Zoeken naar een onderzoek

Vergelijking van intensieve therapie (hoge dosis melfalan) met standaard dosis melfalan plus Bortezomib en Prednison, gevolgd door Bortezomib, Lenalidomide, Dexamethasone (VRD) consolidatie therapie en Lenalidomide onderhoudstherapie bij patiënten met multipel myeloom

*Het bepalen van de effectiviteit van VMP in vergelijking met hoge dosisi therapie (HDT) en stam cel transplantatie in patienten met MM die niet eerder behanled zijn, gemeten aan de hand van progressie vrije overleving.**Het bepalen van het effect…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, gecontroleerd fase 3-onderzoek naar cabozantinib in combinatie met nivolumab en ipilimumab versus nivolumab en ipilimumab bij proefpersonen met nog niet eerder behandeld gevorderd of gemetastaseerd niercelcarcinoom met middelmatig of ongunstig risico

Het doel van dit onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid evalueren van cabozantinib in combinatie met nivolumab en ipilimumab versus nivolumab en ipilimumab bij niet eerder behandelde proefpersonen met gevorderd of metastatisch RCC met…

Intraveneuze immunoglobulines als aanvullende behandeling bij pas
gediagnosticeerde myositis: sneller en beter herstel?

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516057-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is om te onderzoeken of IVIG als toevoeging op de standaardbehandeling met prednison, in patienten met nieuw…

Een gerandomiseerd fase III-onderzoek van pembrolizumab toegediend gelijktijdig met chemoradiatie en als onderhoudsbehandeling versus alleen chemoradiatie bij proefpersonen met lokaal gevorderd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied (KEYNOTE-412)

Primair:Het vergelijken van gebeurtenisvrije overleving (EFS) tussen proefpersonen behandeld met pembrolizumab in combinatie met CRT en proefpersonen behandeld met placebo in combinatie met CRT.Secundair:(1) Het vergelijken van totale overleving (OS…

Een open-label, gerandomiseerd fase 3 onderzoek van nivolumab, of nivolumab plus ipilimumab, of nivolumab plus chemotherapie met een platinumdoublet versus chemotherapie met een platinumdoublet bij proefpersonen met chemotherapienaïeve stadium IV- of terugkerende niet-kleincellige longkanker (non-small cell lung cancer, NSCLC)

Het onderzoek kijkt naar patiënten met chemotherapienaïeve stadium IV of terugkerende NSCLC. Het onderzoek heeft als doel het vergelijken van een nieuw geneesmiddel genaamd nivolumab OF nivolumab met ipilimumab (een ander kankergeneesmiddel) OF…

Een propspectieve, multi-centrum, gerandomiseerde, open label, actief gecontrolleerde, 2-parallelle groepen, fase 3 studie om de doeltreffendheid en veiligheid na te gaan van masitinib in vergelijking met sinutinib in patienten met maagdarm stromale kanker en herval na behandeling met imatinib

Primair: de vergelijking tussen de doelmatigheid van masitinib 12mg/kg/dag met sinutinib 50 mg/dag in de behandeling van GIST na herval met imatinib aan 800 mg als eerstelijnsbehandeling.Secundair: de vergelijking van veiligheid en levenskwaliteit…

Een gerandomiseerde, enkel geblindeerde trial om het effect te evalueren van Imiquimod bij vrouwen met een residue/recidief CIN leasie na eerdere chirurgische behandeling

Primaire doel: effectiviteit evalueren van de effectiviteit van imiquimod 5% creme vergeleken met de behandeling met LLETZ ( Large Loop excision of the transformation zone ) voor recidief/recidue CIN afwijkingenSecundaire doel: Effectiviteit…

Fase III Gerandomiseerd dubbel blind onderzoek naar Bepanthen® Crème versus Cetomacrogrol crème voor de preventie van papulopustulaire eruptie bij patiënten die behandeld worden met Epidermale Groei Factor Receptor Inhibitoren (EGFRI): BeCet

Het bepalen van het preventieve effect van Bepanthen® op het verminderen van de incidentie van graad >= 2 papulopustulaire eruptie veroorzaakt door EGFRI remmers, gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven en de therapietrouw gedurende de 6…

Een multicentrisch, gerandomiseerde studie, naar de werking van eileider
blokkade middels hysteroscopische plaatsing van Essure® veertjes in vergelijking met laparoscopische verwijdering van de tot hydrosalpinx vervormde eileider voorafgaande aan IVF behandeling.

1. Vergelijkend onderzoek naar de effectiviteit van hysteroscopische behandeling middels Essure veertjes en laparoscopische salpingectomie tav IVF succes bij subfertiele patienten met hydrosalpingen.2. Het is nog onzeker of laparoscopische…

Screenen en behandelen van psychologische distress bij gemetastaseerde colorectale kanker: de TES-trial

Wij hebben het TES-programma ontwikkeld, gebaseerd op gericht selecteren (*Targeted selection*), gestructureerd begeleiden (*Enhanced care*) en Stepped care. Het primaire doel van het onderzoek is te bepalen of het TES-programma effectief is in het…

Vroeg stijgend PSA endocriene behandeling versus chemo-endocriene therapie. Een gerandomiseerde, open-label, multicentrum, fase III, 2-armige studie met androgeen deprivatie +/- Taxotere (Docetaxel) bij niet-gemetastaseerde prostaatkankerpatiënten met een stijgend PSA.

Evalueren en vergelijken van de progressievrije overleving in beide behandelingsarmen.

Nut van routine steunkousen na varices chirurgie: een prospectieve gerandomiseerde trial

Het doel van de studie is om onderzoeken of post-operatief gebruik van steunkousen na variceschirurgie zinvol is ter vermindering van post-operatieve pijn. Daarnaast wordt onderzocht of er een verschil is in functioneringsscores, complicaties,…

Intra-articulaire drainpositie versus subfasciale drainpositie in autologe bloedretransfusie bij totale heup arthroplastiek

Doel van het onderzoek is het evalueren van de hoeveelheid opgevangen wondbloed bij patiënten na een THP en behandeld met een retransfusie systeem. De invloed van de positie van de drain wordt geanalyseerd door de intra-articulaire positie te…

Een gerandomiseerde fase III studie naar de waarde van bestraling van de longtumor na chemotherapie bij extensive stage kleincellig longkanker

Het doel van deze studie is uit te zoeken of bestraling van de eventuele resttumor in de long en de bijbehorende lymfeklieren (of de plaats waar de longtumor heeft gezeten) inderdaad een voordeel biedt in overleving van de ziekte

Resultaten van de Anser Clavicle Pin in de Behandeling van Midschacht Clavicula Fracturen

De doelstellingen van deze studie zijn het evalueren van de union rates, patiënttevredenheid en functionele resultaten van de Anser Clavicle Pin in een groter cohort dan goedgekeurd in het pilot onderzoek, Anser; Een nieuw intramedullair apparaat…

Een fase 3, gerandomiseerde, open-label studie ter evaluatie van de werkzaamheid van axicabtagene ciloleucel versus standaardtherapie bij proefpersonen met recidief/refractair diffuus grootcellig B-lymfoom (ZUMA-7)

Primaire doelstelling- nagaan of axicabtagene ciloleucel superieur is ten opzichte van ST zoals gemeten op basis van gebeurtenisvrije overleving (EFS), zoals gedefinieerd door geblindeerde centrale toetsingSecundaire doelstellingen- evalueren van…

Pamidronaat voor pijn in chronische nonbacteriele osteitis in volwassenen: een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde trial

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510309-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van het onderzoek is aan te tonen dat in CNO patienten met pijn 3-maandelijkse behandeling met pamidronaat een…

Sentix: een prospectieve observatiestudie (biopsie van schildwachtklier bij patiënten met vroeg stadium van baarmoederhalskanker)

Beoordelen van de betrouwbaarheid van het achterwege laten van de lymphadenectomie met als voordeel het voorkomen van de bijwerkingen daarvan. De hypothese is dat het recidief percentage na 24 maanden FU gelijk is aan de standaard behandeling maar…

Beoordeling van de Veiligheid, Tolereerbaarheid, en Werkzaamheid van Donanemab Vroeg Symptomatische Ziekte van Alzheimer

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507303-55-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het effect van Donanemab tegenover placebo beoordelen in de klinische progressie van deelnemers met vroeg-symptomatische AD met…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar galcanezumab bij jongvolwassen patiënten van 12 tot en met 17 jaar met chronische migraine - het REBUILD-2-onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505835-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. primairOm de superioriteit van galcanezumab versus placebo aan te tonen bij de preventie van migraine bij een adolescente…