432 resultaten
De primaire doelstelling is het beoordelen van de veiligheid op lange termijn van het/de onderzoeksgeneesmiddel(en) bij proefpersonen die ingeschreven zijn in door Eisai gesponsorde onderzoeken naar lenvatinib.
Primair:Het onderzoeken van verandering in 24-uurs natriumexcretie tijdens de behandeling met dapagliflozin, tussen de uitgangswaarde (gemiddelde van dag *3 tot dag *1) en het gemiddelde van dag 2 tot 4 per onderzoekgroep, bij patiënten met diabetes…
Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen van de prevalentie van AKI in kritisch zieke kinderen, gebaseerd op de klaring van Iohexol.Secundaire doeleinden van het onderzoek zijn:1. Het bepalen van de prevalentie van AKI in kritisch zieke…
De primaire doelstelling is:• Het evalueren van de anti-tumoractiviteit van bempegaldesleukine (NKTR-214) in combinatie met nivolumab door het objectieve responspercentage (ORR) te beoordelen aan de hand van Response Evaluation Criteria in Solid…
Hoofddoel:Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en PK-profiel na intravesicale toediening van KU002 bij proefpersonen met de diagnose BPS / IC.Secundaire doelstelling (en):Het secundaire doel van de…
Primaire doelstelling: de klinische veiligheid van PNMP tot 6 uur testen als een modaliteit om de kwaliteit te kunnen beoordelen en weefselherstel te bevorderen in ex-situ donornieren voorafgaand aan transplantatie.Secundaire doelstelling (en): het…
Primair doel:Het opzetten en verspreiden van een co-cultuurmodel voor blaaskanker / immuuncellen om de respons van de patiënt op immunotherapie ex vivo te bestuderen. (Kunnen co-culturen van organoïde en immuuncellen gedurende 3 passages worden…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518855-43-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel: evalueren van het effect van SGLT2-remming met dapagliflozine 10 mg op het serum magnesium bij ADTKD-HNF1β…
Door het gebruik van fMRI en DUS willen we de fysiologische verandering illustreren die een niertransplantaat ondergaat tijdens een transplantatietraject van donor naar ontvanger. Secundaire is het doel om een baseline-referentie te bepalen voor…
Het doel van deze studie is om de duur van contrast eliminatie en het percentage uitgescheiden contrast binnen 5 dagen te bepalen en te vergelijken in drie groepen patienten: met ernstige, matig en weinig tot geen verminderde nierfunctie. Secundaire…
Primaire doelen:- Om ruwe meetgegevens van de blaasregio van vrijwilligers te verzamelen met het vroege prototype van de blaassensor, in meerdere houdingsposities om de detecteerbaarheid van de blaas bij de beoogde gebruikers te evalueren- Het…
Het doel van het onderzoek is het valideren van de suggestie dat transurethrale resectie van blaastumoren bij patiënten met verdenking op spierinvasieve blaaskanker kan leiden tot circulerende tumorcellen.
Het bepalen van de effectiviteit en veiligheid van SARS-CoV-2 vaccinatie in patiënten met chronische nierziekte stadium G4-G5, in dialyse en niertransplantatie patiënten gedurende een follow-up van 2 jaar na vaccinatie.
Primaire vraagstelling: Het onderzoeken van de vraag of er een relatie is tussen het ontstaan van cardiochirurgie geassocieerde acute nierschade en de duur van perioperatief lage mitochondriale zuurstofspanning.Secundaire vraagstellingen: - Het…
In dit onderzoek worden oxaalzuur en glycolzuur gemeten bij dialysepatiënten ongeacht de oorzaak voor eindstadium nierfalen. Bij patiënten met primaire hyperoxalurie is dit onderdeel van de standaard klinische zorg. Bij andere patiënten worden deze…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-520379-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de bio-equivalentie van ciprofloxacine tussen patiënten met een verminderde nierfunctie (eGFR < 30 ml/…
Het onderzoeken van de EV-kinetiek tijdens hemodialyse, afkomstig uit zowel het ECC (geïnduceerd door bio-incompatibiliteit) als buiten het ECC (geïnduceerd door weefselschade)
Het doel van deze pilot studie is het onderzoeken van de prevalentie van urethra stricturen en functionele urethrale complicaties (lage urineweg symptomen, abnormale uroflowmetrie en verhoogde blaasvolume post mictie) bij jongens na een…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506838-68-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelen:# Om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen, en om een RP2D vast te stellen, indien van toepassing, van…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502123-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van de dosis van 120 mg eenmaal daags (q.d.) en 200 mg q.d. dosis MK-6482 met betrekking tot objectieve…