Zoeken naar een onderzoek

Farmacokinetiek van posaconazol na een enkele intraveneuze dosering aan obese proefpersonen (DONUT)

Primair: Bepalen van het effect van ernstig overgeiwcht (BMI >30kg/m2) op de farmacokinetiek van posaconazol en het ontwikkelen van een doseerregime voor obese patienten.Secundair: Beschrijven van farmacokinetiek bij een verhoogde dosering…

Een prospectief, gerandomiseerd, internationaal, multicenter, tweearmig, gecontroleerd, open-label onderzoek van riociguat bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie (PAH) die een stabiele dosis fosfodiësterase-5-remmers (PDE-5i) met of zonder endothelinereceptorantagonist (ERA) krijgen, maar die het behandelingsdoel niet hebben bereikt.

De primaire doelstelling is het beoordelen van het aandeel patiënten in elke behandelingsgroep met een bevredigende klinische respons zoals vastgesteld op grond van een samengesteld primair eindpunt in week 24.De secundaire doelstelling is het…

Adrenaline gebruik bij locale infitratie anesthesie bij plaatsing van een totale knie prothese
Een gerandomiseerde, dubbel blind gecontroleerde pilot studie

Het doel van de pilot study is om te kijken of adrenaline invloed heeft op het post operatieve pijn beloop na plaatsing van een totale knie prothese.

Behandeling met radioactief jodium versus hemithyreoidectomie bij patiënten met symptomatisch benigne euthyreoot struma

Het effect van radioactief jodium of een hemithyreoïdectomie op symptomen en kwaliteit van leven te vergelijken bij patiënten met benigne euthyreoot struma.

Een RCT van buscopan infusie versus placebo bij patienten met niersteenkolieken welke niet reageren op oraal toegediende NSAID's

Het effect analyseren van buscopan iv op pijnklachten bij patiënten met een niersteenkoliek welke niet reageert op NSAID's. Dit wordt vergeleken met placebo

Onderzoek naar de immunogeniciteit en veiligheid van een derde vaccinatie met het bof, mazelen, rubella combinatievaccin (BMR-3) bij gezonde jongvolwassenen in Nederland

Het primaire doel van de studie is het:* Bepalen van het effect van een derde BMR vaccinatie in jongvolwassenen 18-25 jaar op de ontwikkeling van bof-specifieke virus neutralisatie (VN) antistof concentraties (tegen vaccin- en huidig circulerende…

De effectiviteit van Ouder-Kind Interactietraining versus methylfenidaat bij jonge kinderen met ADHD en gedragsproblemen, die onvoldoende zijn verbeterd door Parent Management Training.

Het belangrijkste doel van deze studie is om de effectiviteit van PCIT te vergelijken met behandeling met methylfenidaat bij kinderen met ADHD en gedragsproblemen in de leeftijd van 2;6-6 jaar, die onvoldoende gerespondeerd hebben op eerder…

Influenzavaccinatie bij patienten met Myasthenia Gravis

Het hoofddoel van deze studie is het onderzoeken van de effectiviteit van de humorale immuunrespons na een influenza vaccinatie in patiënten met MG met antistoffen tegen de acetylcholinereceptor. Secundair doel is het vaststellen of een vaccinatie…

Effect van een bundel niet-farmacologische interventies op de chirurgische stress respons

Het effect bepalen van een bundel niet-farmaceutische interventies in de uitslaapkamer op het totale cortisol niveau na intermediate en majeure chirurgie

Een fase 3b/4 gerandomiseerd, open-label onderzoek waarbij de werkzaamheid geblindeerd is voor de beoordelaar, en waarin de veiligheid en door de beoordelaar geblindeerde werkzaamheid van upadacitinib vergeleken wordt met dupilumab bij proefpersonen met matige tot ernstige Atopische dermatitis (Level-Up)

Dit onderzoek vergelijkt upadacitinib met dupilumab bij adolescente en volwassen deelnemers met matige tot ernstige AD die onvoldoende reageren op systemische behandelingen. Bijwerkingen en verandering in de ziekteactiviteit worden beoordeeld.

Monitoring van immunogeniciteit van SARS-CoV-2 vaccinatie in Nederlandse volwassenen van middelbare leeftijd en senioren die meedoen aan de Doetinchem cohort studie

De primaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van antilichaam responsen tegen de SARS-CoV-2 vaccins op verschillende tijdspunten na vaccinatie in het bloed van volwassenen in de leeftijd van 50-93 jaar, rekening houdend met leeftijd,…

Vaccinatie van Ouderen tegen SARS-CoV-2 en Cellulaire Afweer voor de Lange termijn bescherming (binnen de Doetinchem Cohort Studie)

De primaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van kwantitatieve antilichaam responsen en functionele T-cel en memory B cel responsen tegen de SARS-CoV-2 virus 28 dagen na de 2de corona vaccinatie in het bloed van ouderen tussen de 64…

een in meerdere centra uitgevoerd prospectief onderzoek van het Indigo-aspiratiesysteem ter evaluatie van de veiligheid op lange termijn en resultaten voor de behandeling van longembolie

Het doel van deze studie is de evaluatie van de functionele resultaten, de veiligheid en de prestaties op lange termijn van het Indigo Aspiratiesysteem voor de behandeling van longembolie (PE)

Effectiviteit en kosteneffectiviteit van dual-mobility cups voor het voorkomen van dislocatie na een primaire totale heup arthroplastiek, vergeleken met conventionele cups, bij oudere patiënten met een posterolaterale benadering.

Het primaire doel is te onderzoeken of er een verschil is in het aantal heup dislocaties en revisies, na een primaire THA d.m.v. de posterolaterale benadering, tussen een DM cup en een unipolaire cup in patiënten >70jaar 1 jaar postoperatief.…

PLASOMA Ultieme Veiligheid en Effectiviteits studie

Dit onderzoek is ontwikkeld om, na CE-registratie, de veiligheid en werkzaamheid van de PLASOMA te bevestigen:1. in een grotere populatie,2. in een meer diverse populatie, ook bestaande uit niet- diabetische wonden, en3. inclusief lange termijn…

Klinische effectiviteit van 2 treat to target strategieën, standaard therapie vergeleken met secukinumab in een vroege fase, voor de behandeling van matige tot ernstige artritis psoriatica: een gerandomiseerd onderzoek met parallele groepen.

Primaire doel:Het vergelijken van de effectiviteit van secukinumab en standaard therapie bij nieuw gediagnosticeerde patiënten met Artritis Psoriatica (PsA) op de ACR50 response na 6 maanden. Secundaire doelen:Het vergelijken van de effectiviteit…

Behandeling op maat: Feit of fictie? - Een multicenter, enkelblind gerandomiseerd onderzoek waarin behandeling op maat wordt vergeleken met standaard zorg in nieuw gediagnosticeerde reumatoïde artritis patiënten.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511530-12-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. We denken dat de behandeling van RA kan worden geïndividualiseerd door rekening te houden met de aan- of afwezigheid van…

Een vergelijkende gerandomiseerde gecontroleerde trial tussen veneuze stentplaatsing en conservatieve behandeling in patienten met diep veneuze obstructie

Primaire doel:Meten van verandering in kwaliteit van leven 1 jaar na PTA en stenten vergeleken met conventionele therapie ( TEK, korte kousen klasse II, oefeningen, lymfe drainage therapie en gebruik van pijnstilling) in patienten met diep veneuze…

Apixaban voor het verlagen van het risico op een herseninfarct bij patiënten bij wie met de pacemaker of ICD subklinisch boezemfibrilleren (ARTESiA) is geregisitreerd

Om te bepalen of het gebruik van apixaban bij patiënten met SCAF de incidentie van beroerte en systemische embolie vergeleken met aspirine vermindert.

Migratie en kinematica van de nieuwe Persona PS versus de bewezen NexGen LPS knie - een gerandomiseerd gecontrolleerd onderzoek door middel van Roentgen Stereometrische Analyse, Fluoroscopie en Bewegingsregistratie

Het doel van deze studie is om migratie, kinematica, prothese plaatsing, patiënttevredenheid en kwaliteit van leven nauwkeurig te meten en te vergelijken tussen twee typen knieprothesen: de gecementeerde NexGen LPS met vast lager, een bewezen…