Zoeken naar een onderzoek

Bewijs van farmcologie klinisch onderzoek met een vaccin dat een beschermende humorale immuunrespons tegen geoxideerd low density lipoproteine uitlokt.

Het doel van het onderzoek is om vast te stellen wat het effect van vaccinatie is op anti-geoxideerd LDL antilichamen in de mens.

Een multinationaal, multicenter, geblindeerde, gerandomiseerde, gecontroleerde studie om de veiligheid en werkzaamheid van lucinactant verneveling voor inhalatie bij neonaten van 26 tot 32 weken zwangerschapsduur met respiratoir distress syndroom te onderzoeken

De veiligheid en werkzaamheid van Lucinactant als verneveling te onderzoeken in vergelijking met nCPAP alleen bij te vroeg geboren baby*s met RDS. Gemeten wordt de duur en incidentie van respiratoir falen en/of overlijden door RDS, de incidentie van…

Een fase I/II studie naar dendritische celvaccinatie tegen WT1 na een navelstrengbloed stamceltransplantatie in kinderen met acute myeloïde leukemie: de U-DANCE-tegen-AML studie

Hoewel dendritische celvaccinaties eerder gebruikt zijn in allo-transplantatie settings, zijn er geen eerdere studies met CBDC vaccinatie na navelstrengbloed transplantatie. De studie is om die reden in 2 delen (deel A en B) verdeeld:Deel A primaire…

Behandeling van ernstige luieruitslag bij kinderen na dikke darm operatie met zalf bevattend uit aardappel geextraheerde enzymremmers.

Het doel van het onderzoek is het toetsen van de hypothese dat een protease remmende zalf significant de perianale dermatitis bij patienten na colorectale chirurgie vermindert.

Gerandomiseerde Fase 2- studie , vergelijking van de standaard- immuun therapie (anti-GD2-antilichaam, Interleukine-2 i.v., GM-CSF) met een experimentele immuuntherapie (anti-GD2-antilichaam, Inteleukine-2 s.c., GM-CSF) bij patiënten met een recidief van een Hoog risico Neuroblastoom en patiënten met een nieuw gediagnosticeerd Hoog risico neuroblastoom

Primair:Veiligheid (>1 toxische dode per arm) en de tolerantie (relevante graad 4 toxiciteit) in niet meer dan 33 % van de patiënten voor de 3 behandelarmen.Ten tweede:-Reductie van graad 2-4 belangrijke bijwerkingen van 30 % in de…

Mindfulness training voor jongeren met ADHD: verbeteren van zelf-controle en ADHD symptomen

Ons primaire doel is het onderzoeken van de effectiviteit van mindfulness training in het verbeteren van zelfcontrole van jongeren met ADHD. Als secundaire doelstellingen streven wij ernaar om de effectiviteit te bepalen in het verminderen van ADHD-…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, mono-centrum fase IIb trial als onderdeel van het EU-gesubsidieerde UNISEC project om de immunogeniciteit en veiligheid te bepalen van verschillende formuleringen en doseringen van het subcutaan toegediende FLU-v vaccin in gezonde vrijwilligers van 18-60 jaar.

Het onderzoeken van de veiligheid van de vaccinatie en de immuunrespons veroorzaakt door de verschillende samenstellingen en doseringsschema*s van FLU-v in gezonde volwassenen.

Een langlopend follow-upregister voor proefpersonen die zijn behandeld in een door Gilead gesponsord onderzoek bij proefpersonen met chronische hepatitis B-infectie

Het primair doel van dit register is:* het beoordelen van de langetermijn effecten van behandeling van hepatitis B-virus (HBV) in de hoofdstudie op de HBV-serologische veranderingen tot en met week 144 Het secundair doel van dit register is:* het…

Een fase 2-onderzoek van LY2606368 bij patiënten met kleincellig longkanker in een uitgebreid stadium

Primair:* Groep 1: De ORR schatten als een dosis van 105 mg/m² LY2606368 om de 14 dagen wordt toegediend aan patiënten met ED-SCLC die een platinagevoelige ziekte hebben* Groep 2: De ORR schatten als een dosis van 105 mg/m² LY2606368 om de 14 dagen…

Een fase II-onderzoek van TTFields naast pemetrexed en cisplatine of carboplatine als eerstelijnsbehandeling van maligne pleuraal mesothelioom

Primaire doelstelling:* Om te bepalen of TTFields in combinatie met pemetrexed/platinum de totale overleving (OS) vergeleken met historische controle bij patiënten met niet-resectabel mesothelioom verbetert.Secundaire doelstellingen:* Om het…

Fase 2, gerandomiseerde, multicenter, dubbelblinde, dosisvariërende, placebo gecontroleerde studie met adaptieve opzet om de werkzaamheid en veiligheid/farmacokinetiek van BMS-986142 te beoordelen bij proefpersonen met matige tot ernstige reumatoïde artritis met een onvoldoende respons op methotrexaat met of zonder TNF-remmers.

Primaire doelstelling:Het vergelijken van de werkzaamheid van BMS-986142 versus placebo tegen een achtergrond van MTX, zoals beoordeeld via ACR20- en ACR70-responspercentages op week 12.Secundaire doelstellingen:1) Beoordelen van aanvullende…

Fase 2 multicentrische studie naar de respons op cabazitaxel in patiënten met gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcinoom en AR-V7 positieve of negatieve circulerende tumorcellen: de CARVE studie.

Het primaire doel van deze studie is om de PSA respons op cabazitaxel in mCRPC patiënten die progressie hebben getoond op docetaxel te exploreren en om deze respons te correleren aan de AR-V7 expressie in CTC's. Explorerende doelen zijn onder…

Een fase 2, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde studie met parallelle groepen om de farmacodynamiek, veiligheid en werkzaamheid van op de huid aangebrachte omiganan bij patiënten met externe genitale wratten te onderzoeken.

Primaire doelstellingen* Het onderzoeken van de farmacodynamische effecten van lokaal toegepaste omiganan bij patiënten met externe genitale wratten.* Het vergelijken van de klinische werkzaamheid van omiganan in vergelijking met placebo bij…

Verbeterde screening van slokdarmkanker door optische detectie van field carcinogenese.

1. Evaluatie van de bruikbaarheid van ESS voor de detectie van field carcinogenese in patienten met een Barrett oesofagus.2. Onderzoek naar de biologische achtergrond van field carcinogenese door het bestuderen van:a) (ultra)structurele…

EMDR bij stalking: een multiple baseline onderzoek naar het verminderen van de drang tot stalken.

Primair richt dit onderzoek zich op de vraag of het EMDR Feeling State Addiction Protocol (EMDR) van Miller (2010, 2012) een bijdrage kan leveren in het verminderen van de drang tot stalken bij stalkers die in behandeling zijn bij De Waag (een…

*Gecontroleerde Humane Malaria Infectie als model voor evaluatie van transmissie-blokkerende interventies * Studie 1*

Primaire doelen:1) De veiligheid beoordelen van 4 verschillende CHMI transmissie blokkerende protocollen in gezonde, malariavrije vrijwilligers die worden blootgesteld aan malaria2) Vaststellen welk CHMI transmissie blokkerend protocol het meest…

Bumetanide in Autisme Medicatie en Biomarker studie

De primaire doelstelling van het voorgestelde onderzoek is te onderzoeken of bumetanide therapie autistische symptomatologie vermindert. Belangrijke secundaire doelstellingen van dit project zijn om te bepalen of bumetanide andere specifieke…

Korte serie van zeer nauwkeurige bestralingen met een hogere dosis bij patiënten met prostaatkanker

Met het Hypo-FLAME fase II onderzoek willen wij de haalbaarheid en veiligheid evalueren van een focale boostbestraling in aanvulling op een stereotactische bestraling van de gehele prostaat. Afhankelijk van de resultaten van dit onderzoek, zal een…

EEN FASE I/II, OPENLABEL ONDERZOEK MET VERHOGING VAN DE DOSIS IN MEERDERE CENTRA NAAR DE VEILIGHEID EN DE FARMACOKINETICA VAN COBIMETINIB BIJ PEDIATRISCHE EN JONGE VOLWASSEN PATIËNTEN MET EERDER BEHANDELDE VASTE TUMOREN

(Primaire) veiligheidsdoelstellingHet primair doel van dit onderzoek is als volgt:- Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van cobimetinib bij kinderen en jonge volwassenen, waaronder schatting van de maximaal verdraagbare dosis (…

Een internationaal fase II onderzoek, waarbij de verdraagbaarheid en effectiviteit wordt onderzocht van opeenvolgend de combinatie Methotrexaat/cytarabine en de combinatie R-ICE, gevolgd door hoge dosis chemotherapie en autologe stamceltransplantatie bij patiënten met systemisch B-cel lymfoom met centraal zenuwstelsel lokalisatie bij diagnose of recidief (MARIETTA regime).

de verdraagbaarheid en effectiviteit van opeenvolgend de combinatie Methotrexaat/cytarabine en de combinatie R-ICE, gevolgd door hoge dosis chemotherapie en autologe stamceltransplantatie onderzoeken.