624 resultaten
In dit onderzoek voeren we een gedragsmatige behandeling uit om slaapproblemen bij kinderen met het Angelman syndroom te behandelen en analyseren we de effecten hiervan op de slaap. Dit kan leiden tot een evidence based behandelmethode voor…
Deze studie is een pilot studie met als doel te onderzoeken of ruggenmergstimulatie, gecombineerd met de optimale (medicamenteuze) behandeling leidt tot klinische significante pijnverlichting in patiënten met pijn in de onderste ledematen als gevolg…
Het voornaamste doel is het longitudinale meten van de beschikbaarheid van het PDE10A enzym in de caudate, putamen en globus pallidus bij gendragers van de Ziekte van Huntington (HDGECs) door het vergelijken van de eerste en follow-up PET meting. De…
Het doel van deze studie is het in kaart brengen van het actiespectrum voor alertheid op verschillende tijdstippen van de dag. De vraag die centraal staat is hoe het tijdstip van de dag de hoeveelheid licht moduleert, welke nodig is voor optimale…
Deze studie vergelijkt twee cohorten en is ontwikkeld om het postoperatieve residue mesorectum op MRI te bepalen na het verrichten van een TME. Patiënten met een klinisch T1-3 rectumcarcinoom (maximaal 10cm vanaf de anus op een preoperatieve MRI van…
Het vergelijken van de luchtverdeling tijdens inademing tussen PAV+ en NAVA.
Hoofddoel;Aanvalsvermindering van 50% of meer na 3 maanden dieetbehandelingNevendoelstellingen:- ketose gehalte bij KD en MAD - aantal patienten dat bereikte aanvalsvermindering 50% of meer na KD weet vast te houden op MAD - aantal patienten dat uit…
Het primaire doel is het verbeteren van de kwaliteit van herstel, uitgedrukt in de Quality of Recovery (QoR)-15 Scale. Secundaire doelen zijn het verminderen van morfine-gebruik in mg gedurende de opname, minder blaaskrampen en minder pijn, de…
Het primaire doel van dit onderzoek is vast te stellen of de HeartMate PHP redelijkerwijs veilig is en presteert voor hemodynamische ondersteuning gedurende maximaal 72 uur aan patiënten met een cardiogene shock die stabilisatie nodig hebben.
Met dit onderzoek willen we nagaan wat het effect is van een lagere hemoglobine concentratie voor bloedtransfusie (restrictieve transfusie strategie) ten opzichte van een meer liberale transfusie strategie, op vitale organen (hart, hersenen en…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is om de waarden m.b.t. de kracht van de ademhalingsspieren die met behulp van volitionele technieken zijn verkregen te vergelijken met waarden die met behulp van niet-volitionele technieken zijn verkregen…
HoofddoelstellingTer voorbereiding van een multicenter RCT willen we de VR SCT testen in een haalbaarheidsstudie. We willen de haalbaarheid en de aanvaardbaarheid van VR SCT evalueren en de interventie en het behandelprotocol verbeteren met behulp…
Het doel van het onderzoek is om de Mediane Lokale Anesthetische Dosis (MLAD/ED50) van Bupivacaine te vinden die het toestaat om direct postoperatief te mobiliseren, maar wel voldoende anesthesie geeft gedurende de operatie. Resultaten van deze…
1) bepalen van patient tevredenheid na een minimum van 5 jaar na de operatieve behandeling. 2) assessment van de functionele uitkomstmaten en analyse van de correlatie tussen de reformatie van exostose na de behandeling en de terugkerende danwel…
De primaire doelstellingen van de studie zijn:- De evaluatie van de effectiviteit van de behandeling met de vulstof op PCL-basis, zoals vastgesteld door het beoordelingssysteem van Stamey (SGS, Stamey Grading System). Het SGS wordt vastgesteld aan…
Het doel van het onderzoek is om vast te stellen wat het effect van vaccinatie is op anti-geoxideerd LDL antilichamen in de mens.
De veiligheid en werkzaamheid van Lucinactant als verneveling te onderzoeken in vergelijking met nCPAP alleen bij te vroeg geboren baby*s met RDS. Gemeten wordt de duur en incidentie van respiratoir falen en/of overlijden door RDS, de incidentie van…
Om idelalisib, een op de markt gebracht PI3K* remmer, in plaats van de GS-9820, een experimentele tweede generatie PI3K* remmer te bieden, om patiënten die GS-9820 krijgen in onderzoek GS-US-315-0102 op het moment van de studie sluiting.
Beoordeling van de veiligheid en prestaties van het TriCinch*-systeem bij de behandeling van functionele tricuspidalisinsufficiëntie
Het bepalen van de prevalentie en ernst van ASA-gerelateerde allergische reacties in SM patiënten.