Zoeken naar een onderzoek

Normaalwaardes van orofaciale motoriek bij kinderen van 2 * 8 jaar

Het verzamelen van gegevens over de willekeurige orofaciale motoriek aan de hand van het Orofaciaal Motorisch Onderzoek Kinderen (OMOK), samengesteld door de afdeling Logopedie van het Radboudumc, bij gezonde kinderen tussen 2 en 8 jaar.

Fase II onderzoek van Pembrolizumab bij lymfoom van de hersenen (primair centraal zenuwstelsel lymfoom) teruggekeerd na eerdere behandeling

Primaire doelen:- evaluatie van het respons percentage rate (CR/PR) bij patienten behandeld met pembrolizumab voor recidief PCNSL na op hoge dosis MTX gebaseerde initiele behandeling-evaluatie van de veiligheid van pembrolizumab bij patienten met…

De effecten van procedurele sedatie en analgesie op het arterieel gemeten CO2.

Inzicht krijgen in de risico's van langdurige diepe PSA met betrekking tot de ademhalingsdepressie en hypoventilatie

Gewrichtsdistractie in de behandeling van knie artrose; lange termijn radiologische evaluatie van structurele gewrichtsveranderingen.

Evalueren van lange termijn structurele gewrichtsveranderingen (op röntgenfoto's) na kniedistractie als behandeling voor knie artrose.

Ablatie zone imaging met MRI tijdens thermoablatie van lever tumoren

Het onderzoek van de haalbaarheid van real-time MRI temperatuur monitoring en ablatie-zone beoordeling tijdens RFA/MWA behandeling van levertumoren.

Timing van liesbreukoperatie bij premature kinderen: een gerandomiseerde klinische trial

Het doel van het onderzoek is om te bepalen welke van de twee mogelijke tijdstippen van opereren, vroeg of laat, veiliger is voor prematuur geboren kinderen die op de Intensive Care Neonatologie (ICN) gediagnosticeerd worden met een liesbreuk. Voor…

Horen met twee oren: verbeterstrategieën voor bilateraal horen bij mensen met een ernstige gehoorbeperking

Om de invloed van nieuwe hoortoestelalgoritmes op spraakverstaan en geluidslokalisatie bij bimodale luisteraars te onderzoeken

Een fase Ib/IIa-, open-label, multicenter klinisch onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van het humane anti-CD38-antilichaam MOR202 bij anti-PLA2R-antilichaampositieve membraneuze nefropathie (aMN) - M-PLACE

PRIMAIRE DOELSTELLING: Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van behandeling met MOR202 bij onderzoeksdeelnemers met aMN BELANGRIJKSTE SECUNDAIRE DOELSTELLING: Het beoordelen van de werking van MOR202 op anti-PLA2R-antilichamen in…

Een fase I onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, opname en uitscheiding van GS-4224, een experimenteel middel in de behandeling van chronische hepatitis B, als het wordt gegeven samen met andere middelen die invloed kunnen hebben op de afbraak van GS-4224.

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre GS-4224 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. Dit onderzoeken we als het middel alleen wordt gegeven en samen met middelen die de werking van een bepaalde groep enzymen…

Een fase-2 open-label studie om de farmacodynamische en farmacokinetische eigenschappen van een éénmalige subcutane injectie met RUC-4 te beoordelen, bij patiënten met een ST-elevatie myocardinfarct, die zich presenteren op het hartkatheterisatie laboratorium met als doel een primaire coronaire angioplastiek uit te voeren

Het primaire doel:- Het beoordelen van de PD-eigenschappen van een éénmalige subcutane injectie met RUC-4 bij STEMI-patiënten die zich presenterenop de HCK met de intentie een primaire coronaire angioplastiek uit te voeren.- Het beoordelen van de PK…

Methotrexaat behandeling op maat bij de ziekte van Crohn: een nieuwe kijk op een bekend medicijn.

Dit onderzoek bestaat uit drie hoofdonderdelen:* Welke kenmerken bepalen de hoogte van de MTX-PG spiegel. We weten dat bij reumapatiënten bepaalde erfelijke veranderingen, bepaalde vitamines, en de leeftijd bepalen hoe hoog de spiegel wordt. We…

Analyze van de veiligheid van intra-arteriële autologe myogene stamcel therapie voor m.3243A>G mutatiedragers

De fase I / IIa klinische studie zal bestaan uit een intra-arteriële injectie (via een katheter in de dijbeenslagader) van autologe MABs in het linker onderbeen van 5 m.3243A>G patiënten. Het primaire doel is het beoordelen van de veiligheid…

Een enkel centrum, open-label, niet-gerandomiseerde, niet-placebo gecontroleerde studie om de farmacokinetiek, metabole dispositie en massabalans van 25 mg [14C] BAY 2433334 (orale oplossing) bij gezonde mannelijke deelnemers te bepalen na eenmalig toediening .

Het bepalen van de massabalans en uitscheidingsroutes van de totale radioactiviteit van 25 mg [14C] BAY 2433334 na een enkele orale dosis toegediend als oplossing. Voor verdere klinische ontwikkeling zijn gegevens over de menselijke massabalans…

Complicaties en Functionele Uitkomsten na Subcapitale Humerus Fracturen

Het primaire doel van deze studie is om de complicaties en functionele uitkomsten te bepalen bij volwassen (18-65 jaar) en oudere patiënten (65 jaar en ouder) met een conservatief behandelde subcapitale humerusfractuur minimaal 2 jaar na de fractuur…

Open-label, multicenter vervolgonderzoek naar de veiligheid en verdraagzaamheid van LOU064 op de lange termijn bij geschikte proefpersonen met chronische spontane urticaria die deel hebben genomen aan eerdere onderzoeken met LOU064

Het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en effectiviteit op de lange termijn van LOU064 bij patiënten met CSU die hebben deelgenomen aan eerdere onderzoeken met LOU064.

Neo-adjuvante pembrolizumab in dMMR/ POLE-EDM baarmoederkanker patienten: een haalbaarheid studie.

Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken of behandeling van baarmoederkanker met immuuntherapie (pembrolizumab) voor baarmoederverwijdering haalbaar is. Daarnaast wordt gekeken of immuun therapie effectief is in de behandeling van…

B-FIT! Een handleiding voor aerobe training bij mensen met het post-polio syndroom

Primair onderzoeksdoel:(1) Het evalueren van de effectiviteit van het B-FIT aerobe trainingsprogramma op de fysieke fitheid van mensen met PPS in de Verenigde Staten en Nederland.Secundair onderzoeksdoel:(2) Het evalueren van de patiënt- en…

Een onderzoek met meerdere toedieningen ter beoordeling van de opname en uitscheiding en activiteit van RO7234292 in hersenvocht en bloed, en de veiligheid en verdraagbaarheid na toediening in het hersenvocht bij patiënten met de ziekte van Huntington

Tot op heden zijn er geen goedgekeurde behandelingen om de klinische progressie van de ziekte van Huntington te vertragen of stop te zetten, waardoor deze meedogenloos zal zijn totdat de patienten vroegtijdig sterven. De ASO RO7234292 is ontwikkeld…

Multicenter open label fase II onderzoek met 1 arm naar de veiligheid en werkzaamheid van tisagenlecleucel bij kinderen en jongeren met een rijpe B-cel non-Hodgkin lymfoom (NHL) bij wie het is teruggekeerd of niet heeft gereageerd op de behandeling (BIANCA studie)

Primair: Beoordeling (door de onderzoeker) van de werkzaamheid van tisagenlecleucel behandeling, gemeten aan het totale responspercentage (ORR) door de onderzoeker.Secundair: Responsduur, eventvrije overleving, recidiefvrije overleving, totale…

Een openlabel fase 2-onderzoek met meerdere cohorten naar Probody* therapeutische CX-072 tegen PD-L1 in combinatie met andere behandeling tegen kanker bij volwassenen met solide tumoren

Deel A:* Het verkrijgen van bewijs van de werking tegen de tumor van CX-072 in combinatie met ipilimumab bij proefpersonen met solide tumoren op basis van de objectieve respons, gedefinieerd door de responsevaluatiecriteria voor solide tumoren (…