Zoeken naar een onderzoek

Een fase 1 studie naar SGN-PDL1V bij gevorderde solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506604-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:- Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van SGN-PDL1V bij proefpersonen met gevorderde solide tumoren.-…

Pembrolizumab voor lokaal gevorderde, irresectabele, niet-gemetastaseerde dMMR colorectale kankers. De PUMA-studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509707-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeken of het responspercentage van pembrolizumab hoger is dan van historische controles bij lokaal gevorderde, inoperabele…

Een fase 2-onderzoek met meerdere cohorten naar op daratumumab gebaseerde behandelingen bij deelnemers met amyloïd lichte keten (AL) amyloïdose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507069-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstellingen voor het onderzoek zijn:Cohort 1: de hartveiligheid karakteriseren van verschillende behandelkuren…

De rol van klemmen voor de verwijdering van een drain met digitaal systeem in het kader van een pneumothorax.

Aantonen dat het verwijderen van thoraxdrains gebaseerd op de gegevens van het digitale drainage systeem niet-inferieur is ten aanzien van recidief klaplong in vergelijking met het toevoegen van een klemproef vooraf aan verwijdering.

Endometriale waves in vrouwen verdacht voor gynaecologische maligniteit

Het onderzoeken van eventuele verschillen in uteriene peristaltiek bij vrouwen met benigne versus maligne gynaecologische afwijkingen, en de mogelijk diagnostische en/of prognostische waarde hiervan.

Functionele MRI en Doppler-echografie van levende nierdonoren en ontvangers: een longitudinaal traject van donor tot ontvanger

Door het gebruik van fMRI en DUS willen we de fysiologische verandering illustreren die een niertransplantaat ondergaat tijdens een transplantatietraject van donor naar ontvanger. Secundaire is het doel om een baseline-referentie te bepalen voor…

Het verschuiven van de interpretatiebias en aandachtsbias met een online training bij mensen met een borderline persoonlijkheidsstoornis.

Het doel van de huidige studie is om de effectiviteit van beide trainingen (IBT en ABT) te testen in een niet-klinische en klinische steekproef, met het toekomstige doel om de training beschikbaar te maken voor alle patiënten met BPS. De centrale…

Een gezonde leefstijl bij inflammatoire artritis (HELIA trial): een gerandomiseerd onderzoek waarin een interactieve, online leefstijlinterventie wordt vergeleken met algemene voedingsadviezen.

Leefstijfinterventie programma's kunnen de ontstekingsactiviteit verminderen en kunnen om deze reden van toegevoegde waarde zijn in de behandeling van patiënten met een inflammatoire artritis. Het doel van dit gerandomiseerd onderzoek is dan…

Interferon, complement en veranderingen in cellen van het immuunsysteem in zwangere vrouwen met systemische autoimmuunziekten

Het algemene doelIdentificeren van immunologische veranderingen, met een focus op interferon (IFN), neutrofielen extracellulaire "traps" (NETs), complement en lymfocyten subsets, tijdens zwangerschap bij vrouwen met systemische auto-…

Een open-label extensieonderzoek naar AKCEA-APOCIII-LRx subcutaan toegediend aan patiënten met familiair chylomicronemiesyndroom (FCS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509029-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In deze studie bekijken we hoe veilig het nieuwe geneesmiddel ISIS 678354 is voor de behandeling van FCS. En hoe goed het werkt.

Een open-label onderzoek naar CK­3773274 voor patiënten met symptomatische hypertrofische cardiomyopathie (HCM).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508963-58-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van CK­3773274 bij patiënten met symtomatische…

Effectiviteit van de Myosuit voor het verbeteren van het lopen in het dagelijks leven en de loopcapaciteit bij mensen met een incomplete dwarsleasie

Deel A:Het primaire doel van deze studie is om de effectiviteit van de Myosuit voor het verbeteren van het lopen in het dagelijks leven bij mensen met een incomplete dwarsleasie te testen. Secundair wordt de effectiviteit van het Myosuit programma…

Een fase 1, open-label, multicentrum onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van MK-1484 als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab bij proefpersonen met gevorderde of uitgezaaide solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505067-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doel: Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid en om een voorlopige aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van MK-1484…

Een fase 1-studie om de veiligheid en farmacokinetiek van de selectieve MET-kinaseremmer DO-2 te bepalen bij patiënten met gevorderde of refractaire solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504897-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen:Het vaststellen van de veiligheid en tolerantie van DO-2 (bijwerkingsprofiel, dosisbeperkende toxiciteit…

Klinisch observationeel onderzoek naar de relatie tussen digitale en klinische parameters van vermoeidheid en slaap bij neurodegeneratieve aandoeningen en immuungemedieerde ontstekingsziekten

Identificeren en evalueren van digitale parameters van vermoeidheid en slaap die dagelijkse zelf-gerapporteerde metingen in een gemengde patiëntenpopulatie weerspiegelen.

Een gerandomiseerd onderzoek naar hypertoonzoutverneveling in patiënten met een nodulair-bronchiëctatische Mycobacterium avium complex longinfectie

Primair: het onderzoeken van het effect van hypertoonzoutverneveling én ondersteunende behandeling versus alleen ondersteunende behandeling op kwaliteit van leven bij patiënten met een M. avium complex longinfectie. Secundair: het onderzoeken van…

Pancreatitis en vroege infusie van omega-3 vetzuren om orgaan falen en mortaliteit te reduceren: een multicenter gerandomiseerde trial (PLANCTON)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505220-57-03 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De PLANCTON-studie zal het effect onderzoeken van vroege intraveneuze OM-3 FA's op nieuw optredend orgaanfalen en…

Interfant-21: Internationaal gezamenlijk behandel protocol voor kinderen jonger dan 1 jaar met Acute Lymfatische Leukemie (ALL)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502503-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling is de verbetering van het resultaat (in termen van event free survival als primair eindpunt) van nieuw…

Een fase 3-studie van het hepcidine-mimeticum rusfertide (PTG-300) bij patiënten met polycythaemia vera

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509750-58-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In deze studie bekijken we hoe veilig het nieuwe geneesmiddel rusfertide is voor de behandeling van Polycythemia vera. En hoe…

Een fase 2, dubbelblind onderzoek met parallelgroepbehandeling in drie groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van finerenone plus empagliflozine in vergelijking met finerenone of empagliflozine bij deelnemers met chronische nierziekte en diabetes type 2

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506981-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Belangrijkste doelstelling:De primaire doelstelling is om aan te tonen dat combinatietherapie met finerenon en empagliflozine…