Zoeken naar een onderzoek

Een open-label fase 2-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van daratumumab te evalueren bij recidiverend of refractair mantelcellymfoom, diffuus grootcellig B lymfoom en folliculair lymfoom.

Het doel van deze studie is te onderzoeken of daratumumab nuttig is voor de behandeling van patiënten met recidiverend (terugkerend) of refractair (moeilijk behandelbaar) mantelcellymfoom (MCL), diffuus grootcellig B lymfoom (DLBCL) of folliculair…

Nieuw aanpak om in detail de effecten van Vildagliptin op beta-cel dynamiek te detecteren bij individuen met prediabetes

Primaireffect van 3 maanden vildagliptine gebruik op insuline synthese en opslag capaciteitSecundaireffect van 3 maanden vildagliptine gebruik op - plasma glucose, insuline en C-peptide concentraties-hormonale assen, met name GLP1 en GIP-…

Fase II studie met Linsitinib (Anti-IGF-1R/IR) bij patiënten met therapieresistent uitgezaaid ewing sarcoom

Primaire doelstellingenHet farmacodynamische effect van linsitinib op de tumor bepalenDe veiligheid en verdraagbaarheid van linsitinib beoordelenSecundaire doelstellingenHet klinische resultaat bepalenFarmacokinetische tests met de behandeling met…

1280.4: Een Fase Ib / II gerandomiseerde studie van BI 836845 in combinatie met exemestaan **en everolimus versus enkel exemestaan en everolimus in vrouwen met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker

Doel van fase I was het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) en aanbevolen fase II dosis van BI836845 in combinatie met exemestaan en everolimus bij vrouwen met HR+ / HER2- lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker te bepalen.Doel…

Een placebo-gecontroleerde, dubbelblinde, gerandomiseerde trial voor het vergelijken van het effect van verschillende doses ALN-PCSSC, gegeven als een enkele of meerdere subcutane injecties aan proefpersonen met een hoog cardiovasculair risico en verhoogd lage-dichtheid-lipoproteïne cholesterol (LDL-C).

PRIMAIRE DOELSTELLING De primaire doelstelling van dit onderzoek is: het evalueren van het effect van een behandeling met ALN-PCSSC op de LDL-C-waarden op Dag 180. SECUNDAIRE DOELSTELLINGENDe secundaire doelstellingen van dit onderzoek zijn: het…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch fase 2-onderzoek met parallelle groepen ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van NGM282, toegediend gedurende 12 weken bij patiënten met Primaire Scleroserende Cholangitis (PSC)

Primaire doelstelling: • Evalueren van het behandeleffect van NGM282 zoals gemeten aan de hand van de gemiddelde verandering in alkalinefosfatase (ALP) vanaf baseline tot week 12 bij patiënten met PSC.Secundaire doelstellingen:• Beoordelen van de…

Voorspellen van de ovariële respons bij artificiële inseminatie in een mild gestimuleerde cyclus

Deze grote prospectieve cohort studie heeft als doel patiënt karakteristieken te identificeren die significante invloed hebben op de ovariële respons bij milde hyperstimulatie bij een vaste dosering van 75 IU recFSH per dag.

Multicenter, open-label, eenarmige studie om de lange termijn veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van 10 mg / kg olesoxime bij patiënten met SMA te evalueren

Hoofddoel:Het belangrijkste doel van deze open-label, eenarmige studie is om verder te karakteriseren wat de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid is van olesoxime in SMA.Het primaire veiligheidsdoel van deze studie is als volgt:De veiligheid…

Een fase 2, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van BMS-931699 tegenover placebo tegen een achtergrond van beperkte standaardzorg bij de behandeling van proefpersonen met actieve systemische lupus erythematosus

Het primaire doel van dit onderzoek is bepalen of een behandeling met BMS-931699 de ziekteactiviteit van systemische lupus erythematosus (SLE) kan verminderen. Hiervoor zal worden nagegaan welk gedeelte van de BICLA-responders een verbetering van de…

Multicentrische, prospectieve fase II-studie van het nut van een zirconium-89 gelabelde trastuzumab-PET/CT-scan in combinatie met een FDG-PET/CT-scan voorafgaand aan de behandeling voor het identificeren van HER2-negatieve tumoren die geen baat zullen hebben bij behandeling met T-DM1.

Het primaire doel is om aan te tonen dat een 89Zr*trastuzumab PET/CT in staat is om lesies te detecteren die niet morfologisch responderen op behandeling met TDM-1 in overeenstemming met de RECIST 1.0 criteria. Het secundaire doel is :- om aan te…

een fase I / II " minor histocompatibiliteitsantigen UTA2-1 geladen, PD-L silenced dendritische cel vaccinatie trial na allogene stamceltransplantatie ter verbetering van de veiligheid en de werkzaamheid van Donor lymfocyten infusies.

Het hoofddoel van deze studie is om de veiligheid, toxiciteit en immunologische en klinische effectiviteit vast te stellen van een nieuwe behandelingsstrategie, waarin donor lymfocyte infusies gecombineerd zullen worden met een vaccinatie met donor…

Een langlopend follow-upregister voor proefpersonen die zijn behandeld in een door Gilead gesponsord onderzoek bij proefpersonen met chronische hepatitis B-infectie

Het primair doel van dit register is:* het beoordelen van de langetermijn effecten van behandeling van hepatitis B-virus (HBV) in de hoofdstudie op de HBV-serologische veranderingen tot en met week 144 Het secundair doel van dit register is:* het…

Een fase 2-onderzoek van LY2606368 bij patiënten met kleincellig longkanker in een uitgebreid stadium

Primair:* Groep 1: De ORR schatten als een dosis van 105 mg/m² LY2606368 om de 14 dagen wordt toegediend aan patiënten met ED-SCLC die een platinagevoelige ziekte hebben* Groep 2: De ORR schatten als een dosis van 105 mg/m² LY2606368 om de 14 dagen…

Een fase II-onderzoek van TTFields naast pemetrexed en cisplatine of carboplatine als eerstelijnsbehandeling van maligne pleuraal mesothelioom

Primaire doelstelling:* Om te bepalen of TTFields in combinatie met pemetrexed/platinum de totale overleving (OS) vergeleken met historische controle bij patiënten met niet-resectabel mesothelioom verbetert.Secundaire doelstellingen:* Om het…

Fase 2, gerandomiseerde, multicenter, dubbelblinde, dosisvariërende, placebo gecontroleerde studie met adaptieve opzet om de werkzaamheid en veiligheid/farmacokinetiek van BMS-986142 te beoordelen bij proefpersonen met matige tot ernstige reumatoïde artritis met een onvoldoende respons op methotrexaat met of zonder TNF-remmers.

Primaire doelstelling:Het vergelijken van de werkzaamheid van BMS-986142 versus placebo tegen een achtergrond van MTX, zoals beoordeeld via ACR20- en ACR70-responspercentages op week 12.Secundaire doelstellingen:1) Beoordelen van aanvullende…

Allogene stamceltransplantatie van NiCord®, uit navelstrengbloed verkregen ex vivo geëxpandeerde stam- en progenitorcellen bij adolescente en volwassen patiënten met hematologische maligniteiten

Evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van NiCord® transplantatie in patienten met hematologische maligniteiten.

Het effect van gezondheidsgames op cognitieve functies bij de ziekte van Parkinson

Door middel van een RCT wordt onderzocht of gezondheidsgame AquaSnap de cognitieve functies kan verbeteren bij Parkinson patiënten met geringe cognitieve beperkingen. Ook levert het huidige onderzoek informatie over feasibility en compliance van…

Gerandomiseerd dubbelblind (gedeblindeerd voor de opdrachtgever) placebogecontroleerd multicenter onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van GSK2269557, toegevoegd aan de standaardbehandeling van volwassen proefpersonen met een acute exacerbatie van chronische obstructieve longziekte (PII116678)

Primair: Beoordeling van het effect van eenmaal daagse continue dosering van GSK2269557 op longparameters vanuit hoge resolutie (HR) CT scans bij proefpersonen van een acute COPD exacerbatie in vergelijking met placebo, Secundair: Andere…

Fase 2 multicentrische studie naar de respons op cabazitaxel in patiënten met gemetastaseerd castratieresistent prostaatcarcinoom en AR-V7 positieve of negatieve circulerende tumorcellen: de CARVE studie.

Het primaire doel van deze studie is om de PSA respons op cabazitaxel in mCRPC patiënten die progressie hebben getoond op docetaxel te exploreren en om deze respons te correleren aan de AR-V7 expressie in CTC's. Explorerende doelen zijn onder…

Een fase 2, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde studie met parallelle groepen om de farmacodynamiek, veiligheid en werkzaamheid van op de huid aangebrachte omiganan bij patiënten met externe genitale wratten te onderzoeken.

Primaire doelstellingen* Het onderzoeken van de farmacodynamische effecten van lokaal toegepaste omiganan bij patiënten met externe genitale wratten.* Het vergelijken van de klinische werkzaamheid van omiganan in vergelijking met placebo bij…