49 resultaten
Bij dit onderzoek worden twee manieren vergeleken die kunnen worden gebruikt om te vroeg geboren baby*s bij de geboorte te ondersteunen bij het ademhalen. Beide technieken worden momenteel gebruikt in verschillende landen op de wereld. Op dit moment…
Om te bepalen of HF-proefpersonen bij wie de behandeling wordt geassisteerd door een dagelijkse BNP-meting die is geïntegreerd in een thuiszorgbehandelingssysteem betere klinische resultaten zullen hebben versus proefpersonen bij wie de behandeling…
a. Door middel van dit onderzoek zal een NET-behandelprotocol kwantitatief en kwalitatief op effectiviteit getoetst zijn. b. Op grond van de onderzoeksbevindingen is het mogelijk subgroepen binnen de onderzoekspopulatie te identificeren en aan te…
De primaire doelstelling van het onderzoek is het aantonen van de superioriteit van Pergoveris® versus GONAL-f® bij patiënten met een slechte ovariële respons (POR) gedefinieerd volgens de gewijzigde criteria van de European Society of Human…
Het primaire doel is het verbeteren van het dagelijks functioneren en maatschappeljike participatie bij SMI, en daardoor het verbeteren van het psychosociale welbevinden (empowerment, kwaliteit van leven en klinische symptomen).
Vraagstelling:Resulteert het toevoegen van methylprednisolonacetaat (40 mg) aan een lokaal-anestheticum (10 cc lidocaine 2%) bij patiënten verdacht voor ACNES, frequenter tot een tijdelijke (of blijvende) significante pijnreductie (>50%) ten…
Primair doel: het onderzoeken van de effectiviteit van behandeling van CIN2/3 laesies met imiquimod 5% crème. Secundaire doelen:1. inventariseren van de incidentie en de ernst van de bijwerkingen van imiquimod en lisexcisie2. bepalen van…
Het effect van de combinatietherapie (AZI + metronidazol) in een gerandomiseerde studie te onderzoeken
Doel is om de veiligheid en effectiviteit van de HF IF PIOL te onderzoeken en om de lens te vergelijken met de Artiflex lens. De uitkomsten van de studie zullen gebruikt worden om de lens CE te certificeren en voor registratie en marketing…
De effectiviteit en veiligheid van fractionele laser behandeling in combinatie met NB-UVB therapie en van fractionele laser behandeling in combinatie met NB-UVB therapie en topicale steroiden vergelijken met NB-UVB therapie alleen.
Om te beoordelen of een biologische mesh de incidentie van klinisch detecteerbare abdominale hernias na twee jaar doet verminderen in vergelijking met standaard sluiting technieken.
Doel van dit onderzoek is het vergelijken van 1jaars transplantaat overleving na hypotherme machine perfusie met geoxygeneerde preservatievloeistof of na bewaring van organen op ijs bij extended criteria nieren van DBD (hersendode) donoren.
Resulteert het toevoegen van Tobramycine inhalaties aan de standaard IV antibiotische behandeling voor VAP tot een hogere clinical cure rate na 72 uur behandelen dan standaard therapie?De initiele respons zal op dag 4 na 3 dagen behandeling…
Het vergelijken van het aantal recidieven op 12 maanden na TURB voor patiënten met primaire of recidief blaaskanker tussen IMAGE1 S* geassisteerde TURB en WL geassisteerde TURB.
Het vergelijken van pijnverlichting na PV met een placebo gecontroleerde vergelijkbare populatie in geslecteerde patienten met een chronische osteoporotische VCF (3 maanden of langer bestaand) waarbij gebruik gemaakt wordt van dezelfde strikte…
Bestuderen van de effectiviteit van eind-ischemische DHOPE van DCD levers in het verminderen van de incidentie van NAS 6 maanden na lever transplantatie.
Doelen.Primaire doelen van deze multicenter RCT zijn 3-voudig.1. te onderzoeken of een structureel assessment en behandelprogramma met intensive, gesuperviseerde pre-partum bekkenbodemspiergroepstraining (BBSGT) met een thuisprogramma 18 maanden na…
Primaire doelen van deze multicenter RCT zijn 3-voudig.1. te onderzoeken of een structureel assessment en behandelprogramma met intensive, gesuperviseerde postpartum bekkenbodemspiergroepstraining (BBSGT) met een thuisprogramma 18 maanden na start…
Het primaire doen van de studie is vast te stellen of doelgerichte therapeutische milde hypercapnie de neurologische uitkomst na 6 maanden verbeterd in vergelijking met standaard verzorging met normocapnie