Zoeken naar een onderzoek

EEN FASE II, MULTICENTER, EENARMIG ONDERZOEK NAAR ATEZOLIZUMAB BIJ PATIËNTEN MET LOKAAL GEVORDERD OF GEMETASTASEERDE UROTHELIALE BLAASKANKER

Voor de primaire en secundaire doelstellingen worden er analyses uitgevoerd bij patienten in verschillende sub-populaties. De sub-populaties worden bepaald op basis van PD-L1 expressie in tumor weefsel, beoordeeld volgens IHC. De IHC assay wordt…

EEN OPEN-LABEL, EENARMIG, MULTICENTER VEILIGHEIDSONDERZOEK NAAR ATEZOLIZUMAB BIJ LOKAAL GEVORDERD OF METASTATISCH UROTHEEL- OF NIET-UROTHEELCARCINOOM VAN DE URINEWEG

Deze studie wordt uitgevoerd om de veiligheid te evalueren van atezolizumab als 2e lijns behandeling voor lokaal gevorderd of metastatisch urotheel- of niet-urotheelcarcinoom van de urineweg. De studie evalueert de werkzaamheid van atezolizumab en…

Een fase II open-label studie met anti-PDL1 monoclonaal antilichaam, Atezolizumab, in combinatie met bevacizumab in patienten met gevorderd chemotherapie resistent colorectaal kanker en MSI-like moleculaire signatuur

Het primaire doel van deze studie is om de anti-tumor activiteit te bepalen van atezolizumab in combinatie met bevacizumab in patienten met chemotherapie resistente CRC en een positieve MSI-like moleculaire signatuur, gedefinieerd door overall…

Onderzoek met chemotherapie en immuuntherapie voorafgaand aan een operatie bij maagkanker en kanker van de slokdarm-maagovergang. de PANDA studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-519075-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het onderzoeken van de veiligheid en haalbaarheid van neoadjuvante capecitabine, oxaliplatine, docetaxel en atezolizumab bij…

Een fase 1b onderzoek met dosisverhoging van Cabozantinib (XL184) alleen of in combinatie met Atezolizumab bij proefpersonen met lokaal gevorderde of metastatische solide tumoren

Dosisescalatiefase (combinatietherapie cohorten):De primaire doelstelling is als volgt:• Bepalen van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) en/of aanbevolen dosis en schema voor de daaropvolgende uitbreidingsfase van dagelijkse orale toediening van…

Een fase II-onderzoek naar anti-PD-L1-antilichaam atezolizumab, bevacizumab en acetylsalicylzuur om de veiligheid en werkzaamheid van deze combinatie te onderzoeken bij recidief platinum-resistent eierstok-, eileider- of primair peritoneaal adenocarcinoom

De primaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van de 3 verschillende behandelingsarmen, bevacizumab, atezolizumab-bevacizumab in combinatie met ASA en atezolizumabo-bevacizumab met placebo bij…

Precisie geneeskunde voor u met doelgerichte therapie en immunotherapie, onafhankelijk van de locatie van uw tumor. Fase II platform studie

Dit onderzoek evalueert de effectiviteit en de veiligheid van verschillende therapieën die gekozen zijn op basis van somatische veranderingen en potentiële biomarkers, die geïdentificeerd zijn met behulp van NGS-methodes, in patiënten met solide…

Een onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van de behandeling met carboplatin en atezolizumab bij patiënten met uitgezaaide lobulaire borstkanker * de Gelato studie.

Om de werkzaamheid van atezolizumab in combinatie met carboplatin in gemetastaseerd ILC te beoordelen

Een fase 1/2 open- label, multicenter onderzoek naar de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek (PK) van isatuximab (SAR650984) alleen of in combinatie met atezolizumab bij patiënten met vergevorderde maligniteiten

Primaire doelstellingen: Fase 1: Karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van isatuximab in combinatie met atezolizumab bij deelnemers met in-operabel hepatocellulair carcinoom (HCC), platinum-ongevoelig recurrent/ gemetastaseerd…

Een open-label, multicenter, dosisverhoging en expansie Fase Ib studie om de veiligheid, de farmacokinetiek en de therapeutische activiteit te evalueren van RO6958688 in combinatie met atezolizumab bij patienten met lokaal gevorderde en / of gemetastaseerde CEA-positieve solide tumoren

De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:* Het bepalen van het voorlopige veiligheid- en verdraagbaarheidsprofiel van RO6958688 in combinatie met atezolizumab (atezo)* Het bepalen van de maximaal verdraagbare dosis ("maximum Tolerated…

Een fase 1b, open label, multi center, dosis escalatie studie over de veiligheid, farmacokinetiek en therapeutisch effect van cergutuzumab amunaleukin, een immunocytokine, bestaand uit een variant van interleukine-2 (IL2v)gericht op het carcinoembryonic antigen (CEA), en atezolizumab, een antilichaam gericht op programmed death ligand 1 (anti-PDL1) intraveneus toegediend, in patiënten met lokaal gevorderde en/of gemetastaseerde solide tumoren.

De primaire doelen van de studie zijn:* Het beschrijven van de veiligheid en verdraagbaarheid van cergutuzumab amunaleukin in combinatie met atezolizumab* Het bepalen van de MTD, wanneer bereikt, van cergutuzumab amunaleukin in combinatie met…

EEN FASE II, MULTICENTER, EENARMIG ONDERZOEK NAAR ATEZOLIZUMAB (ANTILICHAAM TEGEN PD-L1) BIJ PATIËNTEN MET GEPROGRAMMEERDE-CELDOOD-1-LIGAND (PD-L1)-POSITIEF LOKAAL GEVORDERD OF GEMETASTASEERD NIET-KLEINCELLIG LONGCARCINOOM

De analyse betreft de primaire en secundaire doelstellingen om zo de werkzaamheid te meten, vindt plaats bij patiënten die PD-L1-positief zijn (op basis van de PD-L1 expressie vallen deze patiënt onder subgroepen IHC 2 of IHC 3) en indien geschikt,…

Een fase 1b, open-label, om de veiligheid en tolerantie te onderzoeken van carboplatin-cyclofosfamide gecombineerd met atezolizumab, een antilichaam dat ingrijpt op PD-L1, bij patiënten met uitgezaaide borst- en gynaecologische kanker

Om een veilige dosis combinatie van carboplatin-cyclofosfamide, gecombineerd met een vaste dosis atezolizumab bij vergevorderde borstkanker en gynaecologische kanker (eierstokkanker, baarmoederhalskanker en endometriumkanker) te bepalen.

Een open-label, multicenter, dosis escalatie fase 1B studie om de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek, en de therapeutische activiteit van RO7009789 (CD40 agonist) in combinatie met atezolizumab (ANTI-PD-L1) te onderzoeken bij patiënten met lokaal gevorderd en / of gemetastaseerde solide tumoren

RO7009789 en atezolizumab zijn experimentele geneesmiddelen die door F. Hoffmann La Roche Ltd worden onderzocht voor de behandeling van lokaal gevorderd en / of gemetastaseerde solide tumoren.

EEN FASE III / IV, ENKELE ARM, MULTICENTER STUDIE VAN ATEZOLIZUMAB (TECENTRIQ) OM DE LANGE TERMIJN VEILIGHEID EN EFFECTIVITEIT IN EERDER BEHANDELDE PATIËNTEN TE ONDERZOEKEN MET LOKAAL GEVORDERDE OF METASTATISCHE, KLEINCELLIGE LONGKANKER (TAIL)

Deze studie zal de veiligheid en de werkzaamheid van atezolizumab op lange termijn evalueren bij patiënten met lokaal geavanceerde of metastatische NSCLC die progressie tonen na standaard systemische chemotherapie (inclusief indien in combinatie…

EEN FASE IB/II-ONDERZOEK NAAR COBIMETINIB TOEGEDIEND ALS MONOTHERAPIE EN IN COMBINATIE MET VENETOCLAX, MET OF ZONDER ATEZOLIZUMAB, BIJ PATIËNTEN MET GERECIDIVEERD EN REFRACTAIR MULTIPEL MYELOOM

Primaire doelstellingEvalueren van de voorlopige veiligheid en verdraagbaarheid en de voorlopige werkzaamheid van cobimetinib toegediend als monotherapie (arm A), cobimetinib + venetoclax (arm B) en cobimetinib + venetoclax + atezolizumab (arm C)…

Een fase II, multicenter, eenarmig onderzoek naar MPDL3280A bij patiënten met PD-L1-positief lokaal gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig longkanker

De primaire werkzaamheidsdoelstelling het beoordelen van de werkzaamheid van MPDL3280A bij patiënten met PD-L1*positief lokaal gevorderd of gemetastaseerd NSCLC, zoals gemeten via door de onderzoeker beoordeelde ORR volgens aangepaste RECIST.…

Evalueren van de veiligheid van oncologische immuuntherapie bij versnelde infusietijden; een observationeel prospectief onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518878-14-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Het bepalen van de incidentie en classificatie van infusiegerelateerde/overgevoeligheidsreacties die per…

neoadjuvante behandeling van endeldarm kanker met radiotherapie gevolgd door atezolizumab en bevacizumab (TARZAN-studie)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517119-59-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het onderzoeken van het effect van radiotherapie gevolgd door atezolizumab en bevacizumab bij laag- en intermediairrisico rectum…

Een fase 2 studie naar de haalbaarheid en werkzaamheid van atezolizumab als aanvullende behandeling bij patiënten met een hoog risico diffuus grootcellig B-cel lymfoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501076-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:• Evalueren van de ziektevrije overleving op 2 jaarSecundaire doelstellingen:• Evalueren van de toxiciteit…