Zoeken naar een onderzoek

Geschiktheid voor het gebruik van Doppler ultrasound gemeten patiënt-specifieke snelheidsprofielen in vloeistof-structuur interactie modellen van de abdominale aorta, beenarterie en halsslagader.

Hoofddoel:Het hoofddoel van deze studie is het vergelijken van het met Doppler Ultrasound gemeten snelheidsprofiel in de abdominale aorta, beenslagader en carotis met het met MRI gemeten snelheidsprofiel. Als uit deze studie blijkt dat Doppler…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek naar ISIS 678354 subcutaan toegediend aan proefpersonen met ernstige hypertriglyceridemie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510696-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Evalueren van de effectiviteit van olezarsen in vergelijking met placebo op de procentuele verandering in…

Een fase 1-3 studie ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van intrathecaal toegediend ION363 bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose met 'fused in sarcoma*-mutaties (FUS-ALS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512163-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Beoordelen van de klinische werkzaamheid van ION363 bij het klinisch functioneren en de overleving bij…

Effecten van N-Acetyl-L-Leucine op de ziekte van Niemann-Pick type C (NPC): Een fase III, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, dubbelblinde, cross-over studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510278-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:In alle jurisdicties behalve de Verenigde Staten (VS) is het primaire doel de werkzaamheid van N-Acetyl-L-…

Het mechanisme van dopamine in linguïstische inferentie: een farmacologisch-fMRI onderzoek

Het hoofddoel van deze studie is het om te onderzoeken of een toename van dopamine in de hersenen het genereren van nieuwe betekenissen voor taal verbetert, en welke cognitive en neurale mechanismen hier ten grondslag aan liggen. We testen de…

Een fase III, multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, chronische dosering, parallelle groep, placebo-gecontroleerde studie om de werkzaamheid en veiligheid van twee dosisregimes van Tozorakimab te evalueren bij deelnemers met symptomatische chronische obstructieve longziekte (COPD) met een voorgeschiedenis van COPD-exacerbaties

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503571-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze fase III-studie is om de werkzaamheid en veiligheid van Tozorakimab te evalueren volgens 300 mg elke 8 weken (…

Een gerandomiseerd, open-label, 18 maanden durend fase 3-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van het effect van venglustat in vergelijking met de gebruikelijke standaardbehandelingen op de linkerventrikelmassa-index bij deelnemers met de ziekte van Fabry en linkerventrikelhypertrofie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509715-91-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:• Het vergelijken van het effect van venglustat met de standaardbehandelingen voor Fabry op de linkerventrikelmassa-…

De Triple Aim aanpak bij Hotspotters: identificatie en integrale zorg

Zie onderstaande tekst

Een fase 2, open-label, in verschillende centra gerandomiseerd onderzoek naar TAR-200 in combinatie met cetrelimab en cetrelimab alleen bij deelnemers met spierinvasief urotheelcarcinoom van de blaas die ingepland zijn voor algehele verwijdering van de blaas en die niet in aanmerking komen voor op platinum-gebaseerde neoadjuvante chemotherapie of die weigeren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507189-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. 2. Doelstelling van het onderzoek (in het Nederlands): Het hoofddoel van dit onderzoek is het bepalen van de antitumoreffecten…

De waarde van herhaalde biomarker metingen tijdens een TSA voor het voorspellen van extubatie falen in beademde IC-patiënten

Het onderzoeken van de associatie tussen biomarkers (NT-proBNP, hsTroponin-T, CKMB, myoglobin, GDF-15, CRP, IL-6, IL-10, PCT, galectin-3, ST-2, albumin) gemeten tijdens een SBT; en extubatie falen in beademde IC-patienten.

Prehabiliatie voor niertransplantatiekandidaten: een hybride onderzoek

Onderzoek naar het effect van een multimodaal prehabilitatieprogramma op kwetsbaarheid en andere indicatoren van fysieke en psychologische fitheid van niertransplantatie kandidaten tijdens de wachtlijstperiode en de mogelijkheden om prehabilitatie…

Obicetrapib en cardiovasculaire uitkomsten: Een placebogecontroleerd, dubbelblind, gerandomiseerd fase 3-onderzoek voor het beoordelen van het effect van 10 mg obicetrapib bij deelnemers met atherosclerotische cardiovasculaire ziekte (ASCVD) die niet toereikend onder controle is met maximaal verdraagbare lipidenmodificerende therapieën

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507795-51-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van het effect van obicetrapib op het risico op ernstige ongewenste…

Fase 1b/2, open label onderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid van Epcoritamab in combinatie met andere neoplasmata te onderzoeken in proefpersonen met non-Hodgkin lymfoom.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505347-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstellingen van het onderzoek zijn het karakteriseren van de veiligheids- en toxiciteitsprofielen van epcoritamab…

Een gerandomiseerd, open-label gecontroleerd klinisch fase III-onderzoek met actieve comparator naar pembrolizumab versus dubbele platinumchemotherapie bij deelnemers met dMMR (Mismatch Repair Deficient) gevorderd of recidiverend endometriumcarcinoom in de eerstelijnssetting (KEYNOTE-C93/GOG-3064/ENGOT-en15)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506361-56-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit onderzoek beoogt werkzaamheid en -veiligheid te beoordelen van pembrolizumab als monotherapie, in vergelijking met…

Een open-label, langetermijn vervolgonderzoek van ARGX-113-2006 met één groep in meerdere centra ter beoordeling van de veiligheid van efgartigimod intraveneus toegediend bij kinderen met gegeneraliseerde myasthenia gravis

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507379-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de veiligheid, tolerabiliteit en immunogeniciteit van Efgatigimod (IV) op de lange termijn in pediatrische…

Een multicenter onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en het effect van meerdere individueel getitreerde doses radiprodil op aanvallen en gedragssymptomen bij kinderen met een GRIN gerelateerde aandoening

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509672-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:• Het bepalen van de langdurige veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere individueel getitreerde doses…

Een multicenter, gerandomiseerde, open-label, geblindeerde eindpunt evaluatie,
fase 3 studie die het effect van abelacimab vergelijkt met
dalteparine op veneuze trombo-embolie (VTE) recidief en
bloedingen bij patiënten met gastro-intestinale (GI)/geniturinaire (GU)
kanker geassocieerde VTE (Magnolia)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513992-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen of abelacimab non-inferieur is aan dalteparine voor het voorkomen…

Een fase 2b, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van EDP-938 te evalueren bij niet-gehospitaliseerde volwassenen met acute respiratoire syncytiële virusinfectie die een hoog risico lopen op complicaties

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513861-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel• Om het effect van EDP-938 in vergelijking met placebo op de progressie van RSV-infectie te evalueren door beoordeling…

Een openlabel-, fase 2-uitbreidingsonderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van ARO-APOC3 bij volwassenen met dyslipidemie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511331-96-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling- Beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van een langdurige behandeling met ARO-APOC3 bij volwassenen…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 2b-onderzoek in meerdere centra met herhaling van doses ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagzaamheid van HZN 825 bij proefpersonen met idiopathische pulmonale fibrose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509784-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Kernfase:De algemene doelstelling van de kernfase is om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagzaamheid te onderzoeken van 2…