Zoeken naar een onderzoek

Technology in Motion (TIM): onderzoek naar stoornissen in het bewegen

Het primaire doel van dit onderzoek is om patiëntvriendelijke en 'onopvallende' technieken te ontwikkelen om bewegingsproblemen in kaart te brengen. In dit verband zal gebruik gemaakt worden van video-camera's in combinatie met de…

Diagnostiek en mechanismen van titanium allergie

Primaire doelstelling:Pilot onderzoek: Selectie van de titanium derivaten die de huid kunnen penetreren. Deze kunnen dan worden gebruikt in de volledige studie als plakproef materialen.Volledige studie: De resultaten van drie verschillende…

Infrarood-spectroscopische monitoring van patienten met acuut ischemisch herseninfarct

Doel 1: Prospectieve evaluatie van de werkzaamheid van C-FLOW in het evalueren van regionale cerebrale bloedstroom en reperfusie in patienten met een acuut herseninfarct van de anterieure circulatie.Doel 2: Het evalueren van het gebruiksgemak, de…

Beter leren lopen door middel van visuele feedback bij patiënten met knieartrose

(A) Het evalueren van real-time visuele feedback van biomechanische knie belasting (KAM) en van kinematische parameters (voeten naar buiten/ voeten naar binnen, stap breedte en/of knie mediale thrust (knie valgus) ) tijdens het lopen in patiënten…

Gerandomiseerd onderzoek naar paracervicale verdoving versus een combinatie van paracervicale verdoving met fundusblokkade tijdens endometriumablatie op de behandelkamer.

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of het toevoegen van een verdoving in het dak van de baarmoeder (fundusblokkade) een betere pijnbestrijding geeft dan alleen het verdoven van de baarmoedermond (paracervicale verdoving).

Gerandomiseerd Europees onderzoek van 'focale impuls en rotormodulatie' bij atriumfibrilleren (REAFFIRM)

Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en doeltreffendheid van de FIRM-gestuurde technologie in combinatie met de standaard ablatieprocedure te vergelijken met de huidige standaard ablatieprocedure alleen.

Gerandomiseerde open-label-, multicenter-, farmacokinetische studie met parallelle behandelgroepen en enkelvoudige dosis naar rVIIa-FP (CSL689) bij patiënten met congenitale factor VII-deficiëntie

- de PK van FVIIa-activiteit van 2 CSL689-doses bij patiënten met congenitale factor VII-deficiëntie evalueren- de farmacokinetische eigenschappen van FVIIa-activiteit van CSL689 bepalen- de veiligheid en de verdraagbaarheid van intraveneuze…

EEN OPEN-LABEL, NIET-GERANDOMISEERD, MULTICENTER FASE-I/II-ONDERZOEK NAAR ORAAL TOEGEDIEND RO5424802 BIJ PATIËNTEN MET NIET-KLEINCELLIG LONGCARCINOOM DIE EEN ALK-MUTATIE HEBBEN EN BIJ WIE CRIZOTINIB-BEHANDELING HEEFT GEFAALD

De primaire doelstellingen voor Deel 1: •Het bepalen van de aanbevolen dosis voor fase II (ADF2) van RO5424802 voor gebruik in Deel 2 van het onderzoek. •Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van doses van 600mg en 900 mg (indien 900…

Chemotherapie-geinduceerde perifere neuropathie; de impact op het leven van dikkedarmkanker patienten

Ons doel is om inzicht te verkrijgen in de incidentie en ernst van neuropathie klachten en de invloed daarvan op patient-gerapporteerde uitkomstmaten (b.v. gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven, ziektespecifieke klachten, depressie,…

Een fase 3B, gerandomiseerd, dubbelblind, klinisch onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van abatacept s.c. in combinatie met methotrexaat in vergelijking met alleen methotrexaat bij het bereiken van klinische remissie bij volwassenen met vroege reumatoïde artritis die naïef zijn met betrekking tot methotrexaat

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van dit onderzoek is de vergelijking van de klinische werkzaamheid van wekelijkse abatacept in combinatie met methotrexaat versus methotrexaat alleen bij het bereiken van remissie, gedefinieerd als SDAI…

perioperatieve intraveneuze insuline, GIK en GLP-1 behandeling in diabetes mellitus

Deze studie onderzoekt de optimale intraoperatieve behandelingstrategie om glucose te verlagen in patiënten met diabetes type 2 die geopereerd worden, met uitzondering van hartchirurgie. In deze studie worden intraoperatieve glucose-insuline-kalium…

Een fase 2 studie om de werkzaamheid van PRM-151 te evalueren bij personen met idiopathische longfibrose (IPF).

Het doel is om de superioriteit van PRM-151 te bepalen ten opzichte van placebo; in het behoud of het verhogen in de gemiddelde voorspelde FVC%, van de baseline tot 28 weken bij proefpersonen op een stabiele dosis van pirfenidon en patiënten die…

Het gebruik van Rienso, een ijzeroxide partikel, als MRI contrastmiddel om inflammatie in de atherosclerotische plaque af te beelden.

In deze studie willen we aantonen dat Rienso gebruikt kan worden om vaatwandinflammatie te meten in patiënten met hart- en vaatziekten. Verder willen we de relatie aantonen tussen de opname van Rienso inde vaatwand en vaatwandlekkage (gemeten met…

Spinaal Morfine in Robot geassisteerde prostatectomie

Het primaire doel is het verbeteren van de kwaliteit van herstel, uitgedrukt in de Quality of Recovery (QoR)-15 Scale. Secundaire doelen zijn het verminderen van morfine-gebruik in mg gedurende de opname, minder blaaskrampen en minder pijn, de…

ReVENT Slaapapneusysteem, een minimaal invasieve methode om obstructieve slaapapneu te behandelen: een prospectieve multicenter postmarketing observationele studie

De doeltreffendheid en de perceptie van enig voordeel van de patiënt evalueren van het ReVENT Slaapapneusysteem bij patiënten met de diagnose van obstructieve slaapapneu te wijten aan primaire obstructie op het niveau van de tongbasis.

Een open-label fase I/II-studie bij proefpersonen met MPS IIIB om de veiligheid, biodistributie, farmacokinetiek en farmacodynamiek/werkzaamheid van intraveneus toegediend SBC-103 te onderzoeken

Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van lV toediening van SBC-103 bij patiënten met MPS lllB, Sanfilippo B.

EEN GERANDOMISEERDE, DUBBELBLINDE, PLACEBOGECONTROLEERDE STUDIE TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN SAGE-547 INJECTIE VOOR DE BEHANDELING VAN PATIËNTEN MET SUPER-REFRACTAIRE STATUS EPILEPTICUS

Primaire doelstelling:Vaststellen wat de respons is op een 144 uur (6 dagen) durende continue intraveneuze infusie van SAGE-547 vergeleken met placebo, toegediend ter ondersteuning van de afbouw van alle derdelijnsgeneesmiddelen bij proefpersonen…

Methodologieonderzoek naar nieuwe elektrofysiologische, fysieke en beeldvormingsuitkomstmaten ter beoordeling van de progressie van amyotrofe laterale sclerose

Primaire doelstelling De primaire doelstellingen van het onderzoek zijn het schatten en rangschikken van de longitudinale gestandaardiseerde gemiddelde veranderingen na 6 en 12 maanden voor een aantal nieuwe uitkomstmaten toegepast op proefpersonen…

Proteomics analyse van hersenvloeistof om complicaties van het brein bij pre-eclampsie te onderzoeken

Het bepalen van het eiwitprofiel in hersenvloeistof van niet-zwangere vrouwen met behulp van massa-spectometrie.

2-STEP studie: onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van 2-Iminobiotin bij pasgeborenen met matig/ernstig zuurstoftekort bij de geboorte, die al behandeld worden met koeling

Onderzoeken van de veiligheid, verdraagbaarheid en het farmacokinetische profiel van 2-Iminobiotin in combinatie met therapeutische hypothermie.