Zoeken naar een onderzoek

Programma voor verdere toegang tot een behandeling met mepolizumab voor proefpersonen met ernstig astma die hebben meegedaan aan een door GSK georganiseerd medisch-wetenschappelijk onderzoek met mepolizumab (studie 201956)

Het doel van dit protocol is om proefpersonen met ernstig astma die hebben meegedaan aan een door GSK georganiseerde studie met mepolizumab verdere toegang te verschaffen tot een behandeling met mepolizumab. Tijdens de looptijd worden SAEs verzameld…

Een multicenter klinische studie om de nauwkeurigheid te bepalen van de totale IgE meting met een nieuw apparaat (Novel Point-of-Care apparaat), vergeleken met een standaard methode bij atopische patiënten

Het belangrijkste doel van dit onderzoek in om te onderzoeken hoe nauwkeuring deze nieuwe methode is, door de metingen van het nieuwe apparaat te vergelijken met die van een standaard laboratorium techniek.Er wordt beoogd deze nieuwe meetmethode in…

De relatie tussen atriumseptumdefecten en bronchiale hyperreactiviteit (SEARCH); inzage in het mechanisme van dyspneu bij volwassen patienten met een atriumseptumdefect.

Onderzoeken wat de relatie is tussen atriumseptumdefecten en bronchiale hyperreactiviteit voor en na percutane ASD sluiting.

Panelstudie Ultrafijn Stof Schiphol

In dit onderzoek willen we bestuderen wat de invloed is van kortdurende blootstelling aan UFS in de buitenlucht op de luchtwegen van kinderen die in de buurt van Schiphol wonen. We onderzoeken zowel UFS in het algemeen als UFS van het vliegverkeer.

TASMA vervolg studie: Lange termijn effectiviteit en veiligheid van Bronchiale Thermoplastiek bij ernstig astma patiënten.

Om de lange termijn effecten van BT op de veiligheid, werkzaamheid en de luchtweg remodeling bij patiënten met ernstig astma te evalueren.

Onderzoek 201312: Multicenter open-label vervolgonderzoek met mepolizumab bij een deel van de proefpersonen die meegedaan hebben aan het onderzoek MEA115661 met astma, dat levensbedreigend was of de conditie ernstig aantastte

Primair: Om langdurig mepolizumab ter beschikking te stellen aan proefpersonen met ernstig astma en verbeterde ziektecontrole tijdens het gebruik van mepolizumab, zoals beschreven in dit protocol. Secundair: Verzamelen van klinische gegevens over…

Uitvoering van dagelijkse activiteiten voor en na revalidatie in patiënten met COPD.

Het doel van deze studie is de effecten van een revalidatieprogramma (bestaande uit intervaltraining op hoge intensiteit in combinatie met ergotherapie) op de uitvoering van dagelijkse activiteiten in patiënten met COPD te onderzoeken. Het is…

Open-label onderzoek met een behandelperiode van 32 weken en met 1 arm bij proefpersonen met ernstig astma (met een verhoogd aantal eosinofielen), die overgezet worden van omalizumab naar een onderhuidse toediening van mepolizumab 100mg (studie 204471)

Primair:Beschrijving of de astmacontrole verbetert van begin tot einde van de studie na een directe switch naar mepolizumab bij proefpersonen met ernstig eosinofiel astma dat niet optimaal onder controle is met omalizumab.Secundair:Verbetering van…

Korte termijn effecten van luchtverontreiniging op de gezondheid van de luchtwegen bij kinderen met astma

Het doel van de panel studie is om de associaties te bestuderen tussen korte termijn variatie in concentratie van enkele belangrijke componenten in luchtverontreiniging (NO2, PM2,5, PM10 en ultra fijne deeltjes), gemeten in een fijnmazig netwerk van…

Stimuleren van meer bewegen bij kinderen met astma

In het SIMBA-project zal samen met kinderen met astma, hun ouders en met oefen- en fysiotherapeuten een beweeggame worden ontwikkeld. Deze beweeggame heeft tot doel om fysieke activiteit van kinderen met astma te verhogen, zowel op korte als lange…

Een open label studie waarin de absorptie, farmacokinetiek, distributie, metabolisme en eliminatie van een enkelvoudige dosis van 75 mg 14C-gelabeld BCT197 wordt onderzocht in gezonde mannelijke vrijwilligers.

Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe snel en in hoeverre BCT197 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). De onderzoeksmedicatie is radioactief gemerkt met koolstof-14 (14C…

Een multicentrisch longitudinaal onderzoek voor het opstellen van het ziekteprofiel van astma

Dit onderzoek is opgezet om de moleculaire en cellulaire profielen te beschrijven in perifeer bloed, urine, geïnduceerd sputum en bronchiaal weefsel van de drie hoofdcategorieën van astma (aanhoudend licht, matig en ernstig) en deze profielen te…

Een fase 3 extensiestudie van ataluren (PTC124) bij patiënten met nonsense-mutatie gemedieerde cystische fibrose

Evaluatie van de veiligheid van ataluren op lange termijn bij patiënten met nmCF, zoals bepaald door bijwerkingen en afwijkende laboratoriumwaarden.

Een open label uitbreidingsonderzoek ter evaluatie van de veiligheid en doeltreffendheid van reslizumab (3,0 mg/kg) op lange termijn als behandeling voor patiënten met eosinofiel astma, die voorheen een door Cephalon gefinancierd onderzoek met eosinofiel astma hebben voltooid

Het hoofddoel van het onderzoek is het evalueren van de veiligheid van reslizumab op lange termijn aan een dosering van 3,0 mg/kg om de 4 weken gedurende ongeveer 24 maanden bij volwassen patiënten met eosinofiel astma. De secundaire doelen van de…

Validatie van een visueel-analoge symptoomscore - de LRTI (lagere luchtweg infecties)-VAS- bij patienten met non-CF bronchiectasieen.

Middels dit onderzoek willen wij een nieuwe symptoomscore, de LRTI-VAS valideren, waarmee de symptomen van bronchiectasie-patienten snel een eenvouding in kaart gebracht kunnen worden.

Objectief vaststellen van fysieke activiteit in patiënten met matig tot zeer ernstige mate van CHF of COPD: een validatie studie

Het valideren van een nieuwe activiteiten monitor in zowel gezonden proefpersonen als patienten met matige tot zeer ernstige CHF of COPD.

Onderzoek naar lichamelijk activiteit bij COPD

Het doel van dit onderzoek is om de door de patient ervaren beperkingen op het gebied van lichamelijke activiteit in kaart te brengen. Deze informatie wordt vervolgens gebruikt om een conceptueel model van lichamelijke activiteit bij COPD patienten…

Het effect van een loopfiets op inspanningscapaciteit bij patienten met COPD en chronisch hartfalen

Primaire doel:In twee studie groepen, patienten met COPD en patienten met chronisch hartfalen:• Te onderzoeken of, vergeleken met lopen zonder hulpmiddel, de toename in 6 minuten loopafstand tijdens lopen met een loopfiets groter is dan de toename…

Prognostische factoren bij chronische afstoting na humane longtransplantatie

Inzicht verwerven in de prognostische factoren bij het ontstaan van chronische afstoting na longtransplantatie.

Markers in uitademingslucht bij astma tijdens onderbreking van inhalatiecorticosteroiden

1. Het identificeren van ademafdrukken (moleculaire profielen van vluchtige organische componenten in adem) die geassocieerd zijn met een verlies van astma controle (verslechtering van symptomen en longfunctie) na tijdelijk onderbreken van…