Zoeken naar een onderzoek

Een open label, multicenter fase 1 onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van KITE 363, een autologe anti CD19/CD20-CAR T celtherapie, bij proefpersonen met gerecidiveerd en/of refractair B-cellymfoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511616-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingenFase 1a:• Evalueren van de veiligheid van KITE-363 bij proefpersonen met r/r B-cellymfoom• Bepalen van…

Fase 1b/2, open label onderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid van Epcoritamab in combinatie met andere neoplasmata te onderzoeken in proefpersonen met non-Hodgkin lymfoom.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505347-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstellingen van het onderzoek zijn het karakteriseren van de veiligheids- en toxiciteitsprofielen van epcoritamab…

Een fase 1, dosisescalatie- en cohortuitbreidingsstudie ter evaluatie van NX-5948, een Bruton's tyrosinekinase (BTK) degrader, bij volwassenen met recidiverende/refractaire B-celmaligniteiten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510541-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstellingen in fase 1a van dit onderzoek zijn:• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van BTR-…

Primair Cerebraal Lymfoom in het UMCU en St Antonius

Verrichten van onderzoek naar de rol van liquor- en bloed-parameters bij het CZS lymfoom, gericht op verbetering van diagnostiek, identificatie van biomarkers (*liquid biopsy*) en beoordeling van therapie-effect.

De rol van mitochondriale dysfunctie in chemotherapie-geïnduceerde spier- en hartschade in patiënten met lymfeklierkanker

In deze pilot studie gaan we primair onderzoeken of de 7-Tesla MRI scanner kan worden ingezet om mitochondriële dysfunctie te meten in de spieren en het hart door middel van *Phosphorus Magnetic Resonance Spectroscopy (P-MRS) in patienten met…

PROTOCOL VOOR LANGETERMIJNFOLLOW-UP VOOR MET GENGEMODIFICEERDE T-CELLEN BEHANDELDE PROEFPERSONEN

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504201-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Volgens richtsnoeren van de gezondheidsautoriteit voor gentherapiegeneesmiddelen waarin integrerende vectoren (bv. lentivirale…

Een open label-studie in fase 1 met dosisescalatie naar de veiligheid, verdraagbaarheid en voorlopige werkzaamheid van MCLA-145 bij deelnemers met gevorderde of gemetastaseerde maligniteiten

Primair: - Vaststellen van de veiligheid, verdraagbaarheid en DLT's van MCLA-145 en bepalen van een MTD en/of de RDE bij gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren of B-cellymfomen.Secundair:- Verkennen van antitumoractiviteit MCLA-145 bij…

Testen van een nieuwe antistof therapie met bloed van kinderen met B-cel Non-Hodgkin lymfoom.

Binnen onze onderzoeksgroep hebben wij een nieuw panel van anti-CD20 monoklonale antistoffen gemaakt. Deze worden momenteel in het laboratorium geproduceerd als IgG en IgA. We willen met ons onderzoek demonstreren dat de IgA antistoffen niet alleen…

Een multicenter, open-label, fase 2 studie met ACP-196 bij patiënten met ziekte van Waldenström

Het doel van de studie is onderzoek naar de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en activiteit bij behandeling met ACP-196 van patiënten met de ziekte van Waldenström.

EEN MULTICENTER FASE 2-ONDERZOEK ZONDER CONTROLEGROEP, MET MEERDERE COHORTEN, TER BEPALING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN JCAR017 BIJ VOLWASSEN PROEFPERSONEN MET AGRESSIEF NON HODGKIN-B CELLYMFOOM

Primaire doelstellingen Cohort 1, 2, 3, 4 en 5• het bepalen van de werkzaamheid, gedefinieerd als het algehele responspercentage (overall response rate: ORR) van JCAR017 bij proefpersonen met agressief B cel-non Hodgkin lymfoom. Cohort 7• beoordelen…

Een open label fase II studie met ACP-196 bij patiënten met mantelcel lymfoom

Het doel van de studie is onderzoek naar de effectiviteit, veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en activiteit met ACP-196 van patiënten met MCL

Een open-label fase 1/2-onderzoek met dosisescalatie naar GEN3013 bij patiënten met recidiverend, progressief of refractair B-cellymfoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504802-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dosisescalatie doelstellingen:Primair* Het bepalen van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) en RP2DSecundair* vaststellen van de…

Respons evaluatie van lymfklierkanker na orgaantransplantatie met 18F-FDG-PET/CT en minimale restziekte, een multicenter multinationaal haalbaarheidsonderzoek

1 - Vaststellen van de haalbaarheid van MRD-detectie met behulp van next generation sequencing (NGS) op circulerend tumor-DNA (ctDNA) van PTLD-patiënten met behulp van een genpaneel dat eerder werd gebruikt in diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL…

Moleculaire beeldvorming middels Zirkonium-89-gelabeled Atezolizumab als een instrument om de biodistributie van atezolizumab in diffuus grootcellig B-cellymfoom te onderzoeken

Primaire doel:• Het berekenen en evalueren van de biodistributie van 89Zr-atezolizumab in patiënten met DLBCL Sekundaire doelen:• Beoordelen van de heterogeniteit van 89Zr-atezolizumab tumor opname in patiënten met DLBCL voor R-CHOP therapie•…

Multicenter open label fase II onderzoek met 1 arm naar de veiligheid en werkzaamheid van tisagenlecleucel bij kinderen en jongeren met een rijpe B-cel non-Hodgkin lymfoom (NHL) bij wie het is teruggekeerd of niet heeft gereageerd op de behandeling (BIANCA studie)

Primair: Beoordeling (door de onderzoeker) van de werkzaamheid van tisagenlecleucel behandeling, gemeten aan het totale responspercentage (ORR) door de onderzoeker.Secundair: Responsduur, eventvrije overleving, recidiefvrije overleving, totale…

Een open-label fase 1/2-multicenter-onderzoek met één groep en meerdere cohorten voor het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van JCAR017 bij pediatrische proefpersonen met recidiverende/refractaire (r/r) acute lymfatische B-celleukemie (B-ALL) en non-Hodgkin-B-cellymfoom (B-NHL) (TRANSCEND PEDALL)

Fase 1---:Vaststellen van de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van JCAR017 bij pediatrische proefpersonen met CD19+ r/r B-ALL.Fase 2:Evalueren van de volgende werkzaamheidseindpunten van de in fase 1 vastgestelde RP2D van JCAR017, in de volgende…

Een open-labelonderzoek naar de absorptie, het metabolisme en de uitscheiding van [14C]-JNJ-67856633, een MALT1-remmer, na een enkele orale dosis bij gezonde mannelijke vrijwilligers

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre JNJ-67856633 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en uitgescheiden. JNJ-67856633 is radioactief gemerkt met koolstof-14 (14C). Ook onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel JNJ-…

Multicenter gerandomiseerd open-label fase 2 onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van 3 behandelschema*s met capsules met panobinostat in combinatie met onderhuidse injecties met bortezomib en tabletten met dexamethason bij proefpersonen met een teruggekeerd multipel myeloom dat al dan niet op behandeling reageert, die tevoren behandeld zijn met middelen die het afweersysteem van het lichaam beïnvloeden

Primair: Evaluatie van het totale responspercentage (ORR) tot en met kuur 8. Secundair: ORR, complete respons (CR), zeer goede partiële respons (VGPR), progressievrije overleving (PFS), totale overleving (OS), veiligheid, PK, relatie tussen…

Een multicentrum, open-label, eenarmig onderzoek naar kortdurende infusie (short duration infusion, SDI) van obinutuzumab bij patiënten met niet eerder behandeld gevorderd folliculair lymfoom.

Deze studie evalueert of het veilig is om obinutuzumab als een kortdurende infusie (SDI) gedurende cyclus 2 en vanaf cyclus 2 in combinatie met chemotherapie bij patiënten met niet eerder behandelde geavanceerde FL te gebruiken.

Transplant BRaVE NHL: een fase I-II onderzoek, waarbij Brentuximab Vedotin in combinatie met tweedelijns chemotherapie (R-DHAP) wordt onderzocht bij patiënten met een CD30 positief diffuus grootcellig B-cel lymfoom die niet op de eerstelijns chemotherapie hebben gereageerd, of die een eerste recidief hebben ontwikkeld en die fit genoeg zijn om hoge dosis chemotherapie te ondergaan gevolgd door een autologe stamceltransplantatie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510556-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Fase 1 deelPrimair doel• Het vaststellen van de haalbaarheid en de aanbevolen dosis van de brentuximab vedotin in combinatie met…