815 resultaten
Most patients undergoing spine surgery with pedicle screw instrumentation will experience insufficient pain relief in the first three days after surgery, whereafter postoperative pain can be managed with conventional, non-opioid analgesics in most…
Onderzoeken welke risico-inschatting strategie voor het onderscheid tussen goed- of kwaadaardige eierstoktumoren (als hulp bij besluitvorming tot wel/niet verwijzen naar een oncologisch centrum) het meest kosteneffectief is in Nederland.
Het meten van de verspillingsreductie, netto kostenbesparingen en milieu impact bereikt door het heruitgeven van orale antikankermedicatie die ongebruikt blijft door patiënten ten opzichte van de standaardpraktijk van weggooien.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511793-71-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Fase 1Primaire doelstelling- Bepalen van de RP2D en/of maximaal getolereerde dosis (MTD) van NVL-520 in patiënten met gevorderde…
Het belangrijkste doel van deze studie is om vast te stellen of patiëntgerichte digitale beslissystemen zoals de SanaCoach hartfalen kunnen worden toegepast op patiënten als een web-app om het zelfmanagement van de patiënt en de levensstijl onder…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518041-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de onderzoeken is meervoudig:1. Beschrijven van de farmacokinetiek van intraveneus toegediende fentanyl en…
Het doel van dit onderzoek is om klinische en niet-invasieve neuroimaging markers te identificeren die karakteristiek zijn voor RBD in PD en DLB.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508262-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De indienining betreft alleen deel D. Hier wordt gekekeken naar ongeveer zestig (60) deelnemers die niet eerdere behandeling…
Deze studie zal de veiligheid, verdraagbaarheid, PK, immunogeniciteit, PD en voorlopige werkzaamheid van RO7428731, onderzoeken bij deelnemers met nieuw gediagnosticeerde en terugkerende EGFRvIII-positieve GBM.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508929-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. - Om de veiligheid van BIVV001 op de lange termijn te evalueren bij hemofilie type A patiënten die eerder behandeld zijn met…
Aantonen van de veiligheid, prestaties en effectiviteit van het EMPOWER* modulaire pacingsysteem (MPS), evenals het EMPOWER- en EMBLEM* subcutane ICD-gecoördineerde systeem. Daarnaast kunnen de gegevens uit dit onderzoek worden gebruikt ter…
Het doel van deze klinische studie is het evalueren van de impact van Multipoint Pacing (MPP) en de SyncAV-programmering op ventriculaire elektrische activeringstijd en activeringssequentie met behulp van niet-invasieve elektrocardiografische…
Primaire doel:- Het vaststellen van de rol van de intra-individuele determinanten en de fysieke omgeving in het reguleren van leefstijl en het voorkomen van pre-T2D en T2D in de algemene populatieSecundaire doelen:- Het vaststellen van associatie…
Primaire uitkomstmaat (FASE 1: haalbaarheidsstudie): - Bepalen of metingen van glycocalyx en andere microvasculaire parameters met behulp van SDF-beeldvorming (op het bindvlies en sublinguaal) haalbaar zijn bij aSAB-patiënten gedurende een periode…
Om SAVI te vergelijken in patiënten met normale hartkleppen, die reeds een indicatie hebben voor een hartkatheterisatie. Alsook zal SAVI vergeleken worden met de huidige echocardiografische metingen van de aortaklep.
Het doel van deze studie is het ontwikkelen en testen van een cognitieve revalidatie interventie voor OHCA patiënten met cognitieve stoornissen. De interventie zal ontworpen worden om cognitief functioneren te verbeteren in de domeinen aandacht,…
Het mechanisme van vermoeidheid en ontsteking bij IBD onderzoeken met behulp van klinische biomarkers, transcriptomische en epigenetische sequencing en een innovatieve gezondheidspleister.
Fentanyl, een krachtige pijnstiller die gebruikt wordt bij ernstige kanker-gerelateerd pijn, kan op meerdere manieren worden toegediend. Vaak wordt gestart met een subcutane pomp waarbij de fentanyl continu via een naaldje onder de huid wordt…
Primair (deel 1 en 2)• Beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid (volgens Response Evaluation Criteria in Solid Tumors versie 1.1 [RECIST 1.1] door de onderzoeker) van 2 dosisconcentraties tarlatamab Primair (deel 3)• Evaluatie van de veiligheid…
Het doel van de studie is om aan te tonen dat de functionele MR-tumorplasmavolumeparameters Vp,max en Vp, binnen 1-6 maanden na aanvang van de protontherapie van het chordoom of het chondrosarcoom een significante verandering laten zien die…