:Om te beoordelen de incidentie, ernst, aard, interventie/behandeling, resultaat en causaliteit, waaronder immuun-gerelateerdheid, te beoordelen van bijwerkingen van bijzonder belang (adverse events of special interest, AESI*s) bij…

Neo-adjuvante versus Adjuvante chemotherapie bij kanker van de bovenste urinewegen: een fase II gerandomiseerde klinische haalbaarheidsstudie (*URANUS*)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514991-41-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. URANUS beoogt real world data te verzamelen in Europa en andere landen buiten Europa en zal data verzamelen van patienten met…

Contrast ultrasound dispersion imaging (CUDI) als diagnostische modaliteit voor de diagnose van niercelcarcinoom.

Het hoofddoel van deze studie is om te beoordelen of CUDI-kwantificatie van CEUS op een succesvolle manier gecorreleerd kan worden aan maligne pathologieresultaten in de nier.

Een fase 2, open-label, monotherapie, multicenter onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van INCB054828 bij proefpersonen met gemetastaseerd of chirurgisch niet-reseceerbaar urotheelcarcinoom met FGF/FGFR-afwijkingen (FIGHT-201)

De primaire doelstelling van dit onderzoek is om de objectieve respons (ORR) te beoordelen van INCB054828 als monotherapie voor de behandeling van uitgezaaid of niet te verwijderen urotheelcarcinoom dat mutaties of fusies van FGF/FGFR3 bevat.De…

Een open-label fase 1b/2-onderzoek in meerdere centra van een nieuwe FGFR3-remmer (B-701) in combinatie met pembrolizumab bij proefpersonen met lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom die progressie tonen na chemotherapie op basis van platina of die niet in aanmerking komen voor cisplatin-bevattende chemotherapie.

7. Fase 1bHoofddoel:1. Vaststellen van de initiële veiligheid en vaststellen van een aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van vofatamab in combinatie met pembrolizumabFase 2Primaire doelen:1. De veiligheid en verdraagbaarheid van vofatamab plus…

Een exploratief onderzoek naar de effecten van enzalutamide in patiënten met gemetastaseerd hormoon-sensitief prostaatkanker.

1. Evaluatie van de geschiktheid van gebruik van 18F-choline PET/CT, of WB MRI of beide modaliteiten om de metastasering in patiënten met hormoon-sensitief prostaatcarcinoom vaststellen voor en na behandeling met Enzalutamide.2. Vergelijken van de…

Een fase Ib-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van bintrafusp alfa als monotherapie bij uitgezaaide of lokaal gevorderde/niet-reseceerbare urotheliale kanker met ziekteprogressie of opnieuw optreden na behandeling met een platinumbevattend middel

Primaire doelstelling:- Beoordelen van de antitumoractiviteit volgens RECIST v1.1 bij proefpersonen met uitgezaaide of lokaal gevorderde/niet-reseceerbare urotheliale kanker bij behandeling met bintrafusp alfa. Secundaire doelstellingen: -…

Een open-labelonderzoek met één groep in meerdere centra naar enfortumab vedotin (ASG-22CE) voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde urotheelkanker die eerder immuuntherapie ondergingen met een checkpointremmer (CPI).

Primair:• Het bepalen van de activiteit van apart toegediende enfortumab vedotin tegen de tumor, gemeten aan de hand van de bevestigde objectieve responsratio (ORR) bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde urotheelkanker die eerder…

Een fase 1b onderzoek met dosisverhoging van Cabozantinib (XL184) alleen of in combinatie met Atezolizumab bij proefpersonen met lokaal gevorderde of metastatische solide tumoren

Dosisescalatiefase (combinatietherapie cohorten):De primaire doelstelling is als volgt:• Bepalen van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) en/of aanbevolen dosis en schema voor de daaropvolgende uitbreidingsfase van dagelijkse orale toediening van…

Toediening van 18F-DCFPyL via de prostaatslagaders vs intra-veneuze toediening voor evaluatie van behandel strategieën van prostaat kanker

Primaire doelstelling van deze studie is het evalueren van de mogelijkheid om de radiotracer 18F-DCFPyL PSMA te concentreren in de prostaat bij patiënten met prostaatkanker na intra-arteriële toediening in de prostaatslagaders van de tracer…

Radioactief gestuurde identificatie van lymfeklieruitzaaiingen tijdens prostaatkanker operaties

Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de haalbaarheid/mogelijkheid (feasibility) van radio-ligand gestuurde operatieve verwijdering van lymfeklier metastasen bij prostaatkanker patiënten met hoge verdenking op lymfogene…