Zoeken naar een onderzoek

Apixaban voor het verlagen van het risico op een herseninfarct bij patiënten bij wie met de pacemaker of ICD subklinisch boezemfibrilleren (ARTESiA) is geregisitreerd

Om te bepalen of het gebruik van apixaban bij patiënten met SCAF de incidentie van beroerte en systemische embolie vergeleken met aspirine vermindert.

Een fase I/II studie met MCLA-128, een volledig IgG1 Bispecifiek Antilichaam gericht tegen HER2 en HER3, in patiënten met solide tumoren (eNRGy).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512358-78-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel 1 van het onderzoek (inmiddels afgerond):Het primaire doel van het onderzoek was de bepaling van de Maximum Tolerated Dose…

Studie naar de effectiviteit van intensieve Ringer*s lactaat infusie ter preventie van post-ERCP pancreatitis.
Studie naar de effectiviteit van pancreas stent plaatsing ter preventie van post-ERCP pancreatitis in patienten met niet-intentionele pancreas duct cannulatie.

FLUYT: Onderzoeksvraag: Verlaagt intensieve vochttoediening met Ringers lactaat in combinatie met een NSAID de incidentie van post-ERCP pancreatitis bij patiënten met een matig tot hoog risico?FLUYT-2-PDS: Verlaagt het plaatsen van een stent in de…

Fixatie van de Simpliciti humerale component zonder steel, een radiostereometrische analyse

Het accuraat en quantitatief meten van rotatie, micromotion en translatie van de Simpliciti prothese bij mensen die in aanmerking komen voor een schouder prothese.

Een fase 3, Gerandomiseerd, Dubbelblind, Placebo-Gecontroleerd Onderzoek van Ramucirumab plus Docetaxel versus Placebo plus Docetaxel bij Patiënten met Lokaal Gevorderd of Inoperabel of Gemetastaseerd Urotheelcarcinoom, met Progressie tijdens of na Platinum-Gebaseerde Therapie.

De primaire doelstelling van deze studie is het vergelijken van de progressievrije overleving (PFS) van ramucirumab in combinatie met docetaxel met de PFS van placebo in combinatie met docetaxel, bij patiënten met lokaal gevorderd of niet-…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, multicenter studie van een regime van hogere versus standaard dosering van adalimumab voor inductie en onderhoudstherapie bij patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa

De doelstelling is de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van met hogere inductie en onderhoud doseringsregimes bij patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa (CU).

BioNIR Ridaforolimus Eluting Coronair Stent Systeem (BioNIR)
Europese Angiografische Studie

BioNIR is niet inferieur in vergelijking met de Resolute voor het primaire eindpunt, namelijk angiografische in-stent laat verlies na 6 maanden.

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek voor de evaluatie van een hoger versus een standaarddoseringsschema van adalimumab voor een inductie- en onderhoudsbehandeling bij personen met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn en bewijs van mucosale ulceraties.

De doelstelling van onderzoek M14-115 is het evalueren van de werkzaamheid en de veiligheid van hogere *inductie- en onderhoudsdoseringsschema*s bij patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn.

De CAA-HERITAGE studie: Heriditaire Cerebrale Amyloid Angiopathie-Nederlandse variant; Onderzoek naar Genealogie en Ziektebeloop

1. Het definiëren van de grootte van de HCHWA-D populatie door het identificeren van alle (mogelijke) mutatiedragers en hun familieleden. 2. Het bestuderen van de genealogie en het natuurlijk beloop van de mutatiedragers. 3. Inzicht krijgen in…

Internationale CIDP uitkomst studie
Een prospectieve studie naar klinische en biologische voorspellers van ziektebeloop en uitkomst van CIDP

De lnternationale CIDP Outcome Study (ICOS) heeft als doel om een gedetailleerde beschrijving te geven van de klinische en elekrofysiologische suptypes, de huidige behandelregimes, klinisch beloop en de uitkomst van CIDP. Een tweede doel is om de…

Gerandomiseerde fase II, 2-armige studie van Pembrolizumab na een hoge dosis bestraling (SBRT) versus Pembrolizumab alleen bij patiënten met gevorderd niet-kleincellige longkanker.

Primaire doelstelling: Observeren van een toename van het totale responspercentage van 20% in de 'pembrolizumab alleen'-arm tot 50% in de 'pembrolizumab na SBRT'-arm bij 12 weken. Secundaire doelstellingen: - Ziektecontrole (%),…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, parallel-groep, multi-center onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van Gantenerumab bij patienten met een lichte vorm van ziekte van alzheimer; deel II: open-label verlenging voor deelnemende patiënten

Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van het effect van Gantenerumab subcutane toediening, op de cognitie (ADAS-Cog) en functioneren (ADCS-ADL), in vergelijking met placebo.Secundaire doelen:Evalueren van de werkzaamheid, veiligheid…

Adrenaline gebruik bij locale infitratie anesthesie bij plaatsing van een totale knie prothese
Een gerandomiseerde, dubbel blind gecontroleerde pilot studie

Het doel van de pilot study is om te kijken of adrenaline invloed heeft op het post operatieve pijn beloop na plaatsing van een totale knie prothese.

Gastro-intestinale stromale tumoren: beoordeling van mutaties in tumoren en in circulerend tumor DNA en meting van TKI plasmablootstelling om de behandeling te optimaliseren

Primaire doelstellingen: • Om te beoordelen of secundaire GIST mutaties in circulerend tumor DNA van patiënten met progressieve ziekte op TKI behandeling (volgens RECIST 1.1 op de computer tomografie) kunnen worden gevonden, terwijl ze niet aanwezig…

Neurocognitieve effecten van tyrosine suppletie in gezonde ouderen: een fNIRS-EEG studie

Deze studie onderzoekt de effecten van tyrosine suppletie op prefrontale hersen activatie, zoals gemeten door een combinatie van fNIRS en EEG, tijdens een response inhibitie en werkgeheugen taak in ouderen. Ook onderzoeken we of neuropsychologisch…

Functionele uitkomst van Vanguard XP versus CR: een gerandomiseerd onderzoek met controlegroep uitgevoerd in één centrum, waarbij een driedimensionele fluoroscopie analyse wordt gebruikt

Het primaire doel is het vergelijken van de Vanguard XP met een AKB TKA voor wat betreft de knie kinematica gedurende functionele testen met het gebruik van 3D fluoroscopie. Het secundaire doel is het vergelijken van beide type protheses voor wat…

Migratie en kinematica van de nieuwe Persona PS versus de bewezen NexGen LPS knie - een gerandomiseerd gecontrolleerd onderzoek door middel van Roentgen Stereometrische Analyse, Fluoroscopie en Bewegingsregistratie

Het doel van deze studie is om migratie, kinematica, prothese plaatsing, patiënttevredenheid en kwaliteit van leven nauwkeurig te meten en te vergelijken tussen twee typen knieprothesen: de gecementeerde NexGen LPS met vast lager, een bewezen…

EEN FASE 3-, GERANDOMISEERDE- , DUBBELBLINDE STUDIE MET ADJUVANT IMMUNOTHERAPIE BESTAANDE UIT NIVOLUMAB VERSUS IPILIMUMAB NA COMPLETE RESECTIE VAN STADIUM IIIB/C MELANOMA OF EEN STADIUM IV MELANOMA IN PROEFPERSONEN MET EEN HOOG RISICO OP RECIDIVITEIT.

Doel van de studie (aim of the study)Het doel van de studie is om te onderzoeken of de behandeling met Nivolumab de ziektevrije overleving verbeterd ten opzichte van de behandeling met Ipilimumab monotherapie in proefpersonen met een volledig…

Onderzoek naar de hersengebieden die betrokken zijn bij het gevoel van blaasvulling in gezonde vrouwen en vrouwen met een overactieve blaas

De belangrijkste doelstellingen zijn om de hersengebieden die betrokken zijn in blaassensaties en blaascontracties door middel van fMRI tijdens urodynamische metingen te identificeren.

Een open-label fase 1b-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van CC-122 in combinatie met obinutuzumab (GA101) bij proefpersonen met gerecidiveerd/refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom en indolent non-hodgkin lymfoom

Primaire doelstellingen:• Bepaling van de veiligheid en verdraagbaarheid van CC-122 toegediend in combinatie met obinutuzumab.• Bepaling van de niet-verdraagbare dosis (NTD), maximaal verdraagbare dosis (MTD) en de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van…