147 resultaten
Om de veiligheid en haalbaarheid van een gepersonaliseerde Ho-166-PLLA-MS TARE procedure te onderzoeken door MRI guidance te gebruiken bij inoperabele patiënten met HCC.
Het doel van huidig onderzoek is om de diagnostische betrouwbaarheid van verschillende testen te analyseren voor perifeer arterieel vaatlijden bij patiënten met een diabetische voet, met speciale aandacht voor de maximale systolische acceleratie.
Het aantonen van non-inferiority van PCaVision voor prostaatkanker detectie ten op zichte van MRI.
Het doel van het onderzoek is om te achterhalen of het uitvoeren van een gerandomiseerde placebo gecontroleerde klinische studie haalbaar, veilig is voor de patiënt en of de behandeling goed verdragen wordt door patienten met idiopathische pulmonale…
Het primaire doel van de studie is de veiligheid en doeltreffendheid te beoordelen van een door een drukmicrokatheter geleide behandelingsbeslissing en PCI-optimalisatie in vergelijking met een op een drukdraad gebaseerde strategie.
Studie GAL1039 (www.clinicaltrials.gov, NCT NL78487.000.21) is een Open Label studie die de veiligheid, verdraagbaarheid en effecten van het stimuleren van de miltzenuw met Galvani*s neuromodulatie systeem zal evalueren. Omdat het een Open Label…
Een prospectieve fase II klinische studie waarin vrouwen met een zeer laag risico POLE-gemuteerd endometriumcarcinoom geen adjuvante behandeling krijgen; en vrouwen met laag risico POLE-gemuteerd endometriumcarcinoom geen adjuvante behandeling…
Het doel van het onderzoek is om het effect van KOPPeling te onderzoeken. Het primaire doel van het onderzoek is het beantwoorden van de volgende vraag:1) In hoeverre leidt KOPPeling tot een toename van Kwaliteit van Leven bij KOPP?Verder beoogt dit…
Deze dubbelblinde gerandomiseerde trial zal onderzoeken of intra-operatieve mechanische beademing met een gepersonaliseerde hogere PEEP , gebaseerd op een zo laag mogelijke aandrijfdruk, voordeel oplevert vergeleken met standaard lage PEEP in…
In dit project willen we evalueren of een niet-farmacologische en op maat gemaakte interventie gericht op angst- en stressgerelateerde FOG bij mensen met de ziekte van Parkinson effectief is om de impact van angst en stress op FOG te verminderen.…
Het doel van onze studie is om te onderzoeken of een op maat gemaakt voedingsplan bij kinderen die uit het ziekenhuis worden ontslagen met voedingsondersteuning, de voedingsinname en -status verbetert, evenals het voedingsgedrag en de kwaliteit van…
Machine learning en kunstmatige intelligentie voor vroege detectie van beroerte en atrium fibrileren
- Inschrijving van een representatieve dwarsdoorsnede van AF-patiënten in Europa.- Gedetailleerde analyse van klinische en relevante parameters (gedigitaliseerd ECG, cardiale beeldvorming, bloedbiomarkers) die tijdens de klinische praktijk kunnen…
In dit onderzoek proberen we op te helderen wat de mogelijke bijdrage is van ontsteking van het gewrichtsslijmvlies bij de ontwikkeling van artrose in de knie. Als we meer begrijpen over de ontstekingsprocessen in het synovium die belangrijk zijn…
Onderzoek het effect van een immuunondersteunende voeding gedurende 16 weken bij volwassenen met matig tot ernstig eczeem
Onderzoeken of het mogelijk is om middels late aankleuring photon counting CT myocard infarcten te detecteren.
- het verminderen van de prevalentie van hartfalen (HF) bij overlevenden van kanker- het verbeteren van screeningstrategieën voor vroege diagnose van anthracycline-geïnduceerde cardiotoxiciteit (AIC)Daarnaast ook nog de volgende doelen:- het…
Primair doel:Het bestuderen van de klinische effectiviteit van tVNS ter verbetering van buikpijn bij patiënten met PDS. Dit wordt gemeten middels de IBS-SSS gedurende 8 wekenSecundaire doelen- Beoordelen of het neurogene profiel, afgeleid van…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511537-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Fase 1 • Vaststellen van het RP2D-schema door evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van intraveneuze (IV) toediening…
Het bepalen van de incidentie van groeistoornissen (zowel lengte- als asafwijkingen) bij uitgegroeide proefpersonen na een voorste kruisband reconstructie bij patiënten met open groeischijven.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509710-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doelstellingen van het onderzoek:Het doel van dit fase 2-onderzoek is het beoordelen van de veiligheid, werkzaamheid,…