Zoeken naar een onderzoek

Longitudinale evaluaties voor vroege detectie van cardiovasculaire ziekten in bloeddonors

Het primaire doel is om de associatie tussen baseline (inclusief genetische) en herhaaldelijk gemeten bloed biomarkers (inclusief metabolomics en proteomics) en de incidentie van cardiovasculaire aandoeningen te bestuderen. Secundaire doelstellingen…

Postoperatieve uitkomsten van pijn management bij operaties waarin een deel van de wervelkolom wordt vastgezet

Most patients undergoing spine surgery with pedicle screw instrumentation will experience insufficient pain relief in the first three days after surgery, whereafter postoperative pain can be managed with conventional, non-opioid analgesics in most…

Een onderzoek naar de impact van een (in)correcte verwijzing van vrouwen met een cyste van de eierstok

Onderzoeken welke risico-inschatting strategie voor het onderscheid tussen goed- of kwaadaardige eierstoktumoren (als hulp bij besluitvorming tot wel/niet verwijzen naar een oncologisch centrum) het meest kosteneffectief is in Nederland.

Duurzaam geneesmiddel gebruik door heruitgifte van ongebruikte antikanker geneesmiddelen

Het meten van de verspillingsreductie, netto kostenbesparingen en milieu impact bereikt door het heruitgeven van orale antikankermedicatie die ongebruikt blijft door patiënten ten opzichte van de standaardpraktijk van weggooien.

Een fase 1/2-onderzoek van de zeer selectieve ROS1-remmer NVL-520 bij patiënten met gevorderd
NSCLC en andere solide tumoren (ARROS-1)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511793-71-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Fase 1Primaire doelstelling- Bepalen van de RP2D en/of maximaal getolereerde dosis (MTD) van NVL-520 in patiënten met gevorderde…

Een fase 1b Master protocol ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van Sotorasib (AMG 510) bij proefpersonen met gevorderde solide tumoren met KRAS p.G12C-mutatie (CodeBreak 101)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506794-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. - Primaire doelstelling: Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van onderzoeksbehandelingen met sotorasib bij…

Een onderzoek naar voorspellers van achteruitgang en opvlammingen van ziekte bij patiënten met COPD en andere chronische ziekten

Het hoofddoel van deze RE-SAMPLE-cohortstudie is om op basis van een RWD-dataset die zal worden verzameld, een subset van gegevens te identificeren die mogelijk kunnen worden gebruikt als belangrijke voorspellers en parameters voor ziekteprogressie…

Een open-label onderzoek ter evaluatie van de langetermijnveiligheid en -werkzaamheid van CSL312 (garadacimab) bij de profylactische behandeling van hereditair angio-oedeem

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510777-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van het onderzoek is het evalueren van de langetermijnveiligheid van subcutane toediening van CSL312…

De RALLY studie: veiligheid van holmium bolletjes als voorbehandeling voor chirurgie bij patiënten met leverkanker.

Hoofddoel:Om de maximaal getolereerde gezonde leverdosis van holmium-166 microsferen vast te stellenbij patiënten met hepatocelullair carcinoom die radiatie lobectomie krijgen als overbrugging naar een operatieSecundaire doelstelling (en):1) Om een…

Een fase 3, multicenter, open-label verlengingsonderzoek van 156 weken ter evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van orale atogepant voor de preventie van migraine bij deelnemers met chronische of episodische migraine

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507096-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van behandeling met 60 mg atogepant eenmaal daags bij toediening gedurende 156…

Bruikbaarheid en haalbaarheid van een webgebaseerde gepersonaliseerde onderwijs en zelfmanagement voor patiënten met chronisch hartfalen in vier Europese klinieken

Het belangrijkste doel van deze studie is om vast te stellen of patiëntgerichte digitale beslissystemen zoals de SanaCoach hartfalen kunnen worden toegepast op patiënten als een web-app om het zelfmanagement van de patiënt en de levensstijl onder…

Een prospectieve, open-label, fase 3-uitbreiding van fase 3-onderzoeken in meerdere centra ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van soticlestat als aanvullende behandeling bij proefpersonen met het syndroom van Dravet of het syndroom van Lennox-Gastaut (ENDYMION 2)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502802-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van soticlestat bij toediening als…

Coronaire fysiologie rondom linkszijdige transkatheter klep interventies in patiënten met ernstige aorta klep stenose of mitraalklep insufficiëntie

De onmiddelijke impact van TAVI of TMVr op een aantal coronaire (non)hyperemische fysiologische testen te evaluaren in patiënten met een ernstige aortaklepstenose of functionele/degeneratieve mitralisklepinsufficiëntie en minstens intermediair…

Een open-label uitbreidingsonderzoek naar de veiligheid van Relacorilant (CORT125134) voor behandeling van de klachten en symptomen van endogeen Cushing-syndroom

Primaire doelstellingen: Veiligheidsbeoordelingen: Effect van toediening van Relacorilant op:• Incidentie van TEAEs (maandelijks beoordeeld): TEAE's, SAE's, behandelingsgerelateerde TEAE's, TEAE's die leiden tot voortijdige…

Een onderzoek met talquetamab met andere antikankertherapieën bij proefpersonen met multipel myeloom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503620-60-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van talquetamab bij toediening in verschillende…

Een Fase 1 studie van JNJ-78278343, een stof die T-cellen omleidt gericht tegen humaan Kallikreine-2 (KLK2), voor patienten met gevorderde prostaatkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506585-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De studie bestaat uit 2 delen: Deel 1 is het dosis escalatie deel. Deel 2 is het dosis-expansiegedeelte .De primaire…

Een open-label, multicentrisch, vervolgonderzoek op lange termijn van behandelingen met zanubrutinib (BGB-3111) bij patiënten met B-celmaligniteiten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511267-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van de veiligheid op de lange termijn van zanubrutinib bij patiënten met B-celkankers die hebben deelgenomen aan…

Neurale veranderingen van kanker-gerelateerde vermoeidheid: een cross-sectionele studie in ex-patiënten met zaadbalkanker

Primair:- Vergelijken van inspannings- en/of beloningsgerelateerde neurale activiteit tussen gezinde controles en ex-testiskanker patienten- Vaststellen of kanker-gerelateerde vermoeidheid gerelateerd is aan inspannings- en/of beloningsgerelateerde…

Een fase 1, dosisescalatie- en cohortuitbreidingsstudie ter evaluatie van NX-5948, een Bruton's tyrosinekinase (BTK) degrader, bij volwassenen met recidiverende/refractaire B-celmaligniteiten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510541-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstellingen in fase 1a van dit onderzoek zijn:• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van BTR-…

Monitoring van immunogeniciteit van SARS-CoV-2 vaccinatie in Nederlandse volwassenen van middelbare leeftijd en senioren die meedoen aan de Doetinchem cohort studie

De primaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van antilichaam responsen tegen de SARS-CoV-2 vaccins op verschillende tijdspunten na vaccinatie in het bloed van volwassenen in de leeftijd van 50-93 jaar, rekening houdend met leeftijd,…