Zoeken naar een onderzoek

Europees ECLIPSTM veiligheid, uitvoerbaarheid en effect onderzoeksprotocol (EESIS)
Een multicentrum post marketing study ter evaluatie van de veiligheid, technische haalbaarheid en effect van de eCLIPsTM producten groep voor de behandeling van intercraniaal bifurcati

Verzamelen voorlopige gegevens voor de technische haalbaarheid , veiligheid en werkzaamheidEclips Familie van producten.

Complementaire zorg op de oncologisch-chirurgische afdeling Oost 53

Doel van dit onderzoek het toetsen van complementaire therapieën en hun mogelijk positief effect op kwaliteit van leven pijn, misselijkheid, vermoeidheid, slaapproblemen, stemming en gevoel van stress van de patiënten.

Correctie van de bekkenstand door het gebruik van Krullaards Perfect Reset plaat therapie bij patienten met a-specifieke lage rugklachten

Het corrigeren van de bekkenstand bij patienten met a-specifieke lage rugklachten middels Krulaards Perfect reset plaat therapie zodat een verschil in bekkenhoogte van minder dan 0.5 centimer ontstaat.

BIOTRONIKS * Acute prestaties van (Of) een geneesmiddelafgevende, absorbeerbare metalen scaffold (DREAMS 2G) bij patiënten met de novo-Laesies in lichaamseigen (NatiVE) kransslagaders: BIOSOLVE-III

Beoordeling van de acute klinische prestaties van de DREAMS 2G in de novo coronaire laesies.

Evaluatie van de uitkomsten van het Agili C implantaat in het herstel van kraakbeen en OCD

Het evalueren van de prestaties van de Agili-C bij het herstel van kraakbeen- en osteochondrale defecten

Een gerandomiseerde, gedeeltelijk dubbelblinde, placebo gecontroleerde fase 1b-studie naar de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doses van oraal toegediende JNJ-53718678 bij zuigelingen die in het ziekenhuis zijn opgenomen met RSV-infectie

Primaire doelstellingen met betrekking op zuigelingen die met een RSV infectie in het ziekenhuis zijn opgenomen:- Het beoordelen van de farmacokinetica van JNJ-53718678 na verschillende orale doses;- Het beoordelen van de veiligheid en…

Hoog intensieve krachttraining bij type 2 diabetes mellitus: effecten op de regulatie van de bloedsuikerspiegel.

Primaire doelstelling:(1) Het bestuderen van de effectiviteit van een kortdurend hoog intensief krachttrainingsprogramma voor het verbeteren van de regulatie van de bloedsuikerspiegel bij mensen met T2DMSecundaire doelstellingen: (2) Het evalueren…

Analyse naar het effect van anti-thymocyten globuline (ATG) bij patiënten met aplastische anemie

- Evalueren van het in-vivo effect van de standaard behandeling van ATG en cyclosporine op lymfocyten bij patienten met SAA- Evalueren van de bindingscapaciteit van de circulerende antilichamen die van ATG zijn afgeleid bij patienten met SAA na de…

ONDERZOEK NAAR ULTRASOUNDTHERAPIE VAN DE PROSTAAT IN DE MRI-SCANNER

Ultrasoundtherapie is in het kader van onderzoek, al bij een klein aantal patiënten met prostaatkanker gebruikt. Ultrasoundtherapie kan mogelijk leiden tot een betere behandeling van prostaatkanker. Om dit te onderzoeken zijn er nog veel metingen…

MeMaloc: Magnetische Marker Lokalisatie voor melanoomchirurgie. Een haalbaarheidsstudie.

Het doel van de huidige studie is haalbaarheid van de MaMaLoc techniek aantonen voor chirurgische lokalisatie van klinisch occulte melanoom laesies (locoregionaal of distaal), alsook om haalbaarheid van de techniek aan te tonen voor het lokaliseren…

Meer of Minder Pijn met Muse

Het testen van het voordeel van favoriete muziek op niet favoriete muziek op pijn drempels en pijnverwerking bij gezonde vrijwilligers

Een onderzoek naar de opname, omzetting en uitscheiding (AME) van Somapacitan, een nieuw middel voor de behandeling van Groeihormoondeficiëntie, bij gezonde mannelijke vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe snel en in hoeverre somapacitan in het lichaam wordt opgenomen, omgezet en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Somapacitan is gemerkt met tritium (3H, een radioactieve isotoop van waterstof…

Internet-gebaseerde vestibulaire revalidatie voor duizelige ouderen: is het effectief? Een enkelblinde, drie-armige, gerandomiseerde trial in de huisartsenpraktijk

In deze studie willen we de klinische effectiviteit en de kosteneffectiviteit onderzoeken van een online VR interventie, zowel met als zonder begeleiding van een fysiotherapeut, voor oudere duizelige patiënten in de huisartsenpraktijk. Daarnaast…

Een fase 1, gerandomiseerde, dubbel geblindeerde, placebo-gecontroleerde, escalerende enkel- en meervoudige dosering studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en de farmacokinetiek van EYP001a bij gezonde mannelijke proefpersonen te evalueren.

In Deel 1 zal er een enkelvoudige dosering worden gegeven van EYP001a of placebo (een placebo is dezelfde formulering, maar dan zonder de werkzame stof EYP001a) en totaal zullen er 6 doseringen van EYP001a onderzocht worden. Het doel van Deel 1 is…

Lange termijn uitkomst ma heparine plus edoxaban vergeleken met vitamine K antagonist voor acute diepe veneuze trombose en longembolie

Het onderzoeken van de longembolie-gerelateerde kwaliteit van leven op lange termijn en het meten van de cumulatieve incidentie van PTS patienten met acute DVT, behandeld met heparine plus edoxaban vergeleken met patienten die behandeld zijn met…

Afbouwen van antidepressieve medicatie in de eerste lijn, al dan niet ondersteund door Mindfulness Based Cognitieve Therapie (MBCT).

Het eerste doel is ontwikkelen van informatiematerialen in samenwerking met patiënten en professionals die het afbouwen van antidepressiva kunnen ondersteunen: patientfolder, decision aid en afbouwprotocol.Het tweede doel is de effectiviteit…

Een fase I, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie in gezonde vrijwilligers om de veiligheid, verdraagbaarheid, PK, PD van enkelvoudige en meervoudige doseringen van SNDX-6352 of placebo, toegediend via intraveneus infuus, te bepalen.

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe SNDX-6352 wordt verdragen.Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre SNDX-6352 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Tevens wordt er naar het…

Een multicenter, prospectief onderzoek naar een gemodificeerde aangepast behandelalgoritme voor de behandeling waarbij gebruikt wordt gemaakt van het AeriSeal systeem.

Primair:- Het evalueren van de veiligheid van een aangepast gefaseerd behandelritme van de behandeling met het AeriSeal systeem, 3 maanden na de 2e behandeling in patiënten met ernstig emfyseem.Secundair:- Het evalueren van het verschil in…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde crossover studie om de effecten van intraveneuze S-ketamine op hersenactivatie te onderzoeken in drie groepen vrouwen: gezonde vrijwilligers, gezonde vrijwilligers kwetsbaar voor depressie en patienten met fibromyalgie.

Doelstelling 1: Het effect van S-ketamine op hersenactiviteit bij gezonde vrouwen, gezonde vrouwen gevoelig voor depressie en fibromyalgie patiënten bepalen.Doelstelling 2: Het effect van S-ketamine op de stemming en andere depressie-gerelateerd…

Een fase 2, open-label, monotherapie, multicenter onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van INCB054828 bij proefpersonen met gemetastaseerd of chirurgisch niet-reseceerbaar urotheelcarcinoom met FGF/FGFR-afwijkingen (FIGHT-201)

De primaire doelstelling van dit onderzoek is om de objectieve respons (ORR) te beoordelen van INCB054828 als monotherapie voor de behandeling van uitgezaaid of niet te verwijderen urotheelcarcinoom dat mutaties of fusies van FGF/FGFR3 bevat.De…