571 resultaten
Dit onderzoek vergelijkt upadacitinib met dupilumab bij adolescente en volwassen deelnemers met matige tot ernstige AD die onvoldoende reageren op systemische behandelingen. Bijwerkingen en verandering in de ziekteactiviteit worden beoordeeld.
Het doel van deze studie is het ontwikkelen en testen van een cognitieve revalidatie interventie voor OHCA patiënten met cognitieve stoornissen. De interventie zal ontworpen worden om cognitief functioneren te verbeteren in de domeinen aandacht,…
Het primaire doel van deze studie is om te bepalen wat de impact van intercostaal zenuw cryoablatie is postoperatieve opnameduur ten opzichte van het standaard pijnstillingsbeleid bestaande uit thoracale epidurale analgesie.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504740-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doelstellingen• Het beoordelen van de klinische werkzaamheid van guselkumab bij fistulerende, perianale ziekte van Crohn• Het…
- Om de veiligheid te bepalen,- De farmacokinetiek (PK) onderzoeken, en- Om proefgegevens over de werkzaamheid te verkrijgen
De primaire uitkomsten zijn preoperatieve fysieke conditie (beoordeeld met behulp van de zes minuten durende looptest (6MWT). Secundaire uitkomsten zijn onder meer de postoperatieve status bepaald door de Comprehensive Complication Index (CCI), de…
1. Het evalueren van het effect van brensocatib aan 10 mg en 25 mg in vergelijking met placebo op het percentage pulmonale exacerbaties (PE*s) tijdens de 52 weken durende behandelingsperiode
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508129-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek bekijken we hoe veilig het nieuwe middel asciminib is bij de behandeling van CML bij kinderen en jongeren van 1…
Primaire doelstellingen:• Het beoordelen van de werkzaamheid van soticlestat als aanvullende behandeling op SOC bij het verminderen van de frequentie van tonisch-clonische aanvallen in vergelijking met placebo, tijdens de volledige behandelperiode (…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510603-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Het beoordelen van de doeltreffendheid van ION373 bij het verbeteren of stabiliseren van de grove…
Primaire doelstelling: Onderzoeken of een OviTex mesh niet-inferieur is aan een Prolene mesh bij de minimaal invasieve chirurgische behandeling van (rectale) prolaps voor wat betreft verbetering van constipatie, incontinentie en overige…
Het hoofddoel van het voorgestelde onderzoek is om de effectiviteit van STN-DBS in combinatie met de beste orale medicatie (DBS-groep) ten opzichte van behandeling alleen met de beste orale medische behandeling (BMT-groep) te onderzoeken wat betreft…
De doelen van het onderzoek zijn:1) het karakteriseren van de neurologische correlaten van het leren van woorden (zelfstandige naamwoorden en werkwoorden) bij typisch ontwikkelende kinderen in vergelijking met TOS-kinderen van 8 tot en met 12 jaar…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511616-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingenFase 1a:• Evalueren van de veiligheid van KITE-363 bij proefpersonen met r/r B-cellymfoom• Bepalen van…
Onderzoek naar de effectiviteit van bekkenfysiotherapie met elektrostimulatie (vaginaal/anaal) op blaasklachten bij mensen met de ziekte van Parkinson. Onderzoek naar de meest effectieve parameters voor elektrostimulatie.
Het doel van dit project is het beoordelen van de acute effecten van de N-methyl-D-aspartaat receptor antagonist S(+)-Ketamine in vergelijking met placebo op lichaams- en zelfperceptie, met behulp van cognitieve experimentele taken en EEG bij…
Het hoofddoel van dit onderzoek is om uit te zoeken of het uitvoeren van de *Slow PACE* ademhalingsoefening vlak voor de narcose stress vermindert, vergeleken met een controlegroep die zorg zoals normaal krijgt. Voor het scoren van stress/angst…
Primaire doelstelling: Deze studie zal de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van RO7247669 plus nab-paclitaxel evalueren in vergelijking met pembrolizumab plus nab-paclitaxel bij patiënten met niet eerder behandelde, lokaal gevorderde,…
Primaire doelstellingHet primaire doel is te bepalen of 3-MMC veilig kan worden toegediend aan gezonde vrijwilligers in doses tot 100 mg. De deelnemers zullen worden gecontroleerd door een arts en vitale functies, laboratoriumveiligheid en…
Het doel van het kwantitatieve deel van deze studie is om de effectiviteit van MST-ID voor gezinnen met personen met een LVB te onderzoeken, vergeleken met reguliere MST. Er wordt verondersteld dat MST-ID (n = 150 gezinnen) effectiever is - wat…