Zoeken naar een onderzoek

DIAGNOSTISCHE ARTROSCOPIE VERSUS ARTROCENTESE ALS INITIËLE BEHANDELING VOOR ARTRALGIE VAN HET TEMPOROMANDIBULAIRE GEWRICHT
Een mono-center enkel-geblindeerde gerandomiseerde studie met controlegroep

Het evalueren van de effectiviteit van diagnostische artroscopie in het verminderen van klinische symptomen in vergelijking met artrocentese onder lokale anesthese als initiële behandeling voor patiënten met artralgie van het temporomandibulaire…

Doorgemaakte en huidige SARS-CoV-2-virus infectie onder cliënten en personeel van de maatschappelijk opvang in Amsterdam: een cross-sectionele studie

Het onderzoeken van de proportie cliënten en medewerkers van de maatschappelijke opvang met een positieve test voor SARS-CoV-2 PRC-infectie en antistoffen, en de risicofactoren hiervan.

Detectie van occulte lymfekliermetastasen in de hals bij patiënten met een glandula parotiscarcinoom met behulp van 68-galium-tilmanocept PET-CT.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514233-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze haalbaarheidsstudie is het concept bewijzen van de schildwachtklierprocedure bij patiënten met…

Emotie perceptie en expressie in patiënten met een functioneel neurologische stoornis

1. Onderzoeken of patiënten met FNS meer EMIN vertonen dan controles2. Onderzoeken of EMIN een voorspeller is van het beloop van FNS

Een open-label extensieonderzoek naar AKCEA-APOCIII-LRx subcutaan toegediend aan patiënten met familiair chylomicronemiesyndroom (FCS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509029-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In deze studie bekijken we hoe veilig het nieuwe geneesmiddel ISIS 678354 is voor de behandeling van FCS. En hoe goed het werkt.

Een open-label onderzoek naar CK­3773274 voor patiënten met symptomatische hypertrofische cardiomyopathie (HCM).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508963-58-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van CK­3773274 bij patiënten met symtomatische…

Effectiviteit van de Myosuit voor het verbeteren van het lopen in het dagelijks leven en de loopcapaciteit bij mensen met een incomplete dwarsleasie

Deel A:Het primaire doel van deze studie is om de effectiviteit van de Myosuit voor het verbeteren van het lopen in het dagelijks leven bij mensen met een incomplete dwarsleasie te testen. Secundair wordt de effectiviteit van het Myosuit programma…

Een fase 1, open-label, multicentrum onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van MK-1484 als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab bij proefpersonen met gevorderde of uitgezaaide solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505067-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doel: Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid en om een voorlopige aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van MK-1484…

Een fase 1-studie om de veiligheid en farmacokinetiek van de selectieve MET-kinaseremmer DO-2 te bepalen bij patiënten met gevorderde of refractaire solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504897-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen:Het vaststellen van de veiligheid en tolerantie van DO-2 (bijwerkingsprofiel, dosisbeperkende toxiciteit…

Klinisch observationeel onderzoek naar de relatie tussen digitale en klinische parameters van vermoeidheid en slaap bij neurodegeneratieve aandoeningen en immuungemedieerde ontstekingsziekten

Identificeren en evalueren van digitale parameters van vermoeidheid en slaap die dagelijkse zelf-gerapporteerde metingen in een gemengde patiëntenpopulatie weerspiegelen.

Een gerandomiseerd onderzoek naar hypertoonzoutverneveling in patiënten met een nodulair-bronchiëctatische Mycobacterium avium complex longinfectie

Primair: het onderzoeken van het effect van hypertoonzoutverneveling én ondersteunende behandeling versus alleen ondersteunende behandeling op kwaliteit van leven bij patiënten met een M. avium complex longinfectie. Secundair: het onderzoeken van…

Pancreatitis en vroege infusie van omega-3 vetzuren om orgaan falen en mortaliteit te reduceren: een multicenter gerandomiseerde trial (PLANCTON)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505220-57-03 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De PLANCTON-studie zal het effect onderzoeken van vroege intraveneuze OM-3 FA's op nieuw optredend orgaanfalen en…

Multicenter gerandomiseerde trial naar het effect van behandeling met ghreline op herstel van patiënten met een herseninfarct. Een gerandomiseerde fase 2 trial.

Het primaire doel van het onderzoek is het effect van ghreline te bepalen op de ernst van de neurologische uitval op zeven dagen na het herseninfarct. Daarnaast onderzoeken we het effect op herstel na drie maanden, het effect op infarctgrootte op…

Fase 3 vervolgonderzoek van AAV5-hRKp.RPGR voor de behandeling van X-gebonden Retinitis pigmentosa geassocieerd met varianten in het RPGR-gen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511411-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling m.b.t. veiligheid:• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van AAV5-hRKp.…

Het effect van hoge bloeddruk op de hersenen onder de loep

Primaire doelen: 1. De effecten bepalen van een hoge bloeddruk op de (microstructuur) en de functie van de hersenbloedvaten, gemeten met hoge-resolutie MRI in patiënten met hypertensie in de leeftijd van 18-40 jaar 2. De effecten bepalen van…

Een gerandomiseerd, dubbel geblindeerde fase 3-onderzoek naar pembrolizumab versus placebo in combinatie met paclitaxel met of zonder bevacizumab voor de behandeling van platinaresistente terugkerende eierstokkanker (KEYNOTE-B96 / ENGOT-ov65)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506177-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van pembrolizumab plus paclitaxel (met of zonder bevacizumab), met placebo plus paclitaxel met of zonder…

Interfant-21: Internationaal gezamenlijk behandel protocol voor kinderen jonger dan 1 jaar met Acute Lymfatische Leukemie (ALL)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502503-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling is de verbetering van het resultaat (in termen van event free survival als primair eindpunt) van nieuw…

EEN OPEN-LABEL FASE 1-ONDERZOEK NAAR NEO-PTC-01 BIJ PATIËNTEN MET GEVORDERD OF GEMETASTASEERD MELANOOM

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508524-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De belangrijkste doelstellingen van dit onderzoek zijn 1) het beoordelen van de veiligheid en het bepalen van de hoogste…

Tiratricol-behandeling van kinderen met monocarboxylaattransporter 8 deficiëntie: Triac Trial II

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516123-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel I:Primaire doelstelling: De effecten evalueren van tiratricol op de neurologische ontwikkeling van jonge patiënten met MCT8…

EEN FASE 1/2, MULTICENTRISCHE DOSISESCALATIESTUDIE OM DE VEILIGHEID, FARMACOKINETIEK, FARMACODYNAMIEK, EN WERKZAAMHEID TE EVALUEREN VAN QUIZARTINIB TOEGEDIEND IN COMBINATIE MET REÏNDUCTIECHEMOTHERAPIE, EN ALS MONO-VOORTZETTINGSTHERAPIE, BIJ PEDIATRISCHE PROEFPERSONEN MET RECIDIEF/REFRACTAIRE AML VAN 1 MAAND TOT <18 JAAR (EN JONGVOLWASSENEN TOT 21 JAAR) MET FLT3-ITD MUTATIES

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510009-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:• Alleen fase 1: Het bepalen van de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van quizartinib, in combinatie met…