Zoeken naar een onderzoek

Variabiliteit van kwantitatieve Ga68-PSMA PET: een test-retest pilotstudie

Het doel van deze pilotstudie is tweeledig. In de eerste plaats zullen de PSMA uptake en de intrapatiënt variabiliteit van de PSMA uptake in tumorweefsel en normale weefsels worden gekwantificeerd.In de tweede plaats zullen ook de PSMA uptake en de…

Een fase I, gedeeltelijk geblindeerde studie om de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacodynamiek en farmacokinetiek van Rivastigmine met glycopyrrolate of trospium in oudere gezonde vrijwilligers te bepalen.

N.A.

Eerste dorsale interosseus activatie

1) Te onderzoeken wat het effect van vrijwillige kracht is op de grote van de gesuperponeerde twitches die worden opgewekt met PNS, MPS en TMS in de eerste dorsale interosseus spier.2) Om de verandering in de grote van de twitches te meten tijdens…

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde oxytocine studie bij kinderen met Prader-Willi syndroom.
Effecten op sociaal gedrag.

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de effecten van intranasale toediening in vergelijking met placebo op sociaal gedrag en eetgedrag in kinderen met PWS.

EMDR bij misofonie, een pilot studie

Het evalueren van het effect van Eye Movement Desensitisation and Reprocessing (EMDR) als een alternatieve of aanvullende behandeling bij misofonie.

Preklinisch onderzoek: het ontwikkelen van glioma organoids (3-dimensionele celkweek) voor onderzoek naar doelgerichte behandelmogelijkheden van gliomen.

Het ontwikkelen van glioma stamcel organoids vanuit patient gepreleveerde glioblastoombiopten.

Een gerandomiseerd, dubbelgeblindeerde, placebo- en positieve gecontroleerde parallel groep studie om de QTc-blootstellingsrespons, farmacokinetiek, veiligheid en tolerantie na meerdere therapeutische en supratherapeutische doseringen van Etrasimod (APD334) bij gezonde volwassenen te onderzoeken

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken wat het effect is van etrasimod op waardes van specifieke ECG variabelen. In het bijzonder zal er in dit onderzoek gekeken worden of er een verlenging van het QT interval is na toediening van etrasimod.…

Een placebo-gecontroleerd, dubbelblind, gerandomiseerd onderzoek ter beoordeling van het effect van 300 mg subcutane injecties toegediend inclisirannatrium bij patiënten met atherosclerotische cardiovasculaire ziekte (ASCVD) of ASCVD-risico-equivalenten en verhoogd lipoproteïnecholesterol met lage dichtheid (LDL-C).

De primaire doelstelling is het evalueren van het effect van behandeling met inclisiran op:* LDL-c-waarden op dag 510.* Aan de tijd aangepaste procentuele verandering van LDL-c-waarden ten opzichte van de uitgangswaarden tussen dag 90 en dag…

Het effect van totale parenterale voeding op de postprandiale galzouten-respons

In deze studie willen we het verschil onderzoeken in de anabole postprandiale galzouten response tussen een enterale en parenterale gemengde maaltijdtest in gezonde slanke mannen. Deze studie is belangrijk omdat het een beter inzicht geeft in de rol…

Modulatie van Elektrische Hersen Signalen door Eigenschappen van Nociceptieve Stimuli en Stimulus Detectie: een Exploratieve Studie

Het primaire doel van het onderzoek is om de kwaliteit en inhoud van elektrische hersensignalen van pijn-vrije personen bij elektrocutane stimulatie te omschrijven, door de signaal-ruis verhouding van het gemiddelde EP en van een linear model van…

Macro- en microscopische kenmerken mucosa restmaag en duodenum na Roux-en-y gastric bypass

Bepalen van microbiologische, macro- en microscopische / histologische kenmerken na RYGB, voornamelijk gericht op het identificeren van inflammatoire kenmerken, bacteriële (over)groei en/of atrofie/metaplasie in restmaag en de blinde lis (duodenum…

Onderzoek naar de interactie tussen huidbacteriën en zweetgeur van de oksel tijdens een moeilijke geheugentaak bij gezonde mannelijke vrijwilligers.

Tijdens deze studie wordt bepaald of de aangepaste Sternberg werkgeheugen taak (STMST) een effectieve methode is om emotionele stress geïnduceerde zweetgeur te veroorzaken.

Een vergelijkend, open-label, gerandomiseerd, 2-traps opeenvolgend ontwerp, 2 perioden, crossover studie om de bioequivalentie van 2 FT218-batches aan te tonen (eenmalige dosering van 4,5 gram) bij gezonde vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre 2 verschillende productiepartijen (batches) van FT218 (Batch MP2 en Batch MP4) in het lichaam worden opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). In dit…

De effecten van transfusie van bloedplaatjes bij ernstig zieke patiënten

Het effect van een trombocytentransfusie bepalen op coagulatie in ernstig zieke patiënten.

Onderzoek naar biomarkers in het bloed van patienten met de ziekte van Alzheimer en gezonde ouderen.

Het primaire doel van deze studie is om de levels van A*1*42/A*1*40 ratio, A*1*40, A*1*42, NFL, t*tau and anti*tau antilichamen in plasma te bepalen. Als tweede doel is het om aan de hand van deze informatie een relatie te vinden tussen de…

Een placebo-gecontroleerd, dubbelblind, gerandomiseerd onderzoek ter beoordeling van het effect van 300 mg subcutane injecties toegediend inclisirannatrium bij patiënten met atherosclerotische cardiovasculaire ziekte (ASCVD) of ASCVD-risico-equivalenten en verhoogd lipoproteïnecholesterol met lage dichtheid (LDL-C).

De primaire doelstelling is het evalueren van het effect van behandeling met inclisiran op:• LDL-c-waarden op dag 510.• Aan de tijd aangepaste procentuele verandering van LDL-c-waarden ten opzichte van de uitgangswaarden tussen dag 90 en dag…

Een fase 1, open-label, 2-perioden, vaste volgorde studie om de absorptie, metabolisme en uitscheiding van 14C-PF-06650833 te onderzoeken. En het beoordelen van de absolute biologische bechikbaarheid en geabsorbeerde fractie van PF-06650833 in gezonde mannelijke vrijwilligers door middel van een 14C-microdose aanpak.

Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe snel en in hoeverre PF-06650833 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). PF-06650833 is niet geregistreerd als geneesmiddel, maar is…

Een Fase I, open-label, gerandomiseerde, 2-weg cross-over studie om de effecten van herhaalde ochtend- versus avond dosering op de farmacokinetiek van de combinatie van GLPG3067, GLPG2222 en GLPG2737 te onderzoeken bij gezonde vrouwelijke proefpersonen.

- Om het farmacokinetische (PK) profiel van de combinatie van GLPG3067, GLPG2222 en GLPG2737 te evalueren na herhaalde ochtend- en avond doseringen toegediend aan gezonde vrouwelijke proefpersonen.- Om de veiligheid en verdraagbaarheid te evalueren…

Een fase 1, gerandomiseerde, geblindeerde, placebo-gecontroleerde dose-ranging studie met MVT-602 in gezonde premenopauzale vrouwen.

Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid van MVT-602 bepalen in gezonde premenopauzale vrouwen bepalen.Secundair: farmacokinetiek en pharmacodynamiek bepalen

Multipele Sclerose familie studie - Een studie om zeldzame genetische varianten gerelateerd aan Multiple Sclerose (MS) op te sporen in tien Nederlandse families waarin veel MS voorkomt

Ons primaire doel is om zeldzame mutaties gerelateerd aan MS op te sporen in families waarin veel MS voorkomt. Een secundair doel is om de fenotypes in deze families in kaart te brengen en deze proberen in verband te brengen met de genetische/…