Zoeken naar een onderzoek

Een prospective patienten registratie voor botvervangers in wervelkolom fusie

Het definieren van een patienten profiel voor het gebruik van Actifuse en andere botvervangers in dit type operatie.

Lange termijn vervolgstudie bij patiënten met reumatoïde artritis die behandeld worden met Golimumab (Simponi) met speciale aandacht voor het lipiden-profiel.

Vaststellen van de effectiviteit en veiligheid van golimumab bij patienten met reumatoide artritis in de dagelijkse klinische praktijk gedurende 48 maanden. Daarnaast zal tijdens deze studie het effect van golimumab op het lipiden profiel worden…

Botdichtheid als behandelingsuitkomst bij ernstige hemofilie

1 Vergelijken van botdichtheid tussen patienten met milde en ernstige hemofilie (hieraan zullen geen Nederlandse patienten bijdragen)2 Vergelijken van botdichtheid tussen patienten behandeld met hoge dosis profylaxe (Zweden) , lage dosis profylaxe (…

Pilot studie naar effectiviteit en veiligheid van op geheugenmetaal gebaseerde scoliose correctie instrument

:• aantonen van effectiviteit van SMSC instrument in 3D correctie van de wervelkolomafwijking, waarna plaatsing van definitief en standaard implantaat .De hypothese is om de-rotatie van wervels te verkrijgen zonder risico van het uitbreken van…

Fase I klinisch onderzoek naar de gecombineerde behandeling van sarcomen in armen of benen of in de hoofd-hals gebied met radiotherapie en dosisescalatie van Pazopanib.

Het bestuderen van de veiligheid en toepasbaarheid van het toevoegen van 6 weken oraal toegediend Pazopanib aan 25 x 2Gy in 5 weken preoperatieve radiotherapie weke delen tumoren in extremiteiten of in het hoofd-hals gebied, en het identificeren van…

Effect van tocilizumab op subklinische vaatwandinflammatie en stijfheid in patienten met actieve rheumatoide artritis (DAS28 > 3,2)

Om het effect van anti-IL6 therapie met tocilizumab te onderzoeken op subklinische vaatwandinflammatie (endotheeldisfunctie) en stijfheid bij patiënten met therapieresistente reumatoïde artritis voor start en na 6 maanden behandeling

Een gerandomiseerde studie naar de effectiviteit van echogeleide barbotage versus hoge-intensiteit extracorporeal shockwave therapie bij de behandeling van calcificerende tendinopathie van de rotator cuff

Het doel van het onderzoek is te bepalen welke van twee behandelingen (ESWT versus echogeleide double-needle barbotage) een betere uitkomst geeft bij patienten met symptomatische tendinosis calcarea van de rotator cuff wanneer een conservatieve…

Een open-label fase I/II-onderzoek met dosisescalatie en een behandelperiode van 48 weken ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van BMN 053 (voorheen bekend als PRO053) bij patiënten met de ziekte van Duchenne.

Primaire doelstelling:Beoordeling van de werkzaamheid van BMN053 op aanbevolen dosis regime na 48 weken behandeling bij ambulante patiënten met duchennespierdystrofie.Secundaire doelstellingen:Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van…

Een open-label fase IIb-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, farmacodynamiek en farmacokinetiek van meerdere subcutane doses BMN 045 (eerder bekend als PRO045) bij patiënten met de ziekte van Duchenne

Primaire doelstelling:Beoordeling van de werkzaamheid van BMN 045 na 48 weken behandeling bij ambulante patiënten met duchenne-spierdystrofie.Secundaire doelstellingen:Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van BMN 045 na 48 weken…

Wrist repair in severe trauma (WRIST) studie

Wij willen onderzoeken of reconstructie van het radiocarpale gewricht met een tailor-made en patient specifieke 3D geprinte interpositie artroplastiek gemaakt van Bionate® II PCU geschikt is als behandeling voor patiënten met ernstige…

Stappen naar Herstel; Loopbandtraining met gewichtsondersteuning voor patiënten op een intensive care afdeling

1. Een pilot onderzoek naar de haalbaarheid van loopbandtraining met gewichtsondersteuning voor intensive Care patiënten en, 2. het verzamelen van informatie over inclusie (criteria, snelheid etc) en effect grootte voor het opzetten van een…

Mediane Lokale Anesthetische Dosis (MLAD) van intrathecale Bupivacaine in primaire totale knieprothese.

Het doel van het onderzoek is om de Mediane Lokale Anesthetische Dosis (MLAD/ED50) van Bupivacaine te vinden die het toestaat om direct postoperatief te mobiliseren, maar wel voldoende anesthesie geeft gedurende de operatie. Resultaten van deze…

*Lange termijn resultaten van de operatieve behandeling voor patienten met pijn aan de achtervoet en retrocalcaneaire bursitis*

1) bepalen van patient tevredenheid na een minimum van 5 jaar na de operatieve behandeling. 2) assessment van de functionele uitkomstmaten en analyse van de correlatie tussen de reformatie van exostose na de behandeling en de terugkerende danwel…

Een openlabel vervolgonderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid op de lange termijn van drisapersen bij patiënten met de ziekte van Duchenne

Het doel van het onderzoek is om de veiligheid, verdraagzaamheid en werkzaamheid van drisapersen verder na te gaan over de lange termijn.

Retrospectieve opvolging van tunnelwidening na voorste kruisband reconstructies, bij gebruik van twee operatie technieken en twee biointerference schroeven.

Het doel van het onderzoek is om de resultaten (TW) van de twee veel gebruikte operatietechnieken en de twee verschillende schroeven voor het vast zetten van de *nieuwe* voorste kruisband na 3 jaar te vergelijken.

Biomarker-gestuurde behandelstrategie voor anakinra in systemische Juveniele Idiopathische Arthritis.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518684-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De belangrijkste hypothese van deze studie is dat het (gemiddeld) aantal injecties rIL-1RA per patient om klinisch inactieve…

Een open label uitbreidingsstudie om de veiligheid, de tolerantie, de biologische activiteit en de systemische blootstelling op lange termijn te evalueren van ATYR1940 bij volwassen patiënten met facioscapulohumerale musculaire dystrofie

De doelstellingen van de studie zijn:• Het evalueren van de veiligheid, de tolerantie en de immunogeniciteit van langdurige behandeling met intraveneuze (IV) ATYR1940 bij volwassen patiënten met facioscapulohumerale musculaire dystrofie (FSHD) die…

Open label, gerandomiseerde, crossover studie om de farmacokinetiek van BAY 1834845 na orale en intraveneuze dosering te onderzoeken, inclusief voedsel effect en absolute biologische beschikbaarheid (Deel A) en om het effect van BAY 1834845 op de farmacokinetiek van orale toediening methotrexaat te onderzoeken (Deel B) bij gezonde mannelijke vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre BAY 1834845 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. In beide delen worden onderzocht hoe BAY 1834845 wordt verdragen. Deel A:In Deel A wordt onderzocht wat de invloed van…

Beoordeling van het LatellaTM-knie-implantaatsysteem voor vermindering van mediale pijn bij artrose (onderzoek Latella-2)

Om de veiligheid en de werkzaamheid aan te tonen van het Latella Knee Implantaat System voor het verminderen van kniepijn bij mediale artrose.

Fase II studie met Linsitinib (Anti-IGF-1R/IR) bij patiënten met therapieresistent uitgezaaid ewing sarcoom

Primaire doelstellingenHet farmacodynamische effect van linsitinib op de tumor bepalenDe veiligheid en verdraagbaarheid van linsitinib beoordelenSecundaire doelstellingenHet klinische resultaat bepalenFarmacokinetische tests met de behandeling met…