Zoeken naar een onderzoek

1. Co-morbiditeit en veroudering bij HIV. Een observationele studie.
2. AGEhIV substudie nr 1

1A) Het implementeren van een screenings-protocol voor het opsporen van HIV-gerelateerde co-morbiditeiten en de risico-factoren hiervoor, gebaseerd op multidisciplinair overleg, in een grote HIV polikliniek en in een HIV-negatieve controle-groep1B)…

Een in meerdere centra uitgevoerd, gerandomiseerd, dubbelgeblindeerd, placebogecontroleerd fase III-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab bij volwassenen met primair progressieve multiple sclerose.

Primair:Het onderzoeken van de doeltreffendheid van ocrelizumab vergeleken met placebo bij patiënten met primair progressieve multiple sclerose, gemeten aan de hand van de tijd tot de start van bevestiging van invaliditeitsprogressie over de…

the Dutch Stent Thrombosis Study

1) Het idenficeren van nieuwe voorspellers van stent trombose, in het bijzonder van 'very late' stent trombose en van 'drug eluting' stent trombose2) het observeren van klinische uitkomst na het doormaken van een stent trombose

De relatie tussen corticale pad-activatie en gezichtsverwerking in Autisme Spectrum Stoornissen

Het bestuderen van de relatie tussen gezichtsverwerking en de activiteit in paden in de visuele cortex in volwassenen met Autisme Spectrum Stoornissen.

De beoordeling van de instabiele plaque middels non-invasieve (moleculaire) beeldvorming: ParisK: validatie van beeldvormende technieken

Primair:- correlatie tussen neovascularisatie in carotisplaque waargenomen middels 3.0 T MRI en de hoeveelheid neovascularisatie bij histologie. - correlatie tussen neovascularisatie in carotisplaque waargenomen middels perfusie CT en de hoeveelheid…

Waarde van chirurgische decompressie van de zenuwen van de onderste extremiteiten bij patiënten met pijnlijke diabetische polyneuropathie: Lower Extremity Nerve Entrapment Study (LENS)

Evaluatie van het effect van chirurgische decompressie van de zenuwen van de onderste extremiteiten van patiënten met pijnlijke diabetische neuropathie.

Het beloop van tumor hypoxie en tumor metabolisme tijdens chemoradiotherapie voor stadium III niet kleincellig bronchsucarcinoom, gemeten met behulp van 18F-FAZA-PET-CT en 18F-FDG-PET-CT: een pilot-studie

Doel van het onderzoek is om het beloop van tumor hypoxie en tumor metabolisme tijdens chemoradiotherapie te bepaleb. Aan de hand van deze gegevens kan een strategie ontwikkeld worden om een boost te geven op hypoxische tumorgebieden. Deze strategie…

Temporiseren of termineren van de zwangerschap bij vrouwen met ernstige preeclampsie bij een zwangerschapsduur tussen 28 en 34 weken.

Testen van de hypothese dat temporiserende behandeling van vrouwen met vroege, ernstige preeclampsie de neonatale uitkomsten verbetert en mogelijk de directe kosten van de behandeling in vergelijking met op korte termijn geplande bevalling…

Amendement bij het protocol: Intraveneuze ijzer toediening bij ijzerdeficiënte patiënten met idiopathische pulmonale arteriële hypertensie. Titel amendement: Spierkracht in gezonde mensen en patiënten met pulmonale hypertensie.

Het onderzoeken van de effecten van intraveneuze ijzer behandeling in ijzerdeficiënte patiënten met IPAH.Amendement: Het vergelijken van inspanningscapaciteit en geïsoleerde spierkracht in gezonde proefpersonen (in vergelijking met IPAH patiënten…

Behandeling van chronische discogene lage rugpijn met een intradiscale methyleen blauw injectie; een klinische caseserie gevolgd door een gerandomiseerde klinische placebo-gecontroleerde trial"

Primair Objectief: De hypothese aantonen dat Intradiscaal Methyleen Blauw in staat is langer pijnreductie te bewerkstelligen en een beter "Global Percieved Effect" in patienten met chronische lage rugpijn van discogene origine dan…

Een prospectief, multicentrisch, klinische onderzoek naar de NANOS femurhals botsparende heupprothese bij patiënten met een degeneratieve heup ziekte.

Aantonen dat de NANOS femurhalsprothese een goede prothese is ter vervanging van het heupgewricht met een laag revisiepercentage (< 10%) na 10 jaar. Dit percentage is afkomstig van totale heupregistraties (o.a. Zweedse heupregister) voor de…

Carfilzomib in combinatie met Thalidomide en Dexamethason voor inductie- en onderhoudstherapie bij de eerste presentatie van Multipel Meyeloom

Doel van dit onderzoek is om de werkbaarheid en effectiviteit van Carfilzomib toegevoegd als derde middel in combinatie met Thalidomide en Dexamethason te onderzoeken.

Occipitale zenuw stimulatie bij medicamenteus onbehandelbare, chronische clusterhoofdpijn

Primair:Om te laten zien dat hoge (100%) stimulatie van ONS behandeling de gemiddelde aanvalsfrequentie in MICCH met minstens 35% reduceert vergeleken met lage (30%) stimulatie.Secundair:Evaluatie van:• aantal responders (>= 50% reductie in…

Stemmingsstoornissen bij Ouderen en ElectroConvulsive Therapie: Electroconvulsieve therapie kan brain derived neurothrophic factor serum waarden en cortisol doen stijgen om hippocampaal volume en functie te verbeteren

Het voorspellen en evalueren van de effectiviteit en de veiligheid van ECT bij depressieve ouderen. 1. De relatie tussen klinische parameters en de effectiviteit en veiligheid van electroconvulsieve therapie bij ouderen met een ernstige depressieve…

EEN OPEN-LABEL, MULTICENTER, GERANDOMISEERD, FASE-III-ONDERZOEK NAAR DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN BENDAMUSTINE IN VERGELIJKING MET
DIE VAN BENDAMUSTINE **RO5072759 (GA101) BIJ PATIËNTEN MET RITUXIMAB-REFRACTAIR, INDOLENT NON-HODGKINLYMFOOM

De primaire doelstelling van het onderzoek is als volgt:* Beoordeling van de klinische voordelen op het gebied van de PFS van behandeling met GA101 in combinatie met bendamustine ten opzichte van behandeling met alleen bendamustine, beoordeeld door…

Open label multicenter onderzoek met een arm naar de veiligheid en verdraagbaarheid op de lange termijn van een behandeling met fingolimod (FTY720) capsules van 0,5 mg een maal per dag bij patiënten met relapsing multiple sclerose (CFTY720D2399 - LONGTERMS)

Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid van fingolimod 0,5 mg.Secundair: Lange termijn werkzaamheid.Explorerend: Patient-Reported Outcomes Indices for Multiple Sclerosis (PRIMuS) en Short Form Health Survey*12 (SF-12), Treatment Satisfaction…

HD 16 studie: onderzoek naar het optimaliseren van de 1e lijns behandeling van vroeg stadium Hodgkin lymfoom door de behandeling te stratificeren op basis van de uitslag van de FDG-PET.

Het doel van de studie is de behandeling voor iedere patient te individualiseren door deze aan te passen aan de uitkomst van een vroege respons bepaling. Daardoor zullen alleen patienten, die geen goede vroege respons hebben, aanvullende…

Fase II en farmacologische studie met Wee1-inhibitor AZD-1775 gecombineerd met carboplatin in patienten met p53 gemuteerd epitheliaal ovarium carcinoom die vroege relapse (<3 maanden) of progressie vertonen bij standaard eerste lijns behandeling met carboplatin - paclitaxel combinatie behandeling. Met een additioneel veiligheids en anti-tumora activiteit cohort met de Wee-1 inhibitor AZD1775 gecombineerd met carboplatin in patienten met p53 gemuteerd epitheliaal ovarium kanker, niet kleincellig

Vaststellen van de veiligheid en voortijdige anti-tumor activiteit van AZD1775 in combinatie met carboplatine in een 21 daags schema in patienten met p53 gemuteerd epitheliaal ovariumcarcinoom, niet kleincellig longcarcinoom, kleincellig…

Menselijk bruin vet activiteit gemeten op celniveau

Het bestuderen van de mitochondriele respiratiecapaciteit van humaan bruin vetweefsel. Deze activiteit zal worden vergeleken met die van wit vet en spierweefselbiopten. Daarnaast zal histologische beeldvorming van humaan bruin vetweefsel worden…

Een dosisgeblindeerde, multicentrische verlengingsstudie om de veiligheid en de doeltreffendheid op lange termijn te bepalen van twee doses BG00012 in monotherapie bij proefpersonen met relapsing-remitting multiple sclerose

Primaire doelstelling:Evaluatie van het veiligheidsprofiel op lange termijn van BG00012.Bijkomend:Evaluatie van de doeltreffendheid op lange termijn van BG00012 aan de hand van klinische eindpunten (inclusief recidiven en Annualized Relapse Rate […